李仁宽
- 作品数：62 被引量：71H指数：6
- 供职机构：福州大学更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 鹿茸冻干粉的酶解及其酶解产物性质的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:通过研究鹿茸冻干粉酶解产物的促成骨细胞增殖活性,抗氧化性以及血管紧张素转化酶I(angiotensin Iconverting enzyme,ACE,EC3.4.15.1)抑制活性,为阐明鹿茸强筋健骨的机制以及揭示鹿茸体内生理功能发挥的机制提供研究线索。方法:采用体内常见的消化酶胃蛋白酶和胰蛋白酶分别和同时对鹿茸冻干粉进行酶解,确定酶解完全的条件,收集相对分子质量小于1万的多肽混合物,对其抗氧化性,ACE抑制活性以及促成骨细胞增殖活性进行研究。结果:鹿茸冻干粉的不同酶解产物对羟自由基的清除效果非常明显,其IC50均低1g·L-1,远低于维生素C的5.5g·L-1,同时胃蛋白酶和双酶酶解产物对ACE抑制效果极佳,胰蛋白酶酶解产物对大鼠成骨细胞(UMR-106细胞)的促增殖作用达73.43%。结论:本实验进一步验证了鹿茸强筋健骨以及强身抗老等传统功效,对于ACE抑制活性的试探性研究也表明鹿茸酶解产物具有潜在的高血压防治功能;本实验结果也为进一步分离提取鹿茸酶解产物中的抗氧化性多肽,ACE抑制活性肽以及促成骨细胞活性肽提供强有力的依据。
- 郑帆李仁宽王辉林庄君明叶秀云
- 关键词：鹿茸酶解成骨细胞ACE抑制活性
- 一种降解AFB<Sub>1</Sub>的漆酶及其基因和应用
- 本发明提供一种降解AFB<Sub>1</Sub>的漆酶及其基因和应用，属于生物技术领域。所述降解AFB<Sub>1</Sub>的漆酶的氨基酸序列如 SEQ ID NO.2所示，编码该漆酶的基因的核苷酸序列的如SEQ ID...
- 叶秀云周智敏李仁宽
- 文献传递
- 猪胃蛋白酶原A在毕赤酵母中的高效表达及其分离纯化
- 猪胃蛋白酶作为重要的消化酶,广泛应用于农产品蛋白质水解加工以及医药与养殖工业中。本文尝试利用巴斯德毕赤酵母表达体系大量制备猪胃蛋白酶原A。首先用化学法合成猪胃蛋白酶原A（pepsinogen A,pA）基因,并构建重组质...
- 刘树滔李仁宽赖庆安陈菁饶平凡
- 关键词：毕赤酵母纯化
- 文献传递
- 一种发酵生产漆酶的方法
- 本发明提供了一种发酵生产漆酶的方法，该方法包括真菌分泌漆酶培养基的配制和产酶发酵，所述真菌分泌漆酶培养基为：每100mL的液体培养基中含有葡萄糖1-4g，酒石酸铵1-2.5g，ABTS0.05-0.25mmol/L，VB...
- 林娟胡佑彪叶秀云杨捷李仁宽严芬
- 文献传递
- 毛细管区带电泳法对不同表面特征大肠杆菌的快速表征
- 2002年
- 采用毛细管区带电泳法对肠毒素大肠杆菌的 3种亚型 (E .coliK99、987P和K88) ,进行以细菌细胞为单位的快速表征 ,探讨了不同表面特征的细菌细胞在电泳图上的差异 .结果表明 ,在相同电泳条件下 (0 0 2 5mol/LNa2 CO3 -NaHCO3 (pH9.9)缓冲液 ,检测电压 14 .1kV ,检测波长 2 10nm) ,E .coliK99、987P和K99的细胞分别具有单一、稳定 (RSD≤ 0 9% )的特征谱峰 ;细菌细胞经去菌毛鞭毛处理及甲醛灭活处理 ,电泳行为差异显著 ,且不同处理方法之间的变化具有一致性 .
- 陈萍李仁宽徐小华饶平凡
- 关键词：毛细管区带电泳大肠杆菌
- 一种用于几丁寡糖制备的几丁质酶及其基因
- 本发明提供一种用于几丁寡糖制备的几丁质酶及其基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述几丁质酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；含所述基因的重组载...
- 李仁宽叶秀云胡亚娟何雨洁
- 文献传递
- 离子交换色谱法研究整体细菌细胞
- Background:The advent of chromatographic methods has significantly revolutionized studies of the chemistry of ...
- Liu Shu-tao刘树滔Lin Juan林娟Chen Zhao-hua陈昭华Renkuan Li李仁宽Rao Ping-fan饶平凡
- 关键词：细菌细胞表达
- 一种高密度培养枯草芽孢杆菌的方法
- 本发明属于微生物发酵领域，更具体涉及一种高密度培养枯草芽孢杆菌（<I>Bacillussubtilis</I>）的方法，以提高枯草芽孢杆菌的菌体产量。本发明提供的高密度培养枯草芽孢杆菌的方法，该方法以枯草芽孢杆菌（<I>...
- 林娟陈江平叶秀云杨捷李仁宽严芬
- 文献传递
- 人超氧化物歧化酶-过氧化氢酶融合基因的构建、表达及其产物的初步纯化和性质研究被引量：2
- 2012年
- 尝试应用基因工程技术制备一种兼具人超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的双功能融合蛋白CAT-PTD-SOD,其中的PTD是序列为RKKRRQRRR的短肽.首先通过重叠PCR构筑CAT-PTD-SOD融合基因,然后把该基因转化进入大肠杆菌表达菌株Rosetta 2(DE3)菌株.通过SDS-PAGE、CAT和SOD活性分析以及分离纯化组分的分析确认该重组菌株能够表达CAT-PTD-SOD,其表达量可达总蛋白的8.9%,SDS-PAGE显示其分子量约为85 kD.可溶性实验发现该融合蛋白大部分以兼具SOD和CAT活性的可溶形式存在.抗H2O2能力实验表明CAT-PTD-SOD具有很好的抗H2O2能力,在0.033 mol.L-1、甚至0.067 mol.L-1的H2O2溶液中,其SOD活性20 min内无明显下降.
- 盛明明吕元辉李仁宽缪少锋程曦饶平凡刘树滔
- 关键词：超氧化物歧化酶过氧化氢酶融合蛋白
- 扁豆几丁质酶基因的克隆及表达
- 2012年
- 以扁豆总RNA为模板,通过RT-PCR技术扩增到长度为885 bp的扁豆几丁质酶基因cDNA,其编码294个氨基酸,目的蛋白的分子量为28.429 kDa.以该基因构建pET-21a-chi表达载体并在E.coli BL21(DE3)中表达.30℃下,用0.1 mmol.L-1IPTG,诱导5 h,表达产物的酶活力为36.25 U.mL-1.通过常压Sephadex G-50凝胶过滤色谱,DEAE-650C常压与高效离子交换色谱对表达产物进行纯化.目标蛋白达到电泳纯(SDS电泳一条带),几丁质酶的比活力108.42 U.mg-1.表达的蛋白质产物主要以可溶性形式存在.
- 陈增叶秀云李仁宽冯爱华林娟杨捷
- 关键词：扁豆几丁质酶基因克隆纯化
