王路乔
- 作品数：10 被引量：37H指数：4
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省研究生创新基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板相关microRNAs与血小板活化被引量：1
- 2015年
- microRNAs（miRNAs）是一类转录后具有调节活性的内源性小分子RNA,通过与靶基因mRNA的3＇端非编码区（UTR）结合调控基因的表达从而参与多种疾病的发生发展。研究发现,miRNAs在巨核细胞的分化、成熟以及血小板生成、活化过程中发挥重要作用,此外,一部分miRNAs在血小板内表达,并且参与调节血小板相关基因的表达。那么,miRNAs在血小板的产生和活化中是如何发挥作用的？
- 王路乔胡丽华杨人强程晓曙
- 关键词：血小板生成调节活性非编码区MICRORNAS造血祖细胞ONCOGENE
- microRNA调控自噬在心肌缺血再灌注中作用的研究进展被引量：1
- 2015年
- microRNA是一类转录后具有调节活性的内源性小分子RNA,通过与靶基因mRNA的3'UTR结合负性调控基因的表达从而参与多种心血管疾病的发生发展,其中对心肌缺血再灌注(I/R)的影响最为重要。microRNA通过调节自噬相关基因调控自噬。心肌细胞自噬对维持心功能具有重要作用,那么,在心肌I/R中,microRNA是否通过调节自噬来发挥作用呢?本文将对microRNA调控自噬在心肌缺血再灌注中作用机制进行综述。
- 胡丽华王路乔程晓曙
- 关键词：MICRORNA自噬心肌缺血再灌注
- 自噬抑制剂促进缺氧诱导的大鼠乳鼠心肌细胞凋亡被引量：8
- 2014年
- 目的探讨抑制自噬后对大鼠乳鼠心肌细胞缺氧诱导的促凋亡蛋白Bim、caspase-3表达的影响及低氧诱导因子1(HIF-1)的调控作用。方法体外培养1～3 d龄SD大鼠心肌细胞建立缺氧模型,检测缺氧0、2、4、8、14和24 h时自噬情况,取自噬显著升高的时间点细胞作为单纯缺氧组(anoxia组),缺氧前用10 mmol/L3-甲基腺嘌呤(3MA)预处理心肌细胞1h作为缺氧+3-甲基腺嘌呤组(anoxia+3MA组),设立正常对照组(control组)。倒置显微镜下观察各组心肌细胞的搏动频率和异常节律;全自动血液生化分析仪检测乳酸脱氢酶LDH的活性;Western blot检测各组中LC3-Ⅱ/Ⅰ、Bim、caspase-3和HIF-1蛋白表达情况。结果抑制自噬后心肌细胞搏动频率明显减弱并可见异常节律、LDH释放增加(P<0.05),同时Bim和caspase-3表达明显升高(P<0.05);缺氧+3MA组中HIF-1蛋白表达明显低于单纯缺氧组(P<0.05)。结论自噬抑制剂抑制自噬后导致缺氧诱导的大鼠乳鼠心肌细胞凋亡增加,HIF-1正调控缺氧诱导的自噬抵抗凋亡发挥心肌保护作用。
- 王路乔黄波黄茶花王伶程晓曙
- 关键词：自噬缺氧BIMCASPASE-3HIF-1
- FoxO转录因子与心血管生物学效应被引量：2
- 2013年
- FoxO转录因子参与心肌细胞凋亡、萎缩、自噬及糖代谢等生理过程以及心肌梗死、心肌缺血再灌注损伤等心血管病理过程的调控。本文就FoxO转录因子对心血管生物学效应的调控机制做一综述。
- 王路乔黄波程晓曙
- 关键词：转录因子FOXO
- 细胞自噬在心血管应激和心脏疾病中的作用被引量：3
- 2013年
- 自噬（autophagy）是将细胞内受损、变性或衰老的蛋白质以及受损细胞器运输到溶酶体进行消化降解的过程，是一种广泛存在的正常生理过程和防御机制，适当水平的自噬可以保护细胞免受环境刺激的影响，一旦自噬过度或自噬缺陷却可导致疾病的发生。
- 王路乔黄波程晓曙
- 关键词：细胞自噬心脏疾病心血管应激防御机制生理过程环境刺激
- miR-146a调控血小板免疫活化功能被引量：5
- 2016年
- 目的探讨miR-146a对血小板免疫活化功能的影响。方法流式细胞术检测冠心病(n=31)及健康成年人(n=35)全血中血小板PAC-1、CD62-P阳性率,q-PCR及光比浊法分别检测血浆中miR-146a及血小板聚集率;培养K562细胞,佛波酯(PMA)诱导分化为巨核细胞后,分别转染miR-146a mimics、inhibitor及其阴性对照,Western blot检测转染后细胞中TLR-4、PAC-1及CD62-P表达水平。结果冠心病患者miR-146a、血小板聚集率及PAC-1、CD62-P阳性率较对照组升高(P<0.05);转染miR-146a mimics后,TLR-4、PAC-1和CD62-P表达水平升高(P<0.05)。结论miR-146a可能依赖血小板TLR-4信号通路,介导血小板免疫活化进而促进血小板聚集,加速血栓形成。
- 王路乔徐吉淋黄清昱程晓曙杨人强
- 关键词：MIR-146ATLR-4血小板免疫活化
- 自噬抑制剂促进缺氧诱导的大鼠乳鼠心肌细胞凋亡
- 目的:探讨抑制自噬后对大鼠乳鼠心肌细胞缺氧诱导的促凋亡蛋白Bim、caspase-3表达的影响及低氧诱导因子1(HIF-1)的调控作用.方法:体外培养1～3d龄SD大鼠心肌细胞建立缺氧模型,检测缺氧0、2、4、8、14和...
- 王路乔程晓曙
- 血小板microRNAs在血小板产生与激活中的作用被引量：2
- 2015年
- 血小板通过与中性粒细胞、单核细胞及血管内皮细胞相互作用后,参与动脉粥样硬化、卒中及哮喘等病理过程。近年来,一种新的非编码RNA,称为微小RNAs(miRNAs),在细胞增殖、分化和凋亡等生物过程中扮演重要的角色。血小板自身含有丰富的miRNAs,研究表明,miRNAs调控血小板的功能,进而影响多种疾病的发生发展。本文就血小板miRNAs对血小板产生和激活调控机制的研究进展作一综述。
- 胡丽华王路乔杨人强程晓曙
- 关键词：微小RNA血小板
- 我院2006-2009年328株鲍曼不动杆菌的分布与耐药性监测被引量：10
- 2011年
- 目的:了解我院鲍曼不动杆菌的分布特点、耐药现状及其趋势,为临床治疗鲍曼不动杆菌感染提供帮助。方法:收集我院2006-2009年临床分离的非重复鲍曼不动杆菌328株,采用纸片扩散法测定菌株对抗菌药物的敏感性,采用WHONET5.5软件分析数据。结果:标本来源以呼吸道为主(78.4%);鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物耐药严重,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,为10.5%;对亚胺培南、米诺环素、阿米卡星的耐药率分别为40.1%、32.9%、56.1%;从重症监护室(ICU)和非ICU分离的鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药情况差异极大,两者对常用抗菌药物的耐药率几乎相差1倍。多重耐药和泛耐药鲍曼不动杆菌的检出率呈逐年上升趋势,分别由2006年的70.4%和7.4%上升至2009年的73.9%和28.5%。结论:本院鲍曼不动杆菌标本分布以痰为主,ICU感染情况严重;鲍曼不动杆菌近2年的分离率和耐药性均呈增长趋势。在本次监测的12种抗菌药物中,仅对头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素及碳青霉烯类药物较敏感。多重耐药和泛耐药鲍曼不动杆菌数量上升明显,应高度注意并采取必要防控措施。
- 张望王路乔胡龙华
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性
- 自噬与心肌缺血再灌注损伤被引量：5
- 2013年
- 自噬是将细胞内受损、变性或衰老的蛋白质以及细胞器运输到溶酶体进行消化降解的过程。大量研究证实自噬与心肌缺血再灌注损伤关系密切,现就自噬现象及自噬在心肌缺血再灌注过程中的诱发、作用性质及调节机制作一综述。
- 王路乔黄波程晓曙
- 关键词：自噬缺血再灌注损伤
