黄愉淋
- 作品数：20 被引量：28H指数：3
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学金属学及工艺更多>>
- 水牛卵母细胞成熟前后差异蛋白质组的初步研究
- 本试验利用2DE SDS-PAGE技术结合质谱鉴定技术，分离鉴定水牛卵母细胞成熟前后蛋白质的变化，以阐明卵母细胞的发育规律，为提高卵母细胞体外成熟的研究奠定的理论基础。
- 刘振方付强蒋丽杨丽黄愉淋张明卢克焕
- 关键词：水牛胚胎学卵母细胞双向凝胶电泳体外成熟
- 水牛睾丸曲精细管总蛋白样品的制备方法和双向电泳分离方法
- 本发明公开了一种水牛睾丸曲精细管总蛋白样品的制备方法，该法属于裂解液提取-丙酮沉淀方法，且方法简单易行、快速可靠，结合使用组合酶有效消化和去除了睾丸肌肉组织、结缔组织等多种组织成分以及DNA等，最终将大量白色的睾丸曲精细...
- 张明黄愉淋付强黄德伦
- 文献传递
- 利用TMT标记结合2D LC-MS/MS技术分析不同时期水牛睾丸曲精细管差异蛋白质组被引量：3
- 2014年
- 旨在采用TMT标记结合二维高效液相色谱/串联质谱联用的技术对不同时期水牛睾丸曲精细管的差异蛋白质组进行分析。分别提取不同时期(幼年期、老年期)水牛睾丸曲精细管总蛋白,TMT试剂标记后进行强阳离子交换柱分离多肽、nano LC分离,同时在线连接电喷雾串联(rbitrap质谱进行分析,通过SEQUEST软件搜库并对鉴定的差异蛋白数据进行生物信息学分析。结果表明:共筛选出定量差异倍数≥2倍的差异蛋白89个,以幼年期水牛睾丸曲精细管作为对照,上调蛋白质51个,下调蛋白质38个。生物信息学分析表明,TMT标记技术结合二维液相色谱串联质谱可以对不同发育时期水牛睾丸曲精细管蛋白进行有效地分离和鉴定。本研究结果为探索精子发生过程中蛋白质表达的变化规律提供了试验依据,找出可能与精子发生相关的标志性蛋白:谷胱甘肽S转移酶P(GSTP1)、过氧化氢酶(CAT)、热休克蛋白(HSP90AA1和HSPA)。
- 黄愉淋付强黄德伦潘宏黄凤玲梁贤威张明
- 关键词：蛋白质组
- 高畸形率水牛精子与正常水牛精子差异表达蛋白的分离和鉴定被引量：1
- 2012年
- 旨在分析高畸形率和正常水牛精子的差异表达蛋白。运用双向凝胶电泳以及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS/MS)分析鉴定出高畸形率和正常的水牛精子的差异表达蛋白,并对部分蛋白进行生物信息学分析。结果显示,高畸形率和正常水牛精子之间存在16个表达差异明显的蛋白点,与正常水牛精子相比,5个蛋白斑点表达量上调,6个蛋白斑点下调,3个蛋白斑点缺失,2个蛋白斑点在畸形率高的水牛精子特有。质谱鉴定16个差异蛋白,成功鉴定出6个差异蛋白斑点,对应4种蛋白:左旋天冬酰胺酶、热应激蛋白β-9、半乳糖激酶、β-微管蛋白-2C。研究表明,高畸形率和正常水牛精子蛋白质表达存在一定的差异。
- 杨丽付强黄愉淋蒋丽张明卢克焕
- 关键词：水牛正常精子差异蛋白质组学双向电泳
- 精子磷酸化蛋白质组学研究应用被引量：1
- 2018年
- 蛋白质磷酸化是生物体中广泛存在的翻译后修饰方式,参与多种过程的调节。精子是高度分化的特殊细胞,不具有转录活性,主要依赖于蛋白质的磷酸化完成精子成熟、分化和受精等过程。因此,对于精子磷酸化蛋白质组学的研究有助于进一步了解精子发生、精子获能、超激活以及精卵识别等过程的调控机制。本文简要综述了精子磷酸化蛋白质组学的研究方法及磷酸化蛋白质组学在精子中的应用,为精子磷酸化蛋白质组学在实际科研应用中提供了理论参考。
- 候振付强黄愉淋陈富美张明
- 关键词：精子磷酸化蛋白质组学
- 叉尾斗鱼遗传多样性的RAPD分析被引量：5
- 2012年
- 采用RAPD标记技术对叉尾斗鱼Macropodus opercularis 5个地理群体(南宁群体、桂林群体、龙岩群体、福州群体和广州群体)的遗传多样性进行了检测。结果表明:从40个随机引物中筛选出11个有效引物,对每条叉尾斗鱼的基因组DNA进行扩增,共扩增出139条片段;各群体的多态位点比例为26.44%～40.95%,Nei基因多样性指数为0.1042～0.1457,Shannon指数为0.1543～0.2176;而总体的多态位点比例、Nei基因多样性指数和Shannon指数分别高达84.89%、0.3110和0.4606。研究表明,叉尾斗鱼的遗传变异主要来自群体间,而群体内部的遗传多样性水平较低。
- 刘宏毅黎明星肖俊黄愉淋张明甘西
- 关键词：叉尾斗鱼随机扩增多态DNA
- 水牛精子蛋白质图谱的构建及生物信息学
- 2016年
- 以水牛为研究对象,应用SDS-PAGE电泳分离和LTQ-Orbitrap高分辨率组合式质谱构建水牛精子蛋白质图谱,鉴定出了1 074个精子蛋白质。用生物信息学手段对水牛精子蛋白质进行GO分类,其中参与细胞代谢的蛋白质所占比例最大,说明了成熟精子进行着旺盛的代谢活动,为其受精等活动提供能量准备。生物信息学分析结果显示,参与翻译后修饰的蛋白质有36%,说明成熟的精子在RNA转录和翻译水平上基本处于沉默状态时,主要靠蛋白质的翻译后修饰来实现细胞的功能。本试验为水牛精子细胞增殖发育研究、提高水牛精子活力以及受精机理研究提供了新的手段和信息。
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- 关键词：水牛精子蛋白质组
- 去除高丰度蛋白质后水牛卵泡液的双向电泳差异分析被引量：4
- 2014年
- 以广西沼泽型水牛卵泡液为研究对象,用试剂盒免疫去除成熟及未成熟水牛卵泡液高丰度蛋白质后,采用已建立并优化的双向电泳体系对卵泡液蛋白质样品进行分离。软件分析发现,21个差异表达蛋白质与成熟卵泡液相比,10个蛋白质点表达上调,7个蛋白质点表达下调,3个蛋白质点缺失,1个蛋白质点在水牛未成熟卵泡液中特异性表达。经质谱分析,最终鉴定出3个蛋白质点:硫酸化糖蛋白、转铁蛋白和触珠蛋白。该研究成功分离并鉴定的水牛卵泡液差异蛋白质,为揭示水牛卵母细胞发育的微环境及其成熟机制提供试验依据。其中转铁蛋白对于水牛卵泡液的发育成熟具有十分重要的促进作用,而其它2个蛋白质对水牛卵泡液的成熟相关机制还尚未清楚,有待于进一步的试验研究。
- 黄愉淋付强黄德伦陈富美黄凤玲梁贤威张明卢克焕
- 关键词：差异蛋白质组双向电泳质谱鉴定
- CRISPR/Cas系统的概述及其在干扰基因表达研究中的应用及存在的问题被引量：5
- 2016年
- CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas系统是源于原核生物的一种获得性免疫防御系统,与Cas蛋白协同作用保护细菌等免受病毒或者质粒的二次感染,广泛存在于细菌和古细菌中。科学家们通过改造CRISPR/Cas系统,使其成为一种新型的基因编辑工具。最近,科学家们又通过突变Cas9这个核酸酶的切割活性区域,使其成仍可结合到特定的核酸序列上,但却失去核酸切割活性的d Cas9(dead Cas9)蛋白,利用这个空间位阻效应达到抑制基因表达的效果,实现基因的沉默。这就是利用CRISPR系统干扰基因表达基本原理。本文主要综述CRISPR/Cas系统的结构、种类、作用机制及其在干扰基因表达中的应用和存在的问题。
- 赵秀玲黄愉淋潘宏张明
- 关键词：基因表达
- 水牛睾丸蛋白质表达图谱的构建
- 黄德伦付强黄愉淋张明
