黄朝瑜
- 作品数：16 被引量：179H指数：6
- 供职机构：江苏省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究被引量：46
- 2003年
- 目的 :采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 5 %冰醋酸溶液和乙腈为流动相 ,采用梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿药材指纹图谱共检出 7个峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中的有关规定。结论
- 黄朝瑜赵陆华梅玲华付洪
- 关键词：淫羊藿药材HPLC指纹图谱
- HPLC法同时测定补骨脂药材中6种成分的含量被引量：20
- 2005年
- 目的:建立同时测定补骨脂药材中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时分析补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂异黄酮、补骨脂定和补骨脂查耳酮6种成分。用AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长245nm。结果:6种成分线性关系良好,r>0.9991,平均加样回收率均大于95.0%,RSD均小于3.0%。结论:该方法适用于补骨脂药材中6种成分的同时测定,可作为药材质量的综合评价方法。
- 赵陆华黄朝瑜屠颖梅玲华刘月庆
- 关键词：补骨脂补骨脂素异补骨脂素HPLC
- 达卡巴嗪有关物质的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用分析
- 目的:采用液质联用分析技术，对达卡巴嗪有关物质进行分析。方法:高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法。Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱(4.6×250 mm.5μm);以冰醋酸-水(6：94)(用氨试液调...
- 黄朝瑜蔡美明樊夏雷
- 关键词：达卡巴嗪液相色谱质谱分析
- 文献传递
- 蛇床子药材高效液相色谱指纹图谱的研究被引量：10
- 2005年
- 目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图谱有 8个共有峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,经相似度计算 ,各产地药材之间的相似性良好。结论 :方法灵敏度高 ,分析快速、准确 。
- 吴孟华黄朝瑜赵陆华梅玲华
- 关键词：蛇床子高效液相色谱法指纹图谱中药材药材质量
- 马来酸咪达唑仑片有关物质的液相色谱-电喷雾离子化-质谱分析
- 2011年
- 目的:对马来酸咪达唑仑片的有关物质进行分析。方法:采用高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法。PhenomenexGemini C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3μm);乙腈-10 mmol.L-1乙酸铵(乙酸调节pH值为4.5)(50∶50)为流动相;流速1.0mL.min-1,柱后分流;进样量10μL;DAD检测器,检测波长254 nm。质谱离子源为ESI,雾化气压力30 Pa,干燥气流量8 L.min-1,干燥温度350℃,质谱扫描质量范围50～1 200。采用全扫描一级质谱(full scan)和选择离子全扫描二级质谱(fullscan MS/MS)两种方式同时测定。结果:确证了马来酸咪达唑仑片中的两个主要杂质的结构。结论:两个主要杂质的结构的鉴定有助于马来酸咪达唑仑及马来酸咪达唑仑片的质量提高。
- 黄朝瑜李忠红姚枝玉蔡美明王玉
- GC法对含葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的测定被引量：9
- 2007年
- 目的:建立气相色谱法测定含葡萄糖的注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID 检测器;色谱条件:柱温从100℃开始以10℃·min^(-1)升到250℃,保留3min。进样口温度180℃、检测器温度260℃;分流进样,分流比:1:20。结果:5-HMF 加样回收率(n=3)分别为98.1%,99.5%,102.0%,重复性良好。结论:本法测定结果准确、可靠、快速、简便,可对含葡萄糖注射液中5-HMF 的限度进行控制。
- 钱文黄朝瑜张伟娜
- 关键词：气相色谱法
- 药品红外光谱鉴别中常见问题及分析被引量：4
- 2012年
- 由于红外光谱的高度专属性，在药品检验中，红外光谱法常与其他理化方法联合使用，作为药品重要的鉴别方法之一，《药品红外光谱集》是红外光谱分析药品的重要依据。自红外光谱法于《中国药典》1977年版用于药品的鉴别以来，为适应药品检验的需要，在有关省、市药品检验所的参与下，药典委员会编制出版了《药品红外光谱集》1985年版、
- 李荣生王玉黄朝瑜王绯张仕斌
- 关键词：红外光谱鉴别药品检验所《中国药典》红外光谱法红外光谱分析
- RP-HPLC法测定马来酸咪达唑仑片的含量及有关物质被引量：1
- 2010年
- 目的:建立RP-HPLC法,测定马来酸咪达唑仑片含量及有关物质。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-醋酸盐缓冲液(0.1 mol.L-1冰醋酸,加0.1 mo.lL-1氢氧化钠溶液调pH至3.5)(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:咪达唑仑与已知杂质分离度大于3.0,马来酸咪达唑仑在0.01～1.00 g.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),总平均回收率为99.49%(n=9)。结论:该法简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于马来酸咪达唑仑片含量测定及有关物质检查。
- 黄朝瑜蔡美明樊夏雷
- 关键词：反相高效液相色谱
- HPLC测定肾宝片中淫羊藿苷的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定肾宝片(人参、淫羊藿等)中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:0.075 mol·mL-1磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(154:49),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在9.92～49.60μm·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率:101.6%,RSD:1.6%.结论:本法简便可行,重现性好,适用于该制剂质量控制.
- 赵陆华屠颖黄朝瑜梅玲华
- 关键词：淫羊藿苷HPLC
- HPLC测定口腔愈溃片中靛蓝的含量被引量：6
- 2004年
- 赵陆华黄朝瑜王丽芳朱宣宣
- 关键词：青黛靛蓝HPLC
