杜改萍
- 作品数：7 被引量：38H指数：2
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- 三维适形放疗联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌的疗效被引量：19
- 2011年
- 目的观察三维适形放疗(3D-CRT)联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,评价患者的生活质量。方法 43例患者随机分为观察组(放疗加吉非替尼组)(22例)和对照组(单用吉非替尼组)(21例)。两组均服用吉非替尼250 mg,1次/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应。观察组加适形放疗,每次2 Gy,5次/w,至DT60～70 Gy。治疗3个月后,观察两组近期疗效、不良反应,并评价生活质量;随访2年评价客观疗效和生存率。结果观察组有效率45.5%,高于对照组19.0%,两组比较有统计学差异(χ2=4,P<0.05)。观察组Karnofsky计分提高+稳定者77.3%(17/22),对照组为47.6%(10/21),观察组生活质量改善优于对照组(χ2=4.044,P<0.05)。与对照组相比,观察组不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义。两组2年生存率比较无统计学差异(χ2=0.003 1,P>0.05)。结论 3D-CRT联合吉非替尼治疗老年NSCLC优于单用吉非替尼治疗,不良反应虽有所增加,但患者能耐受,值得临床上进一步推广应用。
- 陈红张瑞虹杜改萍刘秀艳翟力军部春芳
- 关键词：非小细胞肺癌适形放射疗法靶向治疗
- 紫龙金片对吉非替尼引起Caco－2细胞通透性增加的抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨紫龙金片对吉非替尼引起Caco-2细胞间通透性增加的影响及作用机制。方法利用Caco-2细胞建立肠上皮细胞屏障模型,分为正常对照组(组1)、吉非替尼组(组2)和紫龙金片联合吉非替尼组(组3),组2、组3根据预处理时间又分为12、24 h亚组。应用电阻仪测定各组Caco-2细胞的跨上皮细胞电阻(TEER)变化;Western印迹检测NF-κB p65蛋白水平的表达。结果组2、组3各亚组TEER均降低,且组2低于组3(均P<0.05);Western印迹检测发现涉及到NF-κB p65蛋白表达量变化。结论吉非替尼导致Caco-2细胞间的通透性增加,而紫龙金片对其有抑制作用,其机制可能与NF-κB活化有关。
- 王原余亮科房芳赵辉潘涛杜改萍
- 关键词：紫龙金片吉非替尼CACO-2细胞通透性
- 分子靶向药物治疗非小细胞肺癌及脑转移癌的临床观察
- 陈红张瑞虹杜改萍刘秀艳翟力军王瑞林房芳孙晓东王林潘涛
- 课题根据临床观察首次提出NSCLC患者经分子靶向药物治疗后肿瘤表现为瘤体缩小而血清癌胚抗原升高提示预后不佳，存在身体其它部位未控制可能，指出现在常用的根据治疗前后肿瘤体积大小判定肿瘤疗效的评价标准存在缺陷，提出需结合癌胚...
- 关键词：
- 关键词：肺癌脑转移癌药物治疗
- 吉非替尼对脐带来源间充质干细胞表达MCP-1的抑制作用被引量：1
- 2011年
- 目的观察吉非替尼对表皮生长因子(EGF)诱发脐带间充质干细胞(UC-MSCs)分泌单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的抑制作用。方法分别给予UC-MSCs加入EGF、吉非替尼、EGF+吉非替尼处理,以实时定量PCR方法和酶联免疫法(ELISA)检测MCP-1表达情况,并取各种上清作为条件培养基,以Transwell法观测单核细胞系RAW264.7迁徙率。结果 RT-PCR和ELISA结果显示,吉非替尼可有效抑制EGF对UC-MSCs表达和分泌MCP-1刺激作用,组间比较有显著性差异(P<0.05);吉非替尼与EGF共同作用于UC-MSCs,其上清液条件培养基可显著抑制单核巨噬细胞的迁移(P<0.05)。结论吉非替尼可以有效抑制EGF对UC-MSCs的作用,调节MCP-1分泌及其对单核巨噬细胞的招募作用。
- 王林陈红王原杜改萍陈银苹俞亮科孙晓东
- 关键词：表皮生长因子吉非替尼间充质干细胞单核细胞趋化因子-1
- 非小细胞肺癌分子靶向药物治疗后瘤体缩小而血清癌胚抗原升高20例被引量：1
- 2011年
- 目的探讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)过程中肿瘤缩小而癌胚抗原升高的临床意义。方法 42例患者分为观察组(肺部瘤体缩小而癌胚抗原升高组)20例和对照组(肺部瘤体缩小而癌胚抗原下降组)22例。均予口服厄洛替尼片150 mg,1次/d,或者口服吉非替尼250 mg1,次/d;直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应。观察疗效、不良反应及评价生活质量。结果观察组有效率20.0%,低于对照组50.0%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。观察组Karnofsky计分提高+稳定者45.0%(9/20)、对照组77.3%(17/22),观察组生活质量改善低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组2年生存率比较有统计学差异(P<0.05)。结论 NSCLC经分子靶向药物治疗后肺部瘤体缩小而癌胚抗原升高提示预后不佳,存在身体其他部位病灶未控制的可能。
- 陈红刘海霞杜改萍何世东房芳王瑞林宋文广李国忠孙晓东王林
- 关键词：非小细胞肺癌癌胚抗原分子靶向治疗
- 非血脑屏障通透性药物治疗脑转移瘤的临床研究
- 王海波张卫国刘秀艳杜改萍部春芳王建涛王瑞林宋文广陈红牟凤群代素梅
- 在既往通过临床，免疫组化及电镜对脑转移癌的组化表达和细微结构观察提出了新的发现及新的见解“脑转移癌不存在血脑屏障”的基础上，进一步进行的临床应用研究，带动了临床方案的更新。采用前程给予患者行普通二维放疗，后程改为3D-C...
- 关键词：
- 关键词：脑转移癌药物治疗
- 吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗老年人中晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：16
- 2012年
- 目的观察吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗老年人中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法88例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者随机分为联合组（46例）和单药组（42例）。联合组采用吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗，单药组采用吉非替尼治疗。治疗60d后，观察两组近期疗效、不良反应及评价生活质量，随访2年评价客观疗效和生存率。结果联合组近期疗效有效率为19．6％，单药组为11．9％，差异无统计学意义（x2=-0．096，P〉O．05）。联合组Karnofsky计分提高和稳定者71．7％，单药组50．0％，联合组生活质量改善高于单药组（x2=4．376，P〈0．05）；与单药组相比，联合组不良反应发生率稍低于单药组，差异无统计学意义；两组2年生存率未见显著性差异（x2=0．556，P〉o．05）。结论吉非替尼联合贞芪扶正胶囊治疗中晚期NSCLC临床疗效肯定，不良反应小，生活质量改善明显，值得临床推广。
- 房芳陈红肖颖段爱华杜改萍部春芳
- 关键词：扶正中医疗法
