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黄鲲

作品数：20 被引量：89H指数：7
供职机构：广西大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇生物学
  • 5篇化学工程
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇酶基因
  • 8篇基因
  • 7篇克隆
  • 6篇杆菌
  • 6篇大肠杆菌
  • 5篇甘油
  • 4篇运动发酵单胞...
  • 4篇酵母
  • 3篇乙醇
  • 3篇乙醇脱氢酶
  • 3篇脱水酶
  • 3篇基因克隆
  • 3篇海藻糖合成酶
  • 3篇合成酶
  • 3篇甘油脱水酶
  • 3篇甘油脱水酶基...
  • 2篇质粒
  • 2篇生化
  • 2篇生化反应
  • 2篇嗜热

机构

  • 18篇广西大学
  • 1篇华南理工大学

作者

  • 18篇黄日波
  • 18篇黄鲲
  • 15篇韦宇拓
  • 6篇陆坚
  • 4篇蒙健宗
  • 4篇杜丽琴
  • 4篇陈发忠
  • 3篇卢福燊
  • 3篇王青艳
  • 2篇赵颖怡
  • 2篇卢运琨
  • 2篇罗兆飞
  • 2篇汪嵘
  • 2篇周文广
  • 2篇庞中文
  • 2篇朱绮霞
  • 1篇梁世中
  • 1篇蒋永强
  • 1篇韦函忠
  • 1篇凌敏

传媒

  • 4篇工业微生物
  • 3篇广西微生物学...
  • 2篇广西农业生物...
  • 2篇广西大学学报...
  • 1篇化学通报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
耐放射异常球菌海藻糖合成酶基因的克隆及功能鉴定被引量：10
2004年
利用生物信息学手段 ,在GenBank中进行氨基酸序列的同源性比较分析 ,检索到来自于耐放射异常球菌(Deinococcusradiodurans)基因组序列中一功能未确定的开放阅读框 (ORF) ,其氨基酸序列和已报道的海藻糖合成酶的氨基酸序列有约 6 0 %的同源性 .将这段ORF克隆到大肠杆菌进行表达 ,并进行功能鉴定 .实验表明这段ORF序列所编码的是一种海藻糖合成酶 ,它能将麦芽糖分子转化成海藻糖分子 ,以 30 %的麦芽糖为底物时能将约 6 5 %的麦芽糖转化成海藻糖 .重组酶性质初步研究表明 ,在 pH 7 0 ,最佳温度 30℃转化麦芽糖效率 最高 .
韦宇拓朱绮霞罗兆飞陈发忠李桂媛黄鲲黄日波
关键词：海藻糖合成酶基因克隆
合成耐高温α-淀粉酶基因在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达被引量：13
2005年
PFA是来源于Pyrococcus furious的一种耐高温α-淀粉酶,为了使PFA能够在巴斯德毕赤酵母中高效表达,根据巴斯德毕赤酵母密码子的偏好性对PFA的基因序列进行密码子优化,人工合成耐高温淀粉酶PFA基因pfa,并连接到巴斯德毕赤酵母中表达载体pPIC9K上,得到重组质粒pPIC9K-pfa。重组质粒线性化后转化到巴斯德毕赤酵母菌株GS115中,重组菌株在摇瓶中用甲醇诱导表达,分泌表达酶活最高为220 U／L。
韦宇拓汪嵘杜丽琴陆坚黄鲲黄日波
关键词：耐高温性能Α-淀粉酶巴斯德毕赤酵母基因表达
克雷伯氏菌甘油脱水酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：14
2004年
利用PCR技术从克雷伯氏菌 (KlebsiellapneumoniaeATCC4 9790 )总DNA中扩增得到甘油脱水酶 (glyceroldehydratase ,DHAB)基因的DNA片段 ,并将其连接到表达质粒 pSE380 ,携带有重组质粒 pSE dhaB的大肠杆菌JM 1 0 9实现了dhaB基因的表达 ;对含有dhaB工程菌进行表达研究 ,表明工程菌在 37℃ ,以 1 .0mmol LIPTG诱导 5h酶活力即达到 1 1 6 4.1 4U L ,比野生菌酶活力 (1 6 8.6 9U L)提高了 6 .9倍。
周文广韦宇拓黄鲲陈发忠黄日波
关键词：克雷伯氏菌甘油脱水酶大肠杆菌克隆质粒
Tth DNA聚合酶基因的分段PCR克隆及其表达载体构建被引量：4
1999年
利用计算机软件对取自ＧｅｎＢａｎｋ的嗜热栖热菌ＴｈｅｒｍｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓＨＢ－８的ＤＮＡ聚合酶基因（Ｔｔｈ）进行分析，并设计了两组引物进行ＰＣＲ，分段克隆该基因。将两个ＰＣＲ产物同时连接到另一个克隆载体上，使之成为完整基因，最后将完整基因克隆到表达载体上，构建了Ｔｔｈ基因的表达质粒，使之适合在以大肠杆菌为寄主的细胞中进行表达。
蒋永强蒙健宗黄鲲黄日波
关键词：嗜热栖热菌DNA聚合酶基因克隆
产甘油基因工程菌的构建
2004年
利用途径工程的基本原理 ,在大肠杆菌中构建一条产甘油的新代谢途径。从酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae INVSc1菌株总 DNA克隆 3-磷酸甘油脱氢酶基因 (gpdl)和 3-磷酸甘油酯酶基因 (hor2 ) ,构建由两个杂合启动子 trc启动基因的双表达盒的重组质粒 p GEM- Cgpd1- Chor2 ,后者转入E. coli JM10 9菌株 ,构建的重组菌株就具有一条直接将葡萄糖转化为甘油的新代谢途径 ,将该重组菌株以葡萄糖为底物进行摇瓶发酵 ,甘油产率为 1.18g/ L。该研究结果为进一步构建生产 1,3-丙二醇工程菌打下了基础。
杜丽琴韦宇拓黄鲲陈发忠黄日波
关键词：甘油葡萄糖重组质粒重组菌株基因工程菌磷酸
高密度培养生产高活力α-乙酰乳酸脱羧酶
黄日波蒙健宗王青艳卢福燊周志强李庆业李丛韦函忠韦旭钦林海鹏黄鲲杜丽琴陆坚
该项目采用现代化生物技术手段重组DNA，经高密度培养生产 α-乙酰乳酸脱羧酶，经菌种筛选和反复多次的PCR测试，项目组从一株克雷伯氏土壤菌中克隆到编码α-乙酰乳酸脱羧酶的基因（约900bp片段），经过周密细致的基因操作，...
关键词：
关键词：Α-乙酰乳酸脱羧酶
利用葡萄糖、木糖生产燃料酒精的基因工程菌构建被引量：10
2005年
以运动发酵单胞菌的总DNA为模板,PCR扩增Zym om onas m obilis中的乙醇脱氢酶基因(adhB)和丙酮酸脱羧酶基因(p d c)。首先进行单个基因表达,基因表达产物经SDS-PAGE电泳分析和乙醛指示平板检测,确认有酶活性后,将这2个基因串联构建多顺反子表达质粒pSE-p d c-adhB,转入大肠杆菌DH 5α内,得重组工程菌株。工程菌株经IPTG诱导,分别在含10%葡萄糖和10%木糖培养基中于37℃培养72 h,有乙醇产生,酒精产率分别为对照菌株21倍和5倍。
陆坚韦宇拓黄鲲卢春花黄日波
关键词：运动发酵单胞菌丙酮酸脱羧酶乙醇脱氢酶克隆
马链球菌透明质酸合成酶基因的分子克隆及表达被引量：10
2003年
根据Streptococcus equisimilis、Streptococcus pyogenes、Streptococcus uberis三种链球菌透明质酸合成酶(seHAS、spHAS、suHAS)基因的高度保守区，设计一对简并引物，用两次PCR从Streptococcus equi的总DNA中扩增出sqHAS基因。构建表达质粒pSE-sqHAS并转化大肠杆菌DH5α，诱导培养后在细胞膜中检测到sqHAS蛋白及活性。利用携带该酶的细胞膜以UDP-GlcA和UDP-GlcNAc为底物在体外合成了分子量为3.6×10~6Da的HA，分别是发酵法生产和提取法生产的HA的分子量的2.5倍和5倍左右。马链球菌透明质酸合成酶基因的克隆及表达，国内外文献尚未见报道。本研究为体外酶法生产透明质酸做了初步探索。
凌敏黄日波黄鲲韦宇拓
关键词：克隆
克雷伯氏菌甘油脱水酶基因和1,3—丙二醇氧化还原酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
1,β—丙二醇是一种重要的化工原料,可用作溶剂、抗冻剂或保护剂、精细化工原料以及新型聚酯—聚埘苯二甲酸丙二醇酯(PTT)和聚氨酯的单体。PTT是一种新型聚酯材料,具有优异的回弹性、染色性、抗污性、较好的抗紫外变色性能等特...
周文广韦宇拓黄鲲黄日波
关键词：甘油脱水酶大肠杆菌
文献传递
运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：8
2004年
采用PCR技术 ,以基因组DNA为模板克隆得到运动发酵单胞菌 (Zymomonasmobilis)乙醇脱氢酶 (alcoholdehydrogenaseⅡ )基因adhB ,连接到表达载体 pSE380上 ,得到重组质粒 pSE adhB。将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株DH5α中 ,重组菌株经IPTG诱导后 ,在乙醛指示平板检测到乙醇脱氢酶活性。SDS PAGE电泳结果显示出明显的 4 0KD特异性蛋白质条带。重组菌株经诱导培养 ,每毫升发酵液酶活力为 5u。
陆坚韦宇拓黄鲲黄日波
关键词：运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶克隆大肠杆菌
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