闫俊梅
- 作品数：24 被引量：229H指数：7
- 供职机构：徐州市妇幼保健院更多>>
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- 孕早期与孕晚期饮食模式对极低出生体重儿早期生长的影响
- 目的:通过比较孕早期与孕晚期饮食模式对极低出生体重儿早期生长的影响,探讨能否通过调整饮食模式提高其生活质量。方法:对我科收住院的活产极低出生体重儿的母亲或者了解患儿母亲孕期饮食模式的亲属填写《孕妇饮食模式调查表》,并通过...
- 闫俊梅
- 关键词：极低出生体重儿
- 文献传递
- 不同分娩方式对足月儿呼吸窘迫综合征发生的影响被引量：1
- 2015年
- 剖宫产率上升,已经是一个社会性的问题,原因是多方面的,其中择期剖宫产增多是一个主要因素。2010年WHO全球性调查显示,我国择期剖宫产出生的新生儿在所有分娩方式中占28.9%,居亚洲首位[1],而其中因社会因素择期剖宫产的比例上升明显。择期剖宫产是指在进入产程前施行的剖宫产术,可减少随孕周增加而发生的胎死宫内、先兆子痫、羊水过少、巨大儿、瘢痕子宫破裂等风险[2],但同时也会对新生儿产生不良影响。
- 丁玉红闫俊梅闫静
- 关键词：分娩方式呼吸窘迫综合征足月儿择期剖宫产剖宫产率上升瘢痕子宫破裂
- 深度水解蛋白配方奶联合非营养性吸吮治疗极低出生体重儿喂养不耐受的疗效观察
- 目的 探讨深度水解蛋白配方奶联合非营养性吸吮治疗极低出生体重儿喂养不耐受时的临床效果。方法 选取2013年1月至2014年7月徐州市妇幼保健院新生儿科喂养不耐受的胎龄＜34W的极低出生体重儿57例作为研究对象，并随机分成...
- 祖婷闫俊梅丁玉红
- 关键词：非营养性吸吮极低出生体重儿喂养不耐受
- 特异性IgE对鸡蛋、牛奶过敏的诊断价值研究
- 目的：通过对特异性IgE与开放性食物激发试验的相关性研究，获得具有确诊食物过敏价值的特异性IgE界值点，为简化临床诊断程序提供依据.方法：选择徐州市妇幼保健院可疑食物过敏儿童289名，通过进行皮肤点刺试验、特异性IgE的...
- 闫俊梅邓晓毅丁玉红
- 关键词：皮肤点刺试验特异性IGE
- 特异性IgE对鸡蛋、牛奶过敏的诊断价值研究被引量：1
- 2015年
- 目的通过对特异性Ig E与开放性食物激发试验的相关性研究,获得具有确诊食物过敏价值的特异性Ig E界值点,为简化临床诊断程序提供依据。方法选择徐州市妇幼保健院可疑食物过敏儿童289例,通过进行皮肤点刺试验、特异性Ig E的测定及开放性食物激发试验确诊食物过敏患儿。应用SPSS 13.0软件包分析特异性Ig E的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值;通过受试者工作特征曲线的曲线下面积评价特异性Ig E对食物过敏的诊断价值,并获得特异性Ig E的100%诊断界值点。结果蛋白、蛋黄、牛奶皮肤点刺试验的受试者工作特征曲线的曲线下面积分别为0.810、0.807及0.819。当蛋白、蛋黄、牛奶特异性Ig E分别≥8.5 k U/L、3.5 k U/L、5.0 k U/L时,特异性Ig E对食物过敏的诊断准确率可达100%。结论特异性Ig E对食物过敏的临床诊断准确性较好,通过其100%诊断界值点,可避免部分可疑食物过敏患儿进行食物激发试验。
- 闫俊梅丁玉红邓晓毅
- 关键词：皮肤点刺试验
- 孕早期与孕晚期饮食模式对极低出生体重儿早起生长的影响
- 目的:比较孕早期与孕晚期饮食模式对极低出生体重儿(VLBWI)早期生长的影响.方法:对我科收住院的活产VLBWI的母亲或者了解患儿母亲孕期饮食模式的亲属填写《孕妇饮食模式调查表》,并通过测量VLBWI的出生体重、身长、头...
- 闫俊梅邓晓毅
- 不同喂养方式对极低/超低出生体重儿生长发育的影响被引量：62
- 2018年
- 目的探讨极低/超低出生体重(VLBW/ELBW)早产儿纠正年龄6个月内生长发育情况及不同喂养方式对其生长发育的影响。方法对2016年1月至2017年4月出院并按时完成随访的VLBW/ELBW早产儿109例进行纠正年龄6个月内的生长发育监测。采用Z评分法评价体格指标,并分析不同喂养方式(母乳喂养组:母乳+母乳强化剂;混合喂养组:母乳+早产儿配方奶;人工喂养组:早产儿配方奶)对其生长发育的影响。结果年龄别体重Z积分、年龄别身长Z积分、身长别体重Z积分、体重指数Z积分的追赶高峰发生于纠正年龄3个月内;年龄别头围Z积分的追赶高峰发生于纠正年龄5个月。VLBW/ELBW早产儿的生长偏离多发生于纠正年龄1~3个月内。母乳喂养组体重、身长、头围的生长在纠正年龄3个月时均优于混合喂养组和/或人工喂养组(P<0.05);母乳喂养组头围、身长的生长在纠正年龄6个月时均优于混合喂养组和/或人工喂养组(P<0.05)。结论 VLBW/ELBW早产儿的生长偏离多发生于纠正年龄1~3个月内,提示应加强早期个体化随访及营养指导以减少生长偏离的发生。亲母母乳喂养并添加母乳强化剂是VLBW/ELBW早产儿的最佳喂养方式。
- 李倩倩刘倩闫俊梅王仙
- 关键词：生长发育母乳喂养极低出生体重儿超低出生体重儿
- 三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察被引量：15
- 2015年
- 目的探讨三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选择2013年1月—2014年1月徐州市妇幼保健院新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组在基本治疗的基础上,在患儿出生后6 h内肌肉注射注射用鼠神经生长因子,30μg/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注注射用三磷酸胞苷二钠,100 mg/次加入到5%葡萄糖溶液30 m L中,1次/d。中度患儿治疗14 d,重度患儿治疗21 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿症状与体征改善时间、行为神经测试(NBNA)评分、智能发育量表(CDCC)测试结果。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组意识障碍恢复时间、惊厥停止时间、原始反射正常时间和肌张力正常时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿行为能力评分、被动肌张力评分、一般评估评分、总分均显著升高,治疗组主动肌张力评分、原始反射评分显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿出生后6、12个月CDCC检测显示治疗组智能发育指数(MDI)、运动发育指数(PDI)均明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论三磷酸胞苷二钠联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有较好的临床疗效,可改善患儿神经功能和生存质量,具有一定的临床推广应用价值。
- 丁玉红闫俊梅闫静
- 关键词：注射用鼠神经生长因子
- 三种低敏配方治疗牛奶蛋白过敏效果评价被引量：7
- 2011年
- 目的通过对牛奶蛋白过敏患儿采用3种低敏配方（游离氨基酸配方、深度水解配方、大豆配方）进行治疗随访，评估各组患儿体格生长及过敏症状改善情况。方法初诊为牛奶蛋白过敏且无法进行母乳喂养的婴幼儿74例作为干预组，以健康体检儿童21例作为对照组。十预组遵循家长自愿选择原则分别给予游离氨基酸配方、深度水解配方、大豆配方替代治疗。于治疗开始后第1、2、3、6个月对患儿进行体格监测，同时对过敏症状缓解情况进行评估。采用SPSS13．0统计分析干’预组与对照组、干预组间儿童体格生长情况及症状缓解程度和速度。结果经半年随访，大豆配方替代组儿童年龄的体重及身长的体重z值分别为（-0．43±0．88）、（-0．31±0．78），显著低于游离氨基酸配方替代组[（0．11±0．77）、（0．20±0．69）]、深度水解配方替代组[（0．10±0．62）、（0．18±0．70）]及对照组[（0．22±0．54）、（0．22±0．64）]（P〈0．05）；而后3者间体格生长差异无统计学意义（P〉0．05）。年龄的身长与年龄的头围四组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。3种低敏配方均可有效缓解过敏临床症状。游离氨基酸配方与深度水解配方治疗皮肤症状效果优于大豆配方（P=0．003）；且治疗1个月即可见显著疗效，而大豆配方缓解症状速度较慢（2个月）。结论游离氨基酸配方及深度水解配方均可维持牛奶蛋白过敏患儿正常的体格生长，而大豆配方治疗组生长速度明显不足。3种配方均可有效缓解牛奶蛋白过敏患儿临床症状，且游离氨基酸配方或深度水解配方治疗婴儿湿疹的效果、缓解速度要优于大豆配方。
- 闫俊梅陈静黎海芪胡燕
- 淮海地区汉族苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变分析被引量：4
- 2018年
- 目的研究淮海地区汉族苯丙酮尿症（PKU）人群中苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变特征。方法选择2003年1月至2013年12月在徐州市妇幼保健院确诊的101例PKU患者，应用聚合酶链反应．单链构象多态性（PCR-SSCP）分析及基因测序方法，对础H基因13个外显子及其两侧部分内含子进行突变的筛查和确定。结果1．在202个PAH等位基因中共检测出24种不同的突变类型，将这24种突变资料提交美国国立生物技术信息中心（NCBI）dbSNP数据库，获得24个序列号SS#2137543837～SS#2137543860。2．PAH基因突变集中在第7外显子及其两侧部分内含子。最常见的突变是c．728G〉A（P．R243Q）（18．317％），其他较常见突变有C．721C〉T（P．R241C）（8．416％），C．1155G〉C（P．1385L）（4．950％），C．1068C〉A（P．Y356X）（3．960％），c．-71A〉C（-71A〉C）（3．465％），C．60＋62C／T（IVSl＋62C〉T）（2．970％）。3．在中国汉族PKU人群朋日基因发现了2个新的突变：c．60＋62C〉T（IVSl＋62C〉T）和c．782G〉T（P．R261L）。结论淮海地区PAH基因大部分突变类型和比例与中国其他地区相似，少部分存在明显差异。淮海地区汉族PKU人群PAH基因突变谱呈地域特异性。
- 庞永红褚英刘雪楠邓晓毅闫俊梅刘倩陈桂荣高翔羽
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变
