赵陆华
- 作品数：82 被引量：868H指数：15
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- HPLC法测定急咳停颗粒中连翘苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立测定急咳停颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(24:76),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:205 nm。结果:连翘苷在4.95～79.80μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.1%,RSD为1.7%。结论:该方法能消除其他成分的干扰,方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 谭喜莹赵陆华王淑云
- 关键词：连翘苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定血浆中醋氯芬酸及其在犬体内药代动力学被引量：10
- 1997年
- 建立了ＨＰＬＣ法同时测定家犬血浆中的醋氯芬酸及其主要代谢物的浓度。此法简便易行，精密度好，方法回收率９１．３％～９６．９％，日内、日间ＲＳＤ为３．６９％～８．１３％，血药浓度在０．０５０～５１．２μｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，相关系数０．９９９８，当Ｓ／Ｎ≥３时，最小检测浓度为１０ｎｇ·ｍｌ－１。此法可同时测定醋氯芬酸及其在体内的主要代谢物。醋氯芬酸ｐｏ吸收迅速，给药后约１２ｍｉｎ即达血药浓度峰值，其药—时曲线符合二室模型，Ｔ１／２α仅为２．５ｍｉｎ左右，Ｔ１／２β约为１３７ｍｉｎ，代谢物约在１１０ｍｉｎ达到血药浓度峰值，峰浓度为３．２０μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２β约为１４０ｍｉｎ。
- 柳晓泉陈西敬赵陆华彭建和
- 关键词：醋氯芬酸高效液相色谱法药代动力学
- HPLC法测定黄连上清丸中十种成分的含量被引量：17
- 1989年
- 用HPLC法测定了由大黄、黄连、黄柏、黄芩等17味生药组成的中成药黄连上清丸中十种成分的含量。五种游离蒽醌:YMC-Pack A-312(ODS)柱,流动相甲醇-水(85:15),检测波长254nm,回收率均在95%以上,变异系数<5%;四种小檗碱型生物碱:Analytical silica柱,流动相醋酸乙酯-甲酸-无水乙醇(15:3:2),测定波长346nm,回收率在97-101%,变异系数<5%;黄芩甙:Analytical silica柱,流动相醋酸乙酯-甲酸-无水乙醇(100:9:6),测定波长275nm,回收率在98%以上,变异系数<5%。
- 林似兰赵陆华吴智南
- 关键词：黄连上清丸HPLC蒽醌生物碱
- 土贝母的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2007年
- 目的采用HPLC法研究并建立各产地土贝母药材的指纹图谱。方法用Alltech C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;体积流量:1.0mL/min,在230和203nm波长处测定了15个不同产地的土贝母药材,并用聚类分析和相似度计算进行数据分析。结果建立了土贝母药材的HPLC指纹图谱,标定了18个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法稳定、可靠、重现性好,可用来控制土贝母药材的质量。
- 李晓晶姜琳琳吴智南赵陆华
- 关键词：土贝母高效液相色谱法指纹图谱相似度聚类
- HPLC测定肾宝片中淫羊藿苷的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定肾宝片(人参、淫羊藿等)中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:0.075 mol·mL-1磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(154:49),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在9.92～49.60μm·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率:101.6%,RSD:1.6%.结论:本法简便可行,重现性好,适用于该制剂质量控制.
- 赵陆华屠颖黄朝瑜梅玲华
- 关键词：淫羊藿苷HPLC
- 连翘中连翘苷HPLC测定方法的改进被引量：14
- 2007年
- 陆红柳谭喜莹张飞赵陆华
- 关键词：HPLC测定方法连翘苷《中国药典》落叶灌木散结消肿连翘酯苷
- HPLC测定口腔愈溃片中靛蓝的含量被引量：6
- 2004年
- 赵陆华黄朝瑜王丽芳朱宣宣
- 关键词：青黛靛蓝HPLC
- 菟丝子药材HPLC指纹图谱研究被引量：18
- 2008年
- 目的采用高效液相色谱法研究并建立各产地菟丝子药材的指纹图谱。方法色谱柱Apollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为328和360 nm。结果15个产地菟丝子药材指纹图谱共检出18个共有峰,并对不同产地的药材进行了相似度比较。结论该方法重现性好,可为科学评价及有效控制菟丝子药材的质量提供依据。
- 谭喜莹陆红柳赵陆华许璐
- 关键词：菟丝子高效液相色谱法指纹图谱
- 淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究被引量：46
- 2003年
- 目的 :采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 5 %冰醋酸溶液和乙腈为流动相 ,采用梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿药材指纹图谱共检出 7个峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中的有关规定。结论
- 黄朝瑜赵陆华梅玲华付洪
- 关键词：淫羊藿药材HPLC指纹图谱
- 肾宝合剂中淫羊藿苷含量测定方法的改进被引量：7
- 2001年
- 目的 :测定肾宝合剂中淫羊藿苷的方法改进。方法 :采用 HPLC法 ,以 Dikma Diamonsil ODS( 2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -水 -冰醋酸 ( 30∶ 70∶ 1 )为流动相 ,流速 1 ml/ min,检测波长 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷的平均回收率为 97.79% ,重复性试验的 RSD为 2 .1 1 % ,符合分析要求。结论 :采用 HPLC法测定比汇仁制药标准用的 TLC法简便、准确 。
- 赵陆华刘艳华张同徐继华
- 关键词：肾宝合剂淫羊藿苷高效液相色谱法
