钟骏桥
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：赣州市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省外科学重中之重学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小切口负压引流加冲洗在肛周脓肿治疗中的临床疗效分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨小切口负压引流加冲洗在肛周脓肿治疗中的临床疗效。方法本研究选择本院肛肠科2015年1月~2017年1月之间收治100例肛周脓肿患者的临床资料进行统计分析,随机分为对照组和实验组,对照组实施传统切开引流法治疗,实验组实施小切口负压引流加冲洗治疗,比较两组治疗效果。结果实验一次性治愈率为96%,二次手术治愈率为4%,对照组一次性治愈率为74%,二次手术治愈率为24%,三次手术治愈率为2%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组肛周脓肿患者术后疼痛评分、住院时间、并发症发生率和肛瘘形成等观察指标结果均明显优于对照组(P<0.05)。结论肛周脓肿患者接受小切口负压引流加冲洗治疗,患者一次性治愈几率较高,能够有效减轻患者痛苦,且治疗安全性较高。
- 钟骏桥陈恩钟武易建中
- 关键词：肛周脓肿临床疗效
- 脱落酸对人胰腺癌细胞增殖的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨脱落酸（ABA）对人胰腺癌细胞株（PANC-1）增殖的影响及其作用机制。方法细胞计数试剂盒（CCK-8）法筛选出ABA处理浓度，实验分为对照组和ABA处理组，处理组设3个处理浓度，0．001、0．010、0．100mmol／L。通过细胞形态观察、CCK-8法及膜联蛋白V／碘化丙锭（AnnexinV／PI）方法观察ABA对PANC-1增殖的影响。逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）及Western blot法分别检测端粒酶mRNA（hTERTmRNA）及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3、B淋巴细胞／白血病12（bcl-2）、细胞周期素（Cyclin）D1蛋白的表达。结果ABA使细胞增殖减慢（24h：F=52．253，P〈0．01；48h：F=107．461，P〈0．01），促进凋亡（对照组和各处理组抑制率分别为4．26％、15．42％、22．02％、39．95％）。处理组hTERTmRNA表达下降，Caspase-3表达增强，bcl-2及Cyclin D1表达减弱，此效应随ABA浓度升高而明显。结论ABA能抑制PANC-1细胞增殖，促进凋亡，其机制是活化Caspase-3，降低hTERTmRNA及bcl-2、Cyclin D1蛋白的表达。
- 钟骏桥向俊峰尹航温超谢元康郭旭陈桢坤黄约翰张启瑜单云峰
- 关键词：胰腺癌脱落酸增殖脱噬作用
- 大鼠GSK3β基因RNAi腺病毒载体的构建与鉴定及其对肝卵圆细胞增殖的促进作用
- 2012年
- 目的构建并鉴定特异性大鼠糖原合成酶激酶3β(GSK3β)基因siRNA腺病毒载体,观察其对肝卵圆细胞系WB-F344增殖的影响。方法用DNA重组技术将针对GSK3β基因不同部位所设计的2对shRNA序列克隆到高效RNAi真核表达质粒载体pGenesil-1.1中,构建shRNA表达载体pGenesil-1.1-GSK3β。分别酶切重组质粒及pDC312载体,转化连接,构建腺病毒载体pDC312-GSK3β,PCR扩增与鉴定。脂质体法介导腺病毒载体与骨架质粒pPE3-F11共转染293细胞,包装产生腺病毒颗粒AdD C3 12-GSK3β并测定滴度。取病毒上清感染WB-F34 4细胞,荧光显微镜观察细胞荧光含量,Western blotting检测GSK3β蛋白表达。CCK-8测定转染前后WBF-344增殖变化。结果经PCR酶切及Western blotting技术证实成功构建了针对大鼠GSK3β基因RNAi质粒pGenesil-1.1-GSK3β及GSK3β基因RNAi重组腺病毒载体AdDC312-GSK3β。Western blotting证实该重组腺病毒载体可抑制WBF-344细胞GSK3β的表达。CCK-8结果显示干扰GSK3β可促进WBF-344细胞增殖。结论成功构建了针对GSK3β基因RNAi的腺病毒载体,并在大鼠肝卵圆细胞系WBF-344中稳定表达,促进细胞增殖。
- 谢元康钟骏桥蒋磊季晓克郭旭张启瑜单云峰
- 关键词：GSK3ΒRNAI腺病毒肝卵圆细胞
- 亚硒酸钠诱导胰腺癌PANC-1细胞凋亡被引量：3
- 2012年
- 目的探讨亚硒酸钠(Na2SeO3)对胰腺癌细胞系PANC-1生长的影响及其作用机制。方法以PBS为对照,用2、5、10、20μmol/LNa2SeO3处理胰腺癌PANC-1细胞株,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,观察Na2SeO3对PCNA-1细胞株生长的影响;通过ELISA法检测Caspase-3蛋白含量,Western blotting法检测细胞内及线粒体内细胞色素C(cytochrome C,CytC)含量。结果与对照组相比,用不同浓度Na2SeO3作用24h、48h后,对PANC-1细胞抑制作用有明显差异(P<0.05);呈浓度时间依赖性。与PBS对照组相比,Na2SeO3作用组Caspase-3含量明显升高(P<0.01),细胞色素C从线粒体向胞质释放明显增多,但蛋白含量无明显变化。结论 Na2SeO3抑制PANC-1细胞的生长,促进细胞凋亡,其机制可能与Caspase-3的激活及细胞色素C的释放有关。
- 向俊峰符竣惠钟骏桥张启瑜
- 关键词：亚硒酸钠细胞色素
- 中老年患者胆道出血27例临床分析被引量：3
- 2013年
- 目的了解中老年患者胆道出血的原因、表现、诊治及其预后。方法对本院收治的中老年胆道出血患者27例的临床资料进行回顾性分析。结果胆道出血大部分发生在胆道手术后,出血部位有右肝动脉、胆囊动脉、胆管壁血管等,经介入、药物等非手术治疗或手术治疗后,26例(96.3%)治愈,1例(3.7%)死亡,原因为晚期胃癌、胰头转移。治愈患者均无再次出血。结论胆道出血多发生于胆道手术后,出血量少,首先选择保守治疗或动脉栓塞术等介入治疗,治疗无效或出血量大时及时手术治疗。
- 黄约翰陈桢坤郭旭钟骏桥张启瑜施红旗单云峰
- 关键词：中老年胆道出血保守治疗介入治疗
- 大鼠糖原合成酶激酶3β过表达及糖原合成酶激酶3β抑制剂SB-216763对肝卵圆细胞增殖的影响
- 2012年
- 目的研究糖原合成酶激酶（GSK）3β过表达及GSK3β抑制剂SB-216763通过Wnt通路对大鼠肝卵圆细胞增殖的影响及其调控机制。方法肝卵圆细胞WBF-344分为空白对照组、GSK3β过表达慢病毒组（过表达组）、二甲基亚砜对照组和GSK3β抑制剂组，抑制剂组设1、5、10μmol／L3个浓度梯度。以鉴定正确的GSK3β过表达慢病毒和不同浓度SB-216763处理WBF-344细胞，相差及荧光显微镜分别观察细胞形态及慢病毒组细胞荧光表达量；CCK8检测细胞增殖，AnnexinV-碘化丙啶检测细胞凋亡；Western blot法检测GSK3β、β—catenin及cyclinD1蛋白表达。结果镜下见GSK3β过表达组细胞较少，老化明显，且出现大量绿色荧光；各抑制剂组细胞分裂旺盛，状态良好，且细胞数随SB-216763浓度升高而增多。CCK8及流式细胞术显示GSK3β过表达组细胞增殖减慢（t=7．178，P〈0．01），凋亡明显，抑制剂组增殖加快（F=45．030，P〈0．01）。Westemblot法显示过表达组GSK3β呈高表达趋势，p—catenin和cyclinD1表达减弱，抑制剂组GSK3β表达量无明显差别，但随抑制剂浓度增高，B—catenin和cyclinD1表达增强。结论GSK3β过表达可下调Wnt通路使细胞增殖减慢，促进凋亡。GSK3β抑制剂能激活Wnt通路促进细胞增殖。
- 钟骏桥谢元康季晓克符竣惠汪洋张启瑜施红旗单云峰
- 关键词：糖原合成酶激酶3吲哚类
- 大鼠糖原合成酶激酶-3β过表达基因慢病毒载体的构建与鉴定
- 2012年
- 糖原合成酶激酶-3β（Gsk-3β）是哺乳动物中广泛表达的丝氨酸／苏氨酸激酶，它不似能磷酸化糖原合成酶，促进糖代谢，还可磷酸化-系列底物，包括代谢相关蛋白、信号转导蛋白、结构蛋白和一些转录因子，并参与PI-3K、Wnt及Hedgehog等信号通路，影响细胞的生存与凋亡、运动与迁移及肿瘤的生成等。我们通过构建大鼠Gsk-3β基因过表达慢病毒载体并实现该基因在WBF-3β细胞中的稳定高表达。
- 谢元康单云峰钟骏桥季晓克郭旭陈桢坤施红旗余震张启瑜
- 关键词：糖原合成酶激酶-3Β基因过表达慢病毒载体HEDGEHOGGSK-3Β信号转导蛋白
- 肝细胞癌中氨基肽酶N（CD13）的表达及其临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨氨基肽酶N（cD13）在肝细胞癌中的表达水平及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色方法检测CD13在55例肝癌组织及其相应癌旁组织和13例正常肝组织中的表达水平。运用Y。检验分析肿瘤组织中CD13表达与临床病理因素的关系。运用Kaplan-Meier法分析肿瘤组织CD13与患者术后总生存时间的关系。结果CD13在肝癌组织中的阳性表达率为72．73％（40／55），在癌旁组织的阳性表达率为21．81％（12／55），在正常肝组织的阳性表达率为7．69％（1／13）。与癌旁组织和正常组织比较，肝癌组织中CD13的阳性表达率显著升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。进一步分析显示CD13表达与肝癌的分化程度、包膜侵犯、淋巴结转移、门静脉癌栓形成、临床TNM分期等临床病理因素相关（P〈0．05）。K—M生存曲线提示肿瘤CD13阳性表达的病例较阴性表达者生存率降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。多因素COX逐步回归分析提示CD13是影响总体生存率预后的独立危险因素。结论CD13在肝癌的发生和发展中可能发挥重要的作用，可作为肝癌临床诊断和判断预后的一项重要指标。
- 郭旭黄约翰钟骏桥季晓克郑亦胡黄卡特宋其同余正平周蒙滔施红旗张启瑜单云峰
- 关键词：肝细胞癌预后
- 脂肪间充质干细胞促进胰腺癌细胞增殖与侵袭的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨脂肪间充质千细胞（ADSCs）对胰腺癌细胞增殖、侵袭的影响及其机制。方法从腹腔脂肪分离纯化培养ADSCs，建立胰腺癌细胞（SW1990细胞株与PANC-1细胞株）与ADSCs的双层培养体系。CCK一8比色法检测ADSCs对胰腺癌细胞增殖的影响，ELISA法测定培养液中基质细胞衍生性因子1（SDF-1）的浓度；评估SDF-1对胰腺癌细胞增殖的影响、AMD3100对ADSCs与胰腺癌细胞共培养的影响；体内实验观察ADSCs对胰腺癌细胞移植瘤生长的影响。结果ADSCs可促进胰腺癌细胞的增殖与侵袭（增殖：SW1990：1．535±0．153；PANC．1：1．370±0．100；对照组设为1；侵袭：SW1990：47．0±2．6比28．3±1．3；PANC—1：40．3±1．8比24．3±1．3；t=4．332～9．558，P〈0．05）。SDF一1在ADSCs中高表达而在胰腺癌细胞几乎不表达。SDF-1对胰腺癌的促增殖作用呈浓度依赖性。AMD3100能降低ADSCs对胰腺癌活性的影响。ADSCs促进了裸鼠SW1990细胞株种植瘤的生长[种植后第5周体积（1295±102）mm^3比（967±81）mm^3，t=5．614，P〈0．05]，但对PANC-1细胞株种植瘤的生长无促进作用。结论ADSCs具有促进胰腺癌细胞增殖、侵袭的潜能，其机制可能与SDF-1／CXCR4轴有关。
- 俞富祥季世强钟骏桥朱千东李扬扬张启瑜
- 关键词：间充质干细胞脂肪组织胰腺肿瘤肿瘤侵润
