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马振玲

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:新乡医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇泛素
  • 2篇蛋白质相互作...
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇连接酶
  • 2篇结构域
  • 2篇克隆
  • 2篇泛素连接酶
  • 2篇TRAF6
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达和纯...
  • 1篇锚蛋白
  • 1篇结构域蛋白
  • 1篇介导
  • 1篇抗体

机构

  • 5篇新乡医学院
  • 1篇新乡医学院第...

作者

  • 5篇马振玲
  • 3篇解博红
  • 3篇刘世饶
  • 3篇杨子善
  • 3篇谢云飞
  • 1篇丰慧根
  • 1篇王永淑
  • 1篇任太芳

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
泛素连接酶ANKIB1调节TRAF6介导的NF--kB信号通路
马振玲
文献传递
ANKIB1相关泛素结合酶的筛选
2014年
含锚蛋白重复和IBR结构域蛋白1(ankyrin repeat and IBR domain-containing protein 1,ANKIB1)属于RING-IBR-RING(RBR)蛋白家族,也是该家族中唯一含有泛素结合模体的成员,能促进某些蛋白的泛素化.几乎所有的RBR蛋白都具有泛素连接酶(E3)活性.ANKIB1也被推测为一种E3,但迄今尚未证实.RBR型E3能够与多种泛素结合酶(ubiquitin-conjugating enzyme,Ubc,统称E2)互作并发挥催化作用,其中最常见的是UbcH7,UbcH8和UbcH5B次之.为了筛选ANKIB1相关的E2,本研究在大肠杆菌BL21(DE3)中分别表达了UbcH5B、UbcH7和UbcH8蛋白,并采用GST沉降(GST pull-down)实验验证3种E2与ANKIB1的相互作用.实验结果表明,内源性及过表达的ANKIB1均能与UbcH5B、UbcH7或UbcH8相互作用,同时ANKIB1也是唯一能与这3种E2互作的RBR蛋白.本研究为ANKIB1可能是1种E3的假说提供了支持,并为后续研究ANKIB1的E3活性和催化机制提供了线索.
马振玲解博红刘世饶杨子善谢云飞
关键词:泛素结合酶蛋白质相互作用
泛素连接酶ANKIB1调节TRAF6介导的NF-κB信号通路
背景ANKIB1含有丰富的结构域和模体,如RBR结构域和TRAF6结合模体,其中RBR结构域与泛素连接酶活性关系密切。泛素连接酶在蛋白质泛素化过程中起着至关重要的作用,与细胞凋亡、细胞周期循环、癌症发生等过程密切相关。T...
马振玲
关键词:泛素化NFΚB蛋白质相互作用
文献传递
ANKIB1单克隆抗体的制备及应用被引量:1
2013年
目的:制备抗人ANKIB1的小鼠单克隆抗体。方法:PCR扩增人ANKIB1(1-480)的编码序列,构建pGEX-5X-ANKIB1(1-480)表达载体。在大肠杆菌中诱导表达GST-ANKIB1(1-480),利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶纯化重组蛋白。使用纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,筛选杂交瘤细胞株,通过ELISA、Western blot和免疫沉淀实验鉴定抗体,并检测ANKIB1在哺乳动物细胞中的表达。结果:获得了一株杂交瘤细胞株(7A9),所分泌的抗体对人、大鼠和小鼠ANKIB1均具有很高的灵敏性和特异性。ANKIB1在哺乳动物细胞中高表达。结论:成功制备了抗ANKIB1的单克隆抗体,ANKIB1在人、大鼠和小鼠脑以及人胚肾细胞293ET中均有较高水平的表达。
杨子善谢云飞解博红任太芳王永淑丰慧根刘世饶马振玲
关键词:单克隆抗体
ANKIB1的克隆、原核表达和纯化被引量:1
2013年
含锚蛋白重复序列和IBR结构域蛋白1(ANKIB1)含有RING-IBR-RING结构域、ANK模体和泛素结合模体,可能具有E3泛素连接酶活性和特殊的催化机制,但其功能目前所知甚少。采用巢式PCR技术分段扩增了人ANKIB1基因的cDNA,并通过基因重组构建了全长ANKIB1基因的完整编码序列。将ANKIB1连接到原核表达载体pGEX-5X-3中,用于表达GST-ANKIB1融合蛋白。在含有RING型蛋白稳定剂ZnCl2的培养基中,转化pGEX-5X-ANKIB1的大肠杆菌BL21(DE3)经过0.1 mmol/L IPTG在15℃低温条件下诱导10 h,成功表达了分子量高达148.5 kD的可溶性GST-ANKIB1蛋白。利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶亲和层析,纯化了GST-ANKIB1融合蛋白。
谢云飞杨子善马振玲解博红刘世饶
关键词:克隆纯化
共1页<1>
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