刘旭杰
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表没食子儿茶素没食子酸酯与西妥昔单抗联用体内外抗食管癌细胞Eca-109的作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与西妥昔单抗联用体内外抗食管癌Eca-109的作用。方法采用MTT法检测化合物对肿瘤细胞增殖的影响;采用克隆形成法检测EGCG对肿瘤细胞克隆形成的影响;采用流式细胞术检测化合物对肿瘤细胞凋亡的影响;采用动物实验评价药物或EGCG对移植于裸鼠的移植瘤的生长抑制作用;同时采用免疫组化的方法检测药物或EGCG对血管形成的影响。结果 EGCG能够剂量依赖性地抑制Eca-109细胞增殖,其IC50值为43.22μmol/L。经克隆形成法检测结果表明,EGCG能够明显抑制Eca-109细胞的克隆形成,IC50值为28.49μmol/L。EGCG能够显著引起Eca-109细胞凋亡,60和80μmol/L EGCG诱导的凋亡百分率分别为(21.70±0.62)%、(57.13±9.09)%。EGCG和西妥昔单抗联用对Eca-109细胞的增殖抑制作用较单独用药组强,具有相加作用。体内实验结果表明,EGCG和西妥昔单抗均能抑制Eca-109裸鼠移植瘤的生长,两者联用存在增强作用。EGCG和西妥昔单抗均能抑制裸鼠移植瘤的血管形成,两者联用血管形成抑制作用较单用组更强。结论 EGCG能够抑制食管癌Eca-109的细胞增殖和克隆形成,具有诱导Eca-109细胞凋亡作用,与西妥昔单抗联用在体内外均具有增强作用。
- 商悦刘旭杰陈淑珍
- 关键词：西妥昔单抗
- 一种光辉霉素纳米颗粒悬浮液及其制备方法
- 本发明涉及一种光辉霉素纳米颗粒悬浮液及其制备方法，该制备方法包括二嵌段共聚物溶液、制备光辉霉素有机相、制备乳化剂溶液、混合与后处理等步骤。本发明制备的光辉霉素纳米颗粒能够较好地保留光辉霉素的药理学活性，而且本发明使用的材...
- 刘旭杰李良甄永苏刘秀均赵春燕王瑞琪
- 文献传递
- 靶向EGFR/HER-2的双特异性融合蛋白Ec-LDP-Hr及其烯二炔强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE的抗结肠癌活性被引量：2
- 2014年
- 目的研究靶向EGFR/HER-2的融合蛋白Ec-LDP-Hr及其烯二炔强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE对结肠癌的抗肿瘤活性。方法 ELISA和细胞免疫荧光法鉴定融合蛋白与结肠癌HCT-15的结合活性。克隆形成实验和MTT法检测Ec-LDP-Hr对结肠癌HCT-15细胞的增殖活性影响,并用Western blot法检测EGFR/HER-2的表达量改变。用MTT法和流式细胞术检测强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE对HCT-15的细胞毒性及诱导凋亡情况。体内实验研究融合蛋白Ec-LDP-Hr、强化形式Ec-LDP-Hr-AE及其联合对裸鼠结肠癌移植瘤的抑瘤效果。结果结肠癌HCT-15、HCT-116和HT-29细胞都显示较高的EGFR和HER-2表达量。融合蛋白Ec-LDP-Hr能与结肠癌HCT-15细胞结合,并可通过下调靶点EGFR/HER-2的表达从而抑制HCT-15细胞的克隆形成和细胞增殖。强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE对HCT-15有很强的细胞毒作用,并且在低浓度下即可诱导细胞的凋亡。动物实验结果显示融合蛋白和强化融合蛋白对结肠癌HCT-15裸鼠移植瘤的抑瘤率分别为和37.6%和56.7%,两者联合可提高抑瘤率至71.4%。结论靶向EGFR/HER-2的双特异性融合蛋白Ec-LDPHr对结肠癌HCT-15的裸鼠移植瘤有一定的抑瘤作用,联合强化融合蛋白Ec-LDP-Hr-AE能提高抗结肠癌疗效。
- 秦烨刘秀均李良刘旭杰甄永苏
- 关键词：EGFRHER-2
- 一种具抗肿瘤协同增效作用的药物组合物
- 本发明涉及一种抗肿瘤药物组合物，该组合物是将基于抗体的靶向基质金属蛋白酶融合蛋白与四环素类抗生素组合，作为靶向基质金属蛋白酶的抑制剂，再与化疗药物联合应用，以达到肿瘤治疗的协同增效目的，研究结果表明，选用所述任何一种药物...
- 秦烨刘秀均甄永苏高瑞娟李毅李良刘旭杰
- 文献传递
- 表没食子儿茶素没食子酸酯与西妥昔单抗联用的体内外抗食管癌细胞Eca-109的作用研究
- 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与西妥昔单抗联用的体内外抗食管癌Eca-109的作用。方法采用MTT法检测化合物对肿瘤细胞增殖的影响;采用克隆形成法检测EGCG对肿瘤细胞克隆形成的影响;采用流式细胞术检测化合...
- 商悦刘旭杰陈淑珍
- 关键词：药物筛选试验西妥昔单抗
- 文献传递
- 吉西他滨对肺微血管内皮细胞的损伤及表没食子儿茶素没食子酸酯的保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的观察吉西他滨对大鼠肺微血管内皮细胞的影响及表没食子儿茶素没食子酸酯的保护作用。方法利用植块法分离大鼠肺微血管内皮细胞。SRB法检测药物对肺微血管内皮细胞和A549增殖的影响。流式细胞仪用于检测细胞周期和细胞凋亡。Western blot法检测凋亡相关蛋白含量。测定细胞内活性氧和超氧化物歧化酶水平以及乳酸脱氢酶渗透情况。结果吉西他滨能显著减少肺微血管内皮细胞细胞增殖并将其阻滞于S期。吉西他滨引起肺微血管内皮细胞细胞凋亡具有时间依赖性,处理24、48、72 h后细胞凋亡率分别为7.2%、15.4%、23.3%。同时,吉西他滨作用后细胞内活性氧含量上升,而处理48 h后超氧化物歧化酶水平显著下降。进一步研究发现,表没食子儿茶素没食子酸酯能够提高吉西他滨处理后肺微血管内皮细胞的存活率,并且减弱吉西他滨造成的超氧化物歧化酶水平的下降。结论吉西他滨对肺微血管内皮细胞具有损伤作用,能够引起肺微血管内皮细胞的凋亡和氧化应激的发生,而表没食子儿茶素没食子酸酯对吉西他滨引起的肺微血管内皮细胞损伤具有保护作用。
- 刘旭杰秦烨陈淑珍
- 关键词：内皮细胞氧化性应激吉西他滨
