雷栓虎
- 作品数：26 被引量：117H指数：7
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省科技支撑计划甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国人群PVP术后非手术椎体骨折的危险因素被引量：10
- 2018年
- 目的 :系统评价中国人群椎体成形术(PVP)术后非手术椎体骨折的危险因素,为临床制定非手术椎体骨折的预防控制措施提供参考。方法:检索Pubmed数据库、Embase数据库、Cochrane Library数据库、中国知网数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库等,纳入1987年1月～2018年2月期间关于中国人群PVP术后非手术椎体骨折发生的危险因素的文献。纳入标准为公开发表且可提取有效数据的文献。排除标准为病理性骨折以及NOS文献质量评分<6分的文献。2名研究员严格评价文献质量及提取文献资料。应用Revman 5.3软件统计分析提取的数据,研究指标有:性别、术前椎体骨折数量、未抗骨质疏松治疗、椎间盘骨水泥漏、BMI指数、后凸畸形矫正度、年龄、甲状旁腺素、骨密度(BMD)上述9项指标。结果:最后纳入15篇符合标准的文献,8篇中文文献,7篇英文文献,共包含3177例患者,发生PVP术后非手术椎体骨折588例。Meta分析结果显示,与中国人群PVP术后非手术椎体骨折发生相关的危险因素有:术前多个椎体骨折[OR=1.61,95%CI=(1.08,2.39),P<0.05]、骨水泥漏入椎间盘[OR=2.44,95%CI=(1.32,4.51),P<0.05]、术后未抗骨质疏松治疗[OR=3.47,95%CI=(2.36,5.09),P<0.05]、女性[OR=1.36,95%CI=(1.06,1.75),P<0.05]、高龄[WMD=0.86,95%CI=(0.10,1.62),P<0.05]、低骨密度[WMD=-0.66,95%CI=(-1.09,-0.22),P<0.05]、高甲状旁腺素[WMD=4.67,95%CI=(4.22,5.13),P<0.05],而BMI指数[WMD=-0.13,95%CI=(-1.55,1.28),P>0.05]、后凸畸形矫正度[WMD=1.92,95%CI=(-1.16,4.99),P>0.05]与PVP术后非手术椎体骨折的发生率无关。结论:术前多个椎体骨折、骨水泥漏入椎间盘、术后未抗骨质疏松治疗、高龄、高甲状旁腺素、女性、低骨密度是国人PVP术后非手术椎体骨折发生的危险因素。
- 李康王诗尧许少策师政伟武建超雷栓虎岳海源汪玉良
- 关键词：压缩性骨折椎体成形术META分析
- 酶联免疫斑点技术在老年脊柱结核感染辅助诊断中的应用价值
- 目的 评价酶联免疫斑点技术(ELISPOT)在老年脊柱结核感染辅助诊断中的应用价值。方法 选取2013年1月至2015年1月湖南省人民医院脊柱外科收治的疑似脊柱结核的老年患者56例，根据病理学检查或细菌病原学检查结果分为...
- 韵向东姜金安丽萍张成俊雷栓虎王翠芳夏亚
- 关键词：脊柱结核酶联免疫斑点试验老年
- 细胞松弛素D对大鼠脊髓星形胶质细胞水通道蛋白和内向整流性钾通道4.1基因表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨不同浓度细胞松弛素D(CytD)对大鼠脊髓星形胶质细胞骨架重构,水通道蛋白(AQP)1、AQP4及内向整流性钾通道4.1(Kir4.1)基因表达的影响。方法原代培养大鼠脊髓星形胶质细胞,加CytD 0.05μg/ml、0.10μg/ml、0.20μg/ml、0.40μg/ml、0.80μg/ml和1.00μg/ml共培养2 h、12 h和24 h。MTT法检测细胞增殖情况;鬼笔环肽联合Hoechst 33342套染后激光共聚焦显微镜下观察共培养2 h后细胞骨架重构情况;RT-PCR法检测共培养2 h时AQP1、AQP4和Kir4.1 mRNA表达水平。结果细胞生存率随CytD浓度升高和作用时间延长而减少。CytD使大鼠脊髓星形胶质细胞微丝发生解聚、弯曲,但极性未失。CytD 0.05μg/ml、0.10μg/ml、0.20μg/ml和0.40μg/ml上调AQP1、AQP4和Kir4.1 mRNA表达。结论适当浓度CytD可以重建星形胶质细胞骨架,上调大鼠脊髓星形胶质细胞AQP1、AQP4和Kir4.1基因表达。
- 杜文佳汪玉良党跃修雷栓虎黄良增汪静马靖琳安丽萍
- 关键词：星形胶质细胞细胞松弛素细胞骨架水通道蛋白脊髓
- 成纤维细胞生长因子受体3对大鼠失神经骨折愈合的影响
- 2022年
- 目的:探索成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)在失神经骨折愈合中的调节作用和具体机制。方法:将36只大鼠随机分为实验组和对照组,每组18只。所有大鼠建立T10脊髓横断合并胫骨骨折动物模型,术前实验组大鼠给予腹腔注射FGFR3阻滞剂PD173074,对照组注射等量生理盐水。术后采用TARLOR评分,评价实验大鼠神经功能;术后7、21天拍摄X线片,观察骨折愈合情况,同时行Masson三色法染色,定量分析骨痂纤维化程度。结果:TARLOR评分显示上述两组大鼠均达到实验要求。X线片提示实验组大鼠骨折术后较对照组愈合速度快,骨痂成熟程度高,同时Masson三色法染色提示实验组骨折修复结果较对照组好,两组大鼠胫骨组织纤维率亦有明显差别(P<0.05)。结论:FGFR3低表达促进失神经骨折愈合的进程,加速了骨痂的塑形,在机体骨组织生长发育与骨折愈合重建中发挥着重要的作用。
- 雷栓虎郭丽管晓鹂许少策岳海源刘京升汪玉良张霞
- 关键词：成纤维细胞生长因子受体3失神经骨折
- 大鼠骨髓间充质干细胞的标记跟踪及自体移植对骨折愈合的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),分别采用BrdU、DAPI对BMSCs进行体外染色标记,同时自体移植BrdU标记的BMSCs,观察其对大鼠胫骨骨折愈合的影响。方法:BMSCs取自SD大鼠的股骨和胫骨,分离培养BMSCs至第三代时,采用流式细胞仪对其表面抗原CD34、CD44和CD45进行测定;同时分别用BrdU、DAPI对BMSCs进行染色标记。选取3月龄雌性SD大鼠24只,随机分为三组(n=8),A组为左胫骨骨折组,B组为左胫骨骨折+DMEM组,C组为左胫骨骨折+骨髓间充质干细胞移植组。术前两周C组取自体BMSCs,采用BrdU标记,术后2天将标记好的细胞以局部注射的方法移植到骨折断端,同时B组局部注射等量DMEM。各组动物分别于术后1、2、3、4周拍摄左胫骨DR,测量骨痂宽度,评价骨折愈合情况。结果:流式细胞仪检测证实:实验成功分离培养出了高纯度的BMSCs(免疫表型CD44阳性,CD34、CD45阴性);采用BrdU(浓度10μmol/L,时间48hours)和DAPI(浓度20μg/ml,时间30 min)染色标记BMSCs安全有效;BrdU标记的BMSCs在移植后第3周时仍然存在荧光标记。术后1、2、3、4周各胫骨骨痂宽度测量:术后第1、2周,三组实验动物骨痂宽度无明显差异(P>0.05),术后第3、4周时C组骨痂宽度较A、B两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用黏附贴壁分离培养法能够有效获取高纯度的BMSCs;运用Brdu、DAPI方法标记BMSCs效果良好,方法可靠;大鼠BMSCs的自体移植能够促进骨折愈合。
- 雷栓虎郭丽管晓鹂张霞岳海源周斌刘京升汪玉良
- 关键词：细胞分离骨髓间充质干细胞自体移植骨折愈合
- 微丝聚合剂重构大鼠脊髓星形胶质细胞骨架对水通道蛋白4与K+通道蛋白4.1基因表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨不同浓度微丝聚合剂(Jasplakinolide,JSK)对大鼠脊髓星形胶质细胞水通道蛋白4(aquaporins-4,AQP4)和K+通道蛋白4.1(potassium ion channel protein-4.1,Kir4.1)基因表达的影响。方法:分离培养原代大鼠脊髓星形胶质细胞并鉴定,采用浓度为0.05μg/ml、0.10μg/ml、0.20μg/ml、0.40μg/ml的JSK干预细胞2h。噻唑蓝比色法(3-4,5-Dimethylthiazol-2-yl-25-diphenyltetrazolium brom,MTT)检测细胞的增殖情况,激光共聚焦显微镜观察细胞骨架的变化和Real-time PCR法检测AQP4和Kir4.1 mRNA表达的变化。结果:0.05μg/ml、0.10μg/ml、0.20μg/ml和0.40μg/ml浓度的JSK在干预细胞2h时与空白对照组相比对细胞的增殖无明显差异(P>0.05),各浓度间相比无统计学意义。激光共聚焦显微镜观察0.05μg/ml、0.10μg/ml和0.20μg/ml浓度的JSK可以使得微丝空间结构发生重构,而0.40μg/ml浓度则使细胞微丝发生破坏。Real-time PCR检测显示,0.05μg/ml、0.10μg/ml、0.20μg/ml和0.40μg/ml浓度的JSK均能显著降低AQP4和Kir4.1基因的表达,并与对照组相比有统计学意义(P<0.05),且0.05μg/ml、0.10μg/ml、0.20μg/ml和0.40μg/ml浓度间相比也有统计学意义。结论:0.05μg/ml、0.10μg/ml和0.20μg/ml浓度的JSK可使大鼠脊髓星形胶质细胞微丝发生重构且可以下调AQP4和Kir4.1基因的表达。
- 杜文佳党跃修汪玉良雷栓虎黄良增汪静马靖琳安丽萍
- 关键词：微丝
- 机械刺激对髓核细胞的作用与椎间盘退变关系的研究进展
- 2024年
- 椎间盘退变是受多种因素影响的复杂退行性疾病,其机制仍需深入探索。机械刺激对椎间盘内的髓核细胞具有显著影响,对理解退变机制和寻找治疗策略具有重要意义。本文从动物模型、新材料、细胞骨架、细胞通路、线粒体损伤和衰老等方面进行总结,深入挖掘机械刺激对髓核细胞的作用和影响,为腰椎间盘退行性疾病提供更有效、更安全的治疗方案。
- 周缘马崇文张义宝雷栓虎康学文
- 关键词：椎间盘机械刺激椎间盘退变髓核细胞
- 蜂斗菜素诱导骨髓瘤RPMI 8226细胞凋亡及其机制被引量：2
- 2015年
- 目的观察蜂斗菜素对骨髓瘤RPMI 8226细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法采用锥虫蓝拒染法检测蜂斗菜素对RPMI 8226细胞的增殖抑制作用,TUNEL法检测蜂斗菜素诱导的RPMIS226细胞凋亡,Hochest33258荧光染色法观察细胞核的变化,Western blot技术检测Caspase-3、8、9蛋白表达和MEK/ERK、p38MAPK蛋白磷酸化水平。结果蜂斗菜素作用24、48、72h后对骨髓瘤RPMI 8226细胞均有显著的增殖抑制作用(P均<0.01);蜂斗菜素呈时间和浓度依赖地诱导骨髓瘤RPMI 8226细胞凋亡(P<0.05,P<0.05),Caspase抑制剂预处理可明显抑制细胞凋亡;蜂斗菜素作用72h后,Caspase-3、8、9蛋白表达显著增加(P<0.05,P<0.01,P<0.05),ERK1/2及MEK蛋白磷酸化水平显著下降(P<0.01,P<0.05),p38MAPK蛋白磷酸化水平显著上升(P<0.01)。结论蜂斗菜素能够抑制骨髓瘤RPMI 8226细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与Caspase-3、8、9蛋白激活,ERK/MEK及p38MAPK蛋白磷酸化改变有关。
- 岳海源任冬青王东萍雷栓虎齐进汪玉良
- 关键词：骨髓瘤CASPASEP38MAPK
- MSCs的标记跟踪及其移植后对大鼠失神经骨折病理性骨痂塑形影响的实验研究
- 目的：研究大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)的体外分离培养;观察Brdu、 DAPI以及Hoechst33342体外染色的合适时间和最佳剂量,比较三...
- 雷栓虎
- 关键词：表面标志物细胞分离失神经
- 文献传递
- 骨髓间充质干细胞的培养及其体外标记跟踪的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的体外分离培养;观察Brdu、DAPI以及Hoechst33342体外染色的合适时间和最佳剂量,比较三种方法的优缺点。方法 BMSCs取自SD雄性大鼠的股骨和胫骨,然后采用贴壁分离培养法对BMSCs进行分离培养,当BMSCs培养至第三代时,采用流式细胞仪对其表面抗原CD34、CD44、CD45进行测定;同时分别用Brdu、DAPI以及Hoechst33342对BMSCs进行染色标记,Brdu标记效果用免疫细胞化学方法检测,DAPI和Hoechst33342的标记率用荧光显微镜观测,最后用MTT检测BMSCs的细胞增值率,观察三种不同方法体外染色的合适时间和最佳剂量,同时比较其优缺点。结果流式细胞仪检测发现BMSCs表达CD44阳性,CD34和CD45阴性;BMSCs染色前后其表面标志表达无明显统计学差异(P<0.05);Brdu染色标记BMSCs的最佳浓度和时间是10μmol/L、48小时;DAPI染色标记BMSCs的最佳浓度和时间是20μg/ml、30分钟;Hoechst33342染色标记BMSCs的最佳浓度和时间是5μg/ml、1小时。结论采用粘附贴壁分离培养法能够有效获取高纯度的BMSCs;运用Brdu、DAPI以及Hoechst33342三种方法标记BMSCs效果良好,方法可靠、合理,为研究BMSCs体内追踪打下了基础。
- 成忠阳雷栓虎董晓丽郭丽黄良增岳海原张成俊郝俊龙汪玉良夏亚一张海鸿付廷军刘京升
- 关键词：流式细胞仪表面标志物细胞分离骨髓间充质干细胞
