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异基因造血干细胞移植后FOXP3动态监测的临床意义被引量：1: 2008年; 目的探讨FOXP3mRNA水平的动态变化在异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）中的临床意义。方法allo—HSCT患者27例，12例采用短程甲氨蝶呤联合环孢素A（MTX＋CsA）预防移植物抗宿主病（GVHD），15例加用抗CD。强化GVHD预防；发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）者11例。采用实时荧光定量PCR反应动态监测allo—HSCT患者移植预处理前、移植当天、移植后1、2、4周及aGVHD发生时外周血FOXP3mRNA水平，分析FOXP3mRNA水平的变化与aGVHD发生的相互关系。结果抗CD25对FOXP3mRNA水平无影响；Ⅰ～Ⅱ度和Ⅲ～Ⅳ度aGVHD组发生aGVHD时FOXP3mRNA水平均较发生前降低，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论FOXP3是CD4^＋CD^＋Treg细胞的特异性标志，对CD4^＋CD^＋Treg细胞的发育和功能发挥起重要作用，对aGVHD的发生具有保护作用，可作为临床监测aGVHD发生的重要指标之一。; 毛星宁夏凌辉方峻陈红霞谢薇; 关键词：造血干细胞移植异基因急性移植物抗宿主病 FOXP3

人参皂苷Rb1逆转白消安干预人脐静脉内皮细胞NO生成作用及其信号转导机制被引量：1: 2008年; 目的:研究人参皂苷Rb1对白消安(BU)干预人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮(NO)合成作用的影响,并进一步探讨此影响的信号转导机制。方法:体外培养HUVEC,以硝酸还原酶法检测各组细胞培养上清液中NO的含量,实时荧光定量PCR(RealTime-PCR)法检测HUVEC中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达;以特异性抑制剂LY294002阻断PI3K/AKT信号转导通路,Western blot印迹法检测细胞内磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶AKT(P-AKT)表达。结果:①BU明显降低HUVEC中的eNOSmRNA表达及细胞培养上清中的NO水平;预先用人参皂苷Rb1干预可以拮抗BU对HUVEC的这种影响,提高eNOS mRNA表达及NO合成;②BU明显抑制HUVEC表达P-AKT,Rb1则可增强P-AKT表达,拮抗白消安对P-AKT的抑制作用;③人参皂苷Rb1拮抗白消安抑制内皮细胞NO合成的作用能被LY294002拮抗;40μmol.L-1的LY294002即可明显抑制磷酸化AKT的表达和NO的合成。结论:BU可抑制HUVEC合成NO,人参皂苷Rb1可逆转此作用,其机制与激活PI3K/AKT信号转导通路密切相关。人参皂苷可能籍此机制保护血管内皮细胞免受化疗药物损伤。; 方峻陈红霞谢薇毛星宁夏凌辉; 关键词：人参皂苷人脐静脉内皮细胞

非血缘关系造血干细胞移植61例分析被引量：1: 2009年; 目的探讨非血缘关系造血干细胞移植（URD-HSCT）的临床疗效，移植相关并发症及影响预后的危险因素。方法回顾性分析61例接受URDHScT患者的临床资料。所有患者根据原发病分别给予非清髓性及清髓性预处理；供、受者HLA配型6／6抗原位点全相合21例，5／6相合5例，1个基因亚型不合24例，2个基因亚型不合11例；供、受者间ABO血型相合18例，不合43例；受者接受供者的有核细胞中位数为4．5×10^8／kg，CD34^＋细胞中位数为4．3×10^6／kg。术后移植物抗宿主病（GVHD）的预防采用以短程甲氨蝶呤＋环孢素A＋霉酚酸酯为基础的方案，49例加用抗CD25单克隆抗体，9例加用抗淋巴细胞或抗胸腺细胞免疫球蛋白；并常规采用促进造血功能恢复、抗感染等治疗。术后观察受者的造血功能重建、并发症以及预后情况。结果61例患者中，59例术后经血型、染色体及DNA多态性检测证实供者细胞植活。术后23例受者发生Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD，25例发生慢性GVHD；术后100d内，48例受者发生细菌和（或）真菌感染，36例发生巨细胞病毒感染，以下呼吸道感染较多。术后有18例受者死亡，受者总的2年无病存活率为（68．0±6．4）％，其中12例因移植相关并发症死亡，移植相关死亡率19．7％；6例原发病复发的受者均死亡，复发率9．8％。其余受者经治疗后好转。结论URI）IHSCT是治疗造血系统恶性疾病的有效方法。急性GVHD和感染是严重影响移植疗效和预后的危险因素，需早期预防。; 方峻洪梅夏凌辉游泳黎纬明刘芳汪玉芳毛星宁邹萍; 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病

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毛星宁

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