程小丽
- 作品数：9 被引量：101H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 基于HMGR、SQS1、β-AS基因CNVs的甘草道地性机制研究被引量：24
- 2012年
- 本文利用real-time PCR方法对不同产地甘草的3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)、鲨稀合成酶1(squalene synthetase 1,SQS1)、β-香树脂醇合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)基因的拷贝数进行了研究,发现不同产地的HMGR基因存在1～3个拷贝数变异,SQS1基因存在1～2个拷贝数变异,未发现β-AS基因拷贝数变异。甘草HMGR、SQS1、β-AS基因拷贝数存在5种自然组合类型:A型(2+1+1)、B型(1+1+1)、C型(3+2+1)、D型(2+2+1)和E型(3+1+1),其中内蒙古杭锦旗甘草存在A、B两种类型,A与B的比例为1∶1.3;内蒙古赤峰甘草也存在A、B两种类型,但A与B比例为3∶1;宁夏盐池甘草存在A、B、C、D 4种类型,A/B/C/D比例为1∶5.1∶1∶2,A/B比例为1∶5.1;甘肃民勤甘草存在A、B、E 3种类型,A/B/E比例为4.1∶2.1∶1,A/B比例为2∶1。本研究证明中药功能基因基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)与产地具有相关性,可能是道地药材形成的机制之一。
- 刘颖刘东吉刘春生廖彩丽程小丽
- 关键词：HMGR道地性甘草
- 基于CHS、ALS及LAR基因表达量差异解析大黄功效组分型形成的分子机制
- 如何科学的评价中药材质量一直是中医药领域倍受关注的焦点。中药不同于化学药物,它是一个“多功效、多组分”的复杂体系,同时受生物多样性的影响,即便是同种药用植物,其所含各类功效组分的含量和比例,也往往存在变异,即出现“功效组...
- 程小丽
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 多基原药材大黄叶绿体matK基因序列分析及鉴定研究被引量：22
- 2013年
- 大黄为多基原药材,其混淆品种类很多,传统的药材鉴定方法无法实现对药材基原种的鉴别。本研究通过对采集于大黄主产区的正品基原以及常用混淆品药材matK基因序列的差异分析,结合已有报道的大黄matK基因序列结果,探讨从基因型角度进行大黄药材分子鉴定的可行性。采用改良试剂盒法提取DNA,以大黄属matK基因通用引物进行PCR扩增,扩增产物经回收纯化后双向测序,运用ContingExpress、DNAman、MEGA5.0等软件进行序列分析,总结大黄正品基原与混淆品的基因型对应规律。结果显示正品大黄的matK基因序列全长1 518 bp,变异位点57个。基于587、707和838位3个特异性位点可鉴别掌叶组外的混淆品与正品基原,基于基因型特异性可鉴别掌叶组内条裂大黄、六盘山鸡爪大黄和绿花唐古特大黄3种组内混淆品以及正品基原的3个种,同时也能在一定程度上实现正品基原产地的鉴别,但是对此还有待于增加药材样品进一步验证。
- 张晓芹刘春生闫兴丽程小丽刘娟王秋玲刘凯魏胜利
- 关键词：分子鉴定基因型
- 尼泊尔产重楼药材的DNA鉴定
- 目的：利用NCBI核酸数据库中的ITS序列来鉴定尼泊尔产重楼药材,并为其定种以及是否可作为进口药材提供分子依据。方法：从该药材中提取总DNA,以ITS序列通用引物进行PCR扩增,扩增产物经纯化后直接双向测序,利用ITS序...
- 程小丽张晓芹刘春生
- 关键词：重楼药材鉴定ITS序列
- 文献传递
- RP-HPLC-DAD同时测定大黄中9种有效成分的含量被引量：17
- 2013年
- 目的：建立RP-HPLC-DAD同时测定大黄中5种游离蒽醌类成分（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）,2种双蒽酮类成分（番泻苷A、番泻苷B）,以及没食子酸、儿茶素合计9种成分含量的方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相0.05%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量10μL。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B、没食子酸和儿茶素9种成分分别在4.56~45.6,16.3~163,7.38~73.8,7.44~74.4,1.82~18.2,57.6~576,28.2~282,3.27~32.7,118~1.18×103mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 5）,平均加样回收率为96.4%~101.4%,RSD〈3.15%。不同来源的6批大黄样品中9种有效成分的含量差别较大。结论：该方法简单、重复性良好,准确可靠,可用于大黄药材的快速质量评价。
- 程小丽魏胜利刘春生张媛刘娟刘凤波张晓芹
- 我国唐古特大黄主产区资源现状调查及其可持续利用途径分析被引量：15
- 2014年
- 唐古特大黄Rheum tanguticum是中药大黄的重要基原,然而,由于多年的过度采挖其野生资源遭到了严重的破坏。该文在查阅唐古特大黄相关的文献资料的基础上,采用走访调查和现地样方调查相结合的方法,特别是采用了本课题组提出的线路样方法和植被+土壤类型图面积估算法对青海、甘肃和四川3省区15个县的野生和5个县的栽培唐古特大黄资源进行了调查。结果发现我国野生唐古特大黄分布范围与历史记载没有发生明显的变化,只是种群的密集程度发生了较大改变,很多地区野生唐古特大黄药材的蕴藏量严重下降,部分地区的野生资源面临枯竭。根据调查估算当前全国野生唐古特大黄药材蕴藏量不足5 000 t,栽培唐古特大黄蓄积量约为1 607 t。可见唐古特大黄野生资源以近枯竭,建议将唐古特大黄列入保护植物的名录;栽培唐古特大黄日后必将成为其药材资源的主要来源。因此,保护唐古特大黄种质资源,收集并建立种质资源圃和种子库,在此基础上开展唐古特大黄的良种选育研究已迫在眉睫。
- 李莉刘凯魏胜利程小丽刘娟任广喜王文全
- 关键词：唐古特大黄可持续利用
- 应用cDNA-SRAP研究大黄不同功效组分型特异表达基因被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨生态环境和遗传背景相同条件下3种不同化学变异类型大黄在基因表达水平上的差异,揭示大黄种内变异的分子机制。方法:采用cDNA-SRAP生物信息学方法,对不同化学变异类型大黄地下组织特异表达的基因进行分析和功能预测。结果:共获得5条差异表达基因片段和4条表达量有明显差异的公共条带,其中4条功能已知,分别与植物生长发育及光信号转导、植物抗病性及水分运输相关,5条功能未知。结论:克隆了不同化学变异类型大黄特异表达的基因,为筛选优良变异类型、品种选育、功能基因组的研究提供参考。
- 刘娟魏胜利刘春生程小丽张晓芹郭争争
- 关键词：差异表达基因
- 基于NCBI核酸数据库的紫荆皮混淆品种华中五味子的DNA鉴定研究被引量：15
- 2012年
- 目的:探讨利用NCBI核酸数据库中ITS序列鉴定紫荆皮商品药材,为保证紫荆皮药材质量提供依据。方法:从紫荆皮药材中提取DNA,以ITS序列通用引物进行PCR扩增,扩增产物经纯化后直接双向测序,利用ITS序列相似度和系统发育树进行鉴定。结果:获得了紫荆皮商品药材的ITS序列信息。结论:经DNA鉴定,发现市场上流通的紫荆皮主流商品来源于木兰科五味子属植物华中五味子,药用部位为茎皮。
- 程小丽廖彩丽刘春生白贞芳杨瑶珺郑健张继
- 关键词：紫荆皮NCBIITS序列系统发育树
- 基于中药系统鉴别法的金铁锁及其混淆品的精确鉴别被引量：6
- 2013年
- 目的:建立金铁锁药材及其混淆品有效的鉴别方法,分析二者在显微特征、DNA信息特征等方面的差异,为精确鉴定金铁锁药材及其混淆品,以保障用药安全奠定基础。方法:采用中药系统鉴定,对金铁锁药材及其市售混淆品样本的显微特征及其ITS序列进行BLAST比对分析、ITS序列的特异位点差异分析,N-J系统发育树分析等,建立金铁锁及其混伪品的系统鉴定方法。结果:中药系统鉴定法的显微特征中,金铁锁正品药材中无草酸钙结晶,而其混淆品瓦草中具有大量的草酸钙簇晶分布,可作为其鉴定的重要依据之一;此外,金铁锁药材ITS序列与瓦草ITS序列差异明显,采用BLAST比对分析、N-J系统发育树分析等可将二者进一步精确鉴别。结论:采用中药系统鉴定法能够很好的对金铁锁及其混伪品进行精确的鉴别。
- 廖彩丽刘春生张园园吴浩忠王学勇程小丽徐国杰
- 关键词：金铁锁显微特征ITS序列
