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付强: 作品数：99 被引量：181H指数：7; 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

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高铝锌基合金成份分析协议的建立: 该文以高铝锌基合金为研究对象,采用高频感应离心炉熔铸法制备了高铝锌基合金试验标样系列.利用化学分析法、差示扫描量热法和金相显微组织对比法,对其均匀性进行了检验.利用化学分析法对试验标样中分析元素Al、Cu的含量进行了标定...; 付强; 关键词：原子吸收高铝锌基合金; 文献传递

水牛精子蛋白质图谱的构建及生物信息学: 2016年; 以水牛为研究对象,应用SDS-PAGE电泳分离和LTQ-Orbitrap高分辨率组合式质谱构建水牛精子蛋白质图谱,鉴定出了1 074个精子蛋白质。用生物信息学手段对水牛精子蛋白质进行GO分类,其中参与细胞代谢的蛋白质所占比例最大,说明了成熟精子进行着旺盛的代谢活动,为其受精等活动提供能量准备。生物信息学分析结果显示,参与翻译后修饰的蛋白质有36%,说明成熟的精子在RNA转录和翻译水平上基本处于沉默状态时,主要靠蛋白质的翻译后修饰来实现细胞的功能。本试验为水牛精子细胞增殖发育研究、提高水牛精子活力以及受精机理研究提供了新的手段和信息。; 黄德伦付强官俊良黄愉淋陈富美王焕景赵秀玲黄凤玲梁贤威张明; 关键词：水牛精子蛋白质组

10 Gy X射线照射鼻咽癌移植瘤组织差异表达蛋白质的初步筛选: 2014年; 目的比较不同放射敏感性的鼻咽癌裸鼠移植瘤组织蛋白质表达的差异,筛选出与鼻咽癌放射抗拒性相关的蛋白质。方法建立人鼻咽低分化鳞癌细胞(CNE-2)及其放射抗拒性细胞(CNE-2R)裸鼠移植瘤模型,予X射线10 Gy单次照射移植瘤,提取瘤体组织总蛋白质并酶解成肽段,用i TRAQ试剂分别标记后再用二维液相色谱分离,在LTQ-Orbitrap高分辨率质谱仪上鉴定并筛选差异表达的蛋白质,并对差异表达的蛋白质进行基因本体论(Gene Ontology,GO)基因功能分类。结果共鉴定出差异表达的蛋白质61个,其中上调17个,下调有44个,GO分析显示差异表达的蛋白质主要涉及细胞周期调控、分解代谢、信号通路调节、压力应激反应及氧化还原反应等生物学过程。结论 Annexin2、PDIA3、Ubiquitin、14-3-3δ/ζ、CKAP4、HSPA8、NLRC4等差异表达的蛋白质可能与鼻咽癌放射抗拒性相关。; 马慧卢小迪曲颂赵伟李龄郭亚黄元娇付强岑卫健王金子朱小东; 关键词：移植肿瘤放射抗拒性蛋白质

含三七的百香果果醋及其制备方法: 本发明公开了一种含三七的百香果果醋及其制备方法，在以百香果发酵酿造制备果醋的过程中，在调配阶段加入三七水提物和蜂蜜，从而得到含有三七药用成分和蜂蜜的百香果果醋。由于添加了三七和蜂蜜成分，本发明的百香果果醋中口味清甜，口感...; 胡炜黄德伦李胜利周洁付强; 文献传递

用于蛋白质组学分析的多肽混合物等电聚焦分离方法: 本发明公开了一种用于蛋白质组学分析的多肽混合物等电聚焦分离方法，先将生物样品的总蛋白质混合物全部酶切成较短的肽段混合物，使用肽段等电聚焦缓冲液复溶肽段混合物，再采用上样杯上样方式进行等电聚焦电泳，实现了复杂肽段混合物的有...; 付强岑卫健朱平川; 文献传递

水牛胚胎性别鉴定的PCR方法被引量：4: 2008年; 根据荷斯坦牛SRY基因设计1对引物扩增得到水牛SRY基因的全长序列2005 bp,对该片段测序后,设计2对特异于水牛SRY基因核心区的引物用于早期胚胎性别鉴定,同时根据水牛G3PDH基因设计2对引物作为内对照共同扩增,建立了多重巢式PCR体系并进行优化,使用优化后的PCR体系对取样后的27枚IVF胚胎和24枚Y精子受精胚胎进行检测,并使用斑点杂交检测扩增准确率。结果表明,27枚IVF胚胎均能有效扩增,雄性、雌性比例分别为51.9%(14/27)、48.1%(13/27),斑点杂交表明扩增准确率为100%;24枚Y精子受精胚胎的雄性比例为83.3%(20/24)。该巢式多重PCR方法具有很高灵敏度和稳定性,能够在实际生产中应用。; 付强张明郑海英秦文松陆阳清卢晟盛卢克焕; 关键词：SRY基因胚胎 PCR 性别鉴定

圆二色与等温滴定微量热技术检测3种微量元素与人血清白蛋白的结合被引量：1: 2014年; 在体外,利用圆二色和等温滴定微量热技术获得人血清白蛋白与钙、镁、锌三种人体微量元素相互作用的二级结构信息与热力学参数。圆二色检测到不同浓度Ca2+、Mg2+、Zn2+与HSA相互作用后二级结构存在差异,Ca2+、Mg2+的浓度比例变化对HSA二级结构变化作用不大,但受到Zn2+离子浓度变化的影响;进而所进行的ITC实验获得了结合常数(Kb)、反应的化学计量数(N)、熵(ΔS)和焓(ΔH)等一系列分子相互作用的热力学信息,发现Zn2+-HSA表现出了更好的亲和力和结合稳定性。因此,对于重度或急症缺锌患者血液注射将比口服治疗获得更迅速疗效。验证了HSA是人体内是重要的Zn2+转运载体,而Ca2+、Mg2+在体内的转运并不以HSA为主,Ca2+、Mg2+与蛋白的结合方式相似。两种技术的联用为探索一套快速、高效的人体微量元素血液研究的系统方法提供理论基础。; 周洁玉延华胡炜付强; 关键词：CA^2+MG^2+ZN^2+

获能前后水牛精子的差异蛋白质组分析: 2022年; 为了探索获能前后水牛精子的蛋白质动态变化,通过串联质谱标签(TMT)结合液质联用(LCMS/MS)分析技术,对获能前后水牛精子的总蛋白质进行定量分析。结果表明,获能前后水牛精子的差异表达蛋白质共有93个,获能后表达上调蛋白质52个,表达下调蛋白质41个。差异表达蛋白质参与了有性生殖、细胞骨架、转运和精子发生等生物学进程,也参与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)和可溶性NSF附着蛋白受体(SNARE)等信号通路。经蛋白质互作网络分析,筛选出调节通路的中心蛋白(Hub)有拓扑异构酶2(TOP2A)、烯醇化酶3(ENO3)等。Western blot结果表明,囊泡相关膜蛋白4(VAMP4)和载脂蛋白C 3(APOC3)在水牛精子获能后表达量升高。; 刘润峰候振黄星晨肖凯杨潍菡张俊俊付强; 关键词：水牛精子获能液质联用蛋白质组学

去除高丰度蛋白质后水牛卵泡液的双向电泳差异分析被引量：4: 2014年; 以广西沼泽型水牛卵泡液为研究对象,用试剂盒免疫去除成熟及未成熟水牛卵泡液高丰度蛋白质后,采用已建立并优化的双向电泳体系对卵泡液蛋白质样品进行分离。软件分析发现,21个差异表达蛋白质与成熟卵泡液相比,10个蛋白质点表达上调,7个蛋白质点表达下调,3个蛋白质点缺失,1个蛋白质点在水牛未成熟卵泡液中特异性表达。经质谱分析,最终鉴定出3个蛋白质点:硫酸化糖蛋白、转铁蛋白和触珠蛋白。该研究成功分离并鉴定的水牛卵泡液差异蛋白质,为揭示水牛卵母细胞发育的微环境及其成熟机制提供试验依据。其中转铁蛋白对于水牛卵泡液的发育成熟具有十分重要的促进作用,而其它2个蛋白质对水牛卵泡液的成熟相关机制还尚未清楚,有待于进一步的试验研究。; 黄愉淋付强黄德伦陈富美黄凤玲梁贤威张明卢克焕; 关键词：差异蛋白质组双向电泳质谱鉴定

水牛SRY基因的克隆及序列分析被引量：2: 2006年; 根据荷斯坦牛SRY基因设计一对引物,采用聚合酶链式反应(PCR)技术,以中国沼泽型水牛(Swamp Buffalo)基因组DNA为模板,扩增得到SRY(Sex deterimation region of Y chromosome)全序列约2005bp,其中1-504bp为5’启动子区,1196-2005bp为3’侧翼序列,在505-1195bp为SRY的外显子,编码229个氨基酸。在SRY HMG-box区域设计探针,用地高辛标记后分别与雄性、雌性水牛基因组DNA进行Southern杂交,结果显示该段序列只在雄性DNA样本中有杂交信号,证明SRY基因为雄性特异。BLAST比对结果显示与牛属动物SRY基因的同源性为96％,其中SRY基因HMG box区域同源性高达99％,说明SRY基因具有高度的进化保守性。; 付强张明秦文松郑海英卢克焕; 关键词：水牛 SRY基因

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