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文献类型

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领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 9篇靶向
  • 8篇肿瘤
  • 6篇肿瘤靶向
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  • 4篇细胞
  • 3篇修饰
  • 3篇穿膜肽
  • 2篇载药
  • 2篇载药系统
  • 2篇整合素
  • 2篇整合素受体
  • 2篇脂质
  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤靶向治疗
  • 2篇肿瘤部位
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤细胞表面
  • 2篇肿瘤组织
  • 2篇细胞表面
  • 2篇细胞摄取

机构

  • 11篇四川大学

作者

  • 11篇何勤
  • 11篇刘亚圆
  • 4篇张倩玉
  • 2篇高会乐
  • 2篇唐洁
  • 1篇张莉
  • 1篇张志荣
  • 1篇周劲
  • 1篇覃瑶
  • 1篇尹愈佳
  • 1篇唐洁
  • 1篇傅灵
  • 1篇付寒
  • 1篇陈雯霏
  • 1篇冉瑞

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
还原敏感性纳米制剂在肿瘤靶向传递中的应用被引量:2
2015年
近年来研究者将纳米载药系统广泛地应用于肿瘤靶向药物传递的研究。肿瘤组织与正常组织相比具有局部缺氧,较高的细胞密度,微酸性的p H环境以及较强的还原性环境等特点,其中利用肿瘤组织还原性较强的微环境,采用还原敏感性的二硫键将载体材料之间或材料与药物之间连接起来并自组装形成的纳米结构微粒给药系统能够显著地改善肿瘤治疗的效果。本文主要针对目前一些现有的还原敏感性纳米制剂在化疗药物和基因药物的肿瘤靶向传递中的应用进行综述。
何勤唐洁刘亚圆
关键词:肿瘤靶向纳米载药系统
一种双受体识别的串联型穿膜肽修饰的肿瘤靶向纳米递药系统
本发明提供一种同时识别整合素受体和跨膜蛋白受体的串联型穿膜肽修饰的肿瘤靶向及肿瘤穿透纳米递药系统,所述的串联型穿膜肽主要为将DGR多肽片段共价连接于穿膜肽多聚精氨酸的C‑末端而形成,该多肽既能够选择性识别两种肿瘤细胞表面...
何勤刘亚圆高会乐
文献传递
肿瘤靶向纳米载药系统的设计与构建被引量:4
2016年
近年来将纳米载药系统应用于肿瘤靶向递药的研究层出不穷。与正常组织相比,肿瘤组织具有较低的p H环境、大量新生血管生成、不规则的血流灌注、局部缺氧等特异性的微环境,利用这些特点进行合理的纳米载药系统设计能够实现肿瘤部位的高效递药及深层穿透,显著提高肿瘤治疗效果。针对现有的肿瘤靶向纳米载药系统的构建与设计方法进行综述,以阐述纳米载药系统在肿瘤靶向传递中的研究进展。
何勤刘亚圆
关键词:肿瘤靶向纳米载药系统
基于胆固醇上不同连接方式修饰的穿膜肽脂质体的对比研究被引量:5
2012年
目的对比研究胆固醇上以酯键、醚键的不同连接方式修饰穿膜肽TAT(源于Tat蛋白碱性结构域的短肽)脂质体的体内外特性。方法以Rho-PE为荧光标记物,制备在胆固醇上以酯键、醚键的不同连接方式修饰穿膜肽TAT的脂质体,用激发光散射粒度仪测定其粒径;在小鼠血清中考察两种衍生物材料72 h稳定性;以HUVEC、C6、C26细胞为受试细胞,对标记Rho-PE的两种脂质体进行细胞摄取的定量分析;以DID为荧光标记物,以荷瘤小鼠(C26)为受试动物,考察肿瘤部位定量摄取。结果以酯键、醚键不同连接方式的胆固醇上修饰/未修饰有穿膜肽TAT的脂质体的粒径分别为114.50±12.31、113.80±6.74、103.10±1.91、105.10±2.06 nm;多分散系数(PDI)分别为0.227±0.029、0.207±0.039、0.203±0.009、0.216±0.016;小鼠血清中以醚键连接的胆固醇衍生物材料具有良好的稳定性。胆固醇上以不同连接方式修饰的TAT脂质体中,以醚键连接方式制备的脂质体的体外细胞摄取以及体内肿瘤摄取均优于酯键连接方式制备的脂质体。结论醚键修饰的胆固醇衍生物材料所制备的连接TAT的脂质体相较于酯键连接者,有较好的体内外摄取效果。
张莉唐洁尹愈佳覃瑶刘亚圆何勤
关键词:胆固醇TAT醚键脂质体
RVG_(29)修饰脂质体对脑胶质瘤靶向性的初步研究被引量:3
2015年
目的研究一种新型配体RVG29修饰脂质体后,对体外脑胶质瘤的靶向性。方法采用有机相合成法制备DSPEPEG2000-RVG29PPP(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制备脂质体,通过C6细胞和Hela细胞的细胞摄取考察D-RVG29修饰脂质体后,对体外脑胶质瘤的靶向性。结果在脂质体处方中加入DSPE-PEG2000-OME(D-OME)可使D-RVG29修饰脂质体具有更好的粒径和分布范围,C6细胞对D-RVG29修饰脂质体的摄取强于未修饰D-RVG29的脂质体,Hela细胞对两种脂质体的摄取强度无明显区别。结论 D-OME可以提高D-RVG29修饰脂质体的稳定性,D-RVG29修饰脂质体具有体外脑胶质瘤细胞的靶向性。
况其方冉瑞刘亚圆付寒胡关莲何勤
关键词:C6细胞薄膜分散法细胞摄取
针对肿瘤多重屏障的高效递药系统研究
何勤张志荣王蛘张倩玉刘亚圆石凯
恶性肿瘤是威胁人类健康的重大疾病。肿瘤靶向递药系统可以将治疗药物选择性地递送至肿瘤组织及细胞,提高药物的疗效并降低毒副作用,为肿瘤的诊断和治疗带来了重要突破,已成为药学领域备受关注的热点。然而,肿瘤靶向递药系统在体内发挥...
关键词:
关键词:肿瘤诊断肿瘤治疗
R8修饰具有壳核结构的磷脂纳米粒的制备及其体外摄取研究
2013年
目的采用磷脂和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备细胞穿膜肽R8介导的具有壳核结构的磷脂纳米粒,筛选处方并考察其理化性质和体外细胞摄取效率。方法采用一步沉淀法制备具有壳核结构的磷脂纳米粒,考察其形态、粒径及电位,并通过HepG2细胞与PLGA纳米粒比较摄取效率。结果所制备的R8修饰磷脂纳米粒在电镜下观察其外观为球形,平均粒径为96.8±5.5 nm,Zeta电位为-13.50±2.23 mV。体外细胞摄取实验表明:HepG2细胞对经R8修饰的磷脂纳米粒的摄取效率分别是无R8修饰的磷脂纳米粒和PLGA纳米粒的2.1倍和3.2倍。结论该磷脂纳米粒制备方法简单,与无R8修饰磷脂纳米粒和PLGA纳米粒相比,经R8和磷脂修饰的纳米粒可显著提高细胞摄取效率。
周劲张倩玉陈雯霏傅灵刘亚圆何勤
关键词:壳核细胞摄取
一种由pH敏感性多肽修饰的靶向脂质体
本发明涉及一种由具有pH敏感多肽修饰的抗肿瘤靶向脂质体,所述脂质体主要由磷脂、胆固醇、脂质-聚乙二醇和脂质-聚乙二醇-pH敏感多肽制成。所述pH敏感多肽在肿瘤组织的酸化环境中能暴露出增强的穿膜入胞的能力,介导脂质体在肿瘤...
何勤张倩玉刘亚圆
文献传递
一种靶向整合素受体的新型多肽修饰的肿瘤靶向脂质体
本发明提供一种具有整合素受体靶向性的新型多肽修饰的肿瘤靶向脂质体,所述的新型多肽主要由环状的RGD与细胞穿膜肽共价连接而成,该多肽既具有整合素受体选择性靶向能力,又能够高效介导入胞,所述的脂质体主要由磷脂、胆固醇、脂质-...
何勤刘亚圆唐洁
文献传递
一种由pH敏感性多肽修饰的靶向脂质体
本发明涉及一种由具有pH敏感多肽修饰的抗肿瘤靶向脂质体,所述脂质体主要由磷脂、胆固醇、脂质-聚乙二醇和脂质-聚乙二醇-pH敏感多肽制成。所述pH敏感多肽在肿瘤组织的酸化环境中能暴露出增强的穿膜入胞的能力,介导脂质体在肿瘤...
何勤张倩玉刘亚圆
文献传递
共2页<12>
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