- 气相色谱法测定PVC输液袋中DEHP的含量被引量：5
- 2006年
- 目的 建立PVC输液袋中DEHP含量测定方法。方法 采用气相色谱法。色谱柱：HP-1（5m×0．53mm×2．65μm）毛细管柱，检测器：FID，进样口温度．300℃，检测器温度：300℃，柱温：280℃，载气流速：氮气：10ml／min。结果 DEHP在2．5～20mg／ml范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9970，平均回收率为101．1％（n=5），RSD=2．3％。结论 本方法准确、快速、简便且重现性好，可作为PVC输液袋中DEHP含量测定方法。
- 葛海生刘元瑞汪杰
- 关键词：气相色谱法邻苯二甲酸二异辛酯
- TLC-HPLC-MS法检测消喘灵中非法掺入的地西泮和醋酸泼尼松
- 2016年
- 【目的】建立消喘灵中非法添加化学成分地西泮和醋酸泼尼松的定性检测方法。【方法】采用TLC法对怀疑掺有地西泮和醋酸泼尼松的消喘灵的提取物进行初步分离,再通过HPLC-DAD法及MS法对其进行定性。【结果】供试品中分别检测到化学成分地西泮和醋酸泼尼松。【结论】本研究提供的方法可检出中药制剂中非法掺入的化学成分地西泮和醋酸泼尼松,为药监、药检部门提供参考。
- 汪杰刘激扬刘元瑞于玲
- 关键词：地西泮醋酸泼尼松
- 高效液相色谱法测定曲匹布通片中曲匹布通含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立测定曲匹布通片中曲匹布通含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用资生堂MG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾1.36 g加水至1 000 mL,用磷酸调pH至3.0)-甲醇(30∶70),流速0.8 mL/min,检测波长235 nm,柱温30℃。结果曲匹布通进样量在0.040 72～0.814 40μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 99(n=7),平均加样回收率为98.54%,RSD为0.58%(n=6)。结论该法准确可靠,可用于测定曲匹布通片的曲匹布通含量。
- 汪杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 夜交藤配方颗粒中掺入地西泮的检测方法被引量：2
- 2009年
- 目的:建立中药配方颗粒夜交藤中添加化学药品的方法。方法:分别采用薄层色谱法、液相色谱法(HPLC-DAD)及薄层色谱联合质谱(TLC-MS)法对中药配方颗粒夜交藤颗粒中非法添加的化学药品进行检测。结果:薄层色谱联合质谱(TLC-MS)检测法可准确快速检出夜交藤配方颗粒添加地西泮成分。结论:方法简单、准确,可用于夜交藤配方颗粒添加地西泮的检出。
- 刘元瑞葛海生汪杰赵康虎
- 关键词：地西泮
- 执行3种中药注射液质量标准时存在问题的探讨
- 2008年
- 杜华霜汪杰戴鹏飞
- 关键词：中药注射液
- 应用褶合曲线分析法同时测定菌克星注射液2种组分含量被引量：1
- 1999年
- 目的建立菌克星注射液的含量测定方法。方法采用褶合曲线分析法不经分离直接测定菌克星注射液中替硝唑和环丙沙星两组分的含量，选定替硝唑测定波长为３０７０ｎｍ（Ｎ＝１３，Ｈ＝１）；乳酸环丙沙星测定波长为２５９４ｎｍ（Ｎ＝９，Ｈ＝２）。结果平均回收率分别为９９６０％和９９７７％，ＲＳＤ分别为０３２％和０７４％。结论该方法快速、简便，结果准确，可作为菌克星注射液的质量标准。
- 刘元瑞汪杰于玲郭吉蓉周燕萍蒋均德
- 关键词：替硝唑环丙沙星
- 旋光法测定卡托普利片的含量被引量：4
- 2001年
- 目的 :建立一种测定卡托普利片含量的方法。方法 :运用旋光法测定。结果 :浓度在 5～ 30mg·ml-1范围内与旋光度呈线性关系 ,平均回收率 99.9%,RSD为 0 .4%。结论 :本法简便、快捷、准确 。
- 汪杰
- 关键词：旋光法卡托普利片
- 微波提取中药有效成分的应用及比较被引量：7
- 2004年
- 微波(Microwave)是一种波长在1～0.001 m、频率在0.3～300 GHz的电磁波.微波技术于20世纪30年代开始应用于防空雷达,经过几十年的发展,现已广泛应用于医药、化工、航空、电子等领域.微波提取(Microwave asisted extraction,MAE)开始于20世纪80年代,微波提取中药有效成分具有选择性好、提高纯度和高效快速的特点.近年来,利用微波技术提取中药有效成分时有报道,本文就微波提取中药有效成分的应用特点及与其他传统提取方法的比较作一简述.
- 汪杰刘祖德王忠
- 关键词：微波提取中药回流法煎煮法
- 126份武警医疗单位大输液检验报告书调查分析
- 2001年
- 汪杰杨晓穗
- 关键词：检验报告书大输液药品质量
- 不同厂家双黄连口服液的质量考察被引量：5
- 2010年
- 目的:考察不同厂家生产的双黄连口服液的质量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对市售的双黄连口服液中的主要成分黄芩苷、绿原酸和连翘苷的含量进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX80A Extend-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃;流动相、流速和检测波长分别为:黄芩苷为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1,V/V)、1.0mL·min-1、274nm,绿原酸为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1,V/V)、0.8mL·min-1、324nm,连翘苷为乙腈-水(25∶75,V/V)、1.0mL·min-1、278nm。结果:不同厂家生产的双黄连口服液均符合2005年版《中国药典》(一部)的规定,但双黄连口服液中绿原酸含量相差近3倍,这可能是其临床疗效存在显著性差异的原因。结论:现行双黄连口服液质量标准主要成分含量只规定了下限,建议进一步完善和提高质量标准。
- 刘祖德汪杰赵奎君
- 关键词：双黄连口服液高效液相色谱法黄芩苷绿原酸连翘苷
