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于慧杰

作品数：8 被引量：12H指数：2
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇抗菌
  • 6篇喹诺酮
  • 6篇氟喹诺酮
  • 4篇烷氧基
  • 4篇抗菌活性
  • 4篇化合物
  • 4篇活性
  • 2篇药物
  • 2篇组合物
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 2篇噁唑
  • 2篇噁唑烷
  • 1篇氧代
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胺
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇神经氨酸

机构

  • 8篇上海医药工业...

作者

  • 8篇于慧杰
  • 7篇周伟澄

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
磷酸奥司米韦合成路线图解被引量：2
2006年
于慧杰周伟澄
关键词：药物合成神经氨酸酶抑制剂口服制剂
氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用
本发明公开了一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用，所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物：式I其中，R<Sub>1</Sub>为C<Sub>1</Sub>～C<Sub>4</Sub>...
周伟澄于慧杰
文献传递
肽脱甲酰基酶抑制剂的构效关系研究进展被引量：5
2005年
肽脱甲酰基酶是细菌蛋白质合成过程中一种关键酶。肽脱甲酰基酶抑制剂通过作用于该酶,影响细菌正常的生长、代谢和繁殖,从而可能成为一类新型抗菌药物。许多拟肽类和非肽类化合物含有与金属离子结合的基团,表现出较高的肽脱甲酰基酶亲和力和较好的抗菌活性。综述该类药物的作用机制、结构修饰和构效关系。
于慧杰周伟澄
关键词：肽脱甲酰基酶构效关系抗菌药物
氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用
本发明公开了一种氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用，所述的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物为具有如上结构通式I的化合物，式I其中，R<Sub>1</Sub>为C<Sub>1</Sub>～C<Sub>4</Sub>...
周伟澄于慧杰
文献传递
7-{4-[2-[2-取代-4-((5S)-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙基]哌嗪-1-基}-氟喹诺酮类化合物的合成与抗菌活性被引量：6
2006年
目的寻找新型的噁唑烷酮-氟喹诺酮类抗菌药物。方法设计合成了7-{4-[2-[2-取代-4-((5S)-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙基]哌嗪-1-基}-氟喹诺酮类化合物,测定其体外抗菌活性。结果共合成20个目标化合物,经1H NMR和MS确证结构。目标化合物具有较好的体外抗菌活性,尤其是化合物22,对屎肠球菌的抑制活性分别是吗啉噁酮和诺氟沙星的16倍和64倍,对金葡菌的抑制活性为吗啉噁酮的4倍。结论某些带有氟喹诺酮结构片段的噁唑烷酮类化合物抗菌活性加强。
于慧杰周伟澄
关键词：氟喹诺酮抗菌活性
氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和用途
本发明公开了一种氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物，所述的氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物为具有结构通式I的化合物：其中，R<Sub>1</Sub>为C<Sub>1</Sub>～C<Sub>4</Sub>烷基、C<Sub>3</Sub>～...
周伟澄于慧杰
文献传递
新型氟喹诺酮—噁唑烷酮类化合物的合成及其抗菌活性研究
随着抗生素的广泛使用甚至滥用以及致病菌的耐药机制的不断演化，细菌耐药性已经成为临床面临的一大难题。革兰氏阳性菌的耐药问题尤为严重，例如耐甲氧西林的金葡菌、耐万古霉素的肠球菌等。噁唑烷酮类抗菌剂是一类新型的全合成抗菌药物，...
于慧杰
关键词：噁唑烷酮氟喹诺酮抗菌活性构效关系
氟喹诺酮－噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和用途
本发明公开了一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物，所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物：式I其中，R<Sub>1</Sub>为C<Sub>1</Sub>～C<Sub>4</Sub>烷基、C<Sub>3</S...
周伟澄于慧杰
文献传递
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