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陶静

作品数：2 被引量：11H指数：2
供职机构：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇生物利用度
  • 1篇生物利用度研...
  • 1篇胃肠吸收
  • 1篇吸收动力学
  • 1篇绝对生物利用...
  • 1篇口服
  • 1篇口服吸收
  • 1篇肠吸收

机构

  • 2篇四川大学
  • 2篇中国医药集团...

作者

  • 2篇邓盛齐
  • 2篇蒋学华
  • 2篇陶静
  • 2篇任静

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
绿原酸大鼠口服吸收绝对生物利用度研究被引量：2
2012年
目的评价绿原酸大鼠口服吸收的绝对生物利用度。方法以绿原酸大鼠静脉注射给药后药动学参数AUC为参照,三组大鼠按照200、400、600mg/kg给药剂量分别灌胃给药,计算相关参数,按公式Fpo(%)=AUCpo×Div/(AUCiv×Dpo)×100%计算绝对生物利用度。结果静脉注射给药后AUC0→t为198.01±42.36mg/L·min.灌胃200、400、600mg/kg三个剂量下的AUC0→t分别为339.39±16.03、1268.31±207.08和2530.35±442.57mg/L·min,绝对生物利用度分别为34.28%、64.06%和85.2%。结论绝对生物利用度的评价为绿原酸制剂开发提供了有益参考。
任静蒋学华邓盛齐陶静
关键词：绿原酸口服吸收绝对生物利用度
绿原酸大鼠胃肠吸收动力学研究被引量：9
2013年
目的考察绿原酸在大鼠胃肠道的吸收动力学特征。方法采用大鼠原位灌注模型对绿原酸在大鼠胃肠道的吸收特征进行研究,结合紫外分光光度法、高效液相色谱法分别测定酚红和绿原酸浓度。结果 40μg·mL-1绿原酸大鼠胃每小时吸收率为7.77%;不同质量浓度20、40、80μg·mL-1的绿原酸小肠吸收速率常数分别为0.052 1、0.052 5、0.047 2 h-1;绿原酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠吸收速率常数分别为0.049 2、0.039 5、0.063 0、0.031 8 h-1;结扎胆管后,40μg·mL-1的绿原酸小肠吸收速率常数为0.066 2 h-1。结论不同药物质量浓度对绿原酸大鼠小肠吸收无显著影响,药物吸收属于一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;十二指肠与回肠的吸收优于空肠和结肠段;大鼠胆汁排泄不干扰绿原酸的肠吸收过程。
任静邓盛齐陶静蒋学华
关键词：绿原酸吸收动力学
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