目的建立一种能更有效检测单拷贝基因的引物原位标记技术（primed in situlabeling，PRINS）。方法在传统PRINS技术基础上，引入TaqStart抗体、Y染色体上的性别决定区基因（sexdetennin．ingregionY，SRY）4条引物和1S人眦BiotinSystem来检测SRY基因，并以对SRY基因的荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）为对照。结果在PRINS结果中，通过对50个中期分裂相的分析，在Yp11．3的位置上都检测到特异信号且清晰可辨别，此结果与FISH结果一致且标记信号强度相当。结论这项改进后的PRINS技术可快速针对单拷贝基因和小DNA片段进行检测。因此，相对于昂贵且费时的FISH技术，是另一种有效的选择。
