王亚
- 作品数：13 被引量：43H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：湖南省科技重大专项国家自然科学基金湖南省科技厅项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 一例猪繁殖与呼吸综合症病毒变异株感染的实验室诊断报告被引量：1
- 2008年
- 本实验通过免疫学和分子生物学的方法,对湖南省浏阳市某疫区猪场是否存在猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)变异株感染进行了确诊,并对该病的诊断和防控做出了讨论。
- 李润成刘忠华向卫军王亚余兴龙
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒变异株免疫学分子生物学
- 猪圆环病毒2型ORF2基因的改造及在大肠杆菌中的高效可溶性表达
- PCV2-ORF2为702或705bp，编码病毒的衣壳蛋白(Cap)，与PCV2的复制以及抗原性密切相关，是进行PCV2疫苗研究以及免疫活性研究的首选。最初衣壳蛋白在杆状病毒表达系统中成功表达并用于检测PCV2特异性抗体...
- 葛猛余兴龙李润成罗维李微李晶王亚向卫军
- 关键词：ORF2基因大肠杆菌可溶性表达基因改造
- 文献传递
- 猪巨细胞病毒gB蛋白抗原表位富集区的表达和抗原性的分析被引量：5
- 2010年
- 为表达猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因,本研究根据GenBank登录的PCMV gB基因序列设计1对引物,以感染PCMV猪肺细胞总DNA为模板,采用PCR扩增得到gB基因片段,克隆于pMD-18T并进行核苷酸序列测定。利用DNAStar分析gB蛋白的抗原表位,选择抗原表位富集的2个基因片段(命名为PCMVgB1和PCMVgB2)分别克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒并转化Rosetta(DE3)宿主菌。结果显示:扩增的gB基因与GenBank登录的PCMV gB基因的核苷酸同源性在97.6%～98.9%之间,推导的氨基酸同源性在97%～98.6%之间。经IPTG诱导的含pET-gB1和pET-gB2重组质粒的宿主菌可表达重组gB1和gB2蛋白,SDS-PAGE显示分子量约为62ku和36ku。Western blot和间接ELISA结果表明,重组gB1和gB2蛋白均具有反应原性。
- 李晶余兴龙李润成黄泽彬葛猛向卫军李薇王亚
- 关键词：GB基因间接ELISA
- 猪霍乱沙门氏菌为载体在鸡体内传递外源基因的可行性研究
- 将真核表达空质粒pVAX1转化减毒猪霍乱沙门氏菌C500株,构建成重组菌C500（pVAX1）,通过体外培养和体内接种的方法,研究该真核表达质粒在体外和体内的稳定性。将重组菌C500（pVAX1）分别以不同剂量口服接种雏...
- 王亚余兴龙陈招娣李波
- 关键词：PVAX1安全性稳定性
- 文献传递
- 三种亚群PCV-2感染性克隆的构建及体内外感染性试验
- 本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2(PCV-2)三个亚群(1A、1B和1C)毒株的全基因组DNA序列,并分别克隆入pMD-18T载体,获得含有PCV-2全基因组的3个重组质粒,分别命名为RP8、P0、P4-1,将重组质粒...
- 李薇李晶余兴龙罗维白霞李润成黎满香葛猛王亚向卫军
- 关键词：感染性克隆PCR扩增
- 文献传递
- 鹌鹑和三黄鸡IFN-α cDNA的克隆及序列分析被引量：4
- 2008年
- 根据GenBank已登录的鸡和鹌鹑IFN-α基因序列,用Oligo6.0设计一对能同时扩增鸡和鹌鹑INF-α基因的共用引物,利用RT-PCR方法从经ConA诱导培养的三黄鸡、鹌鹑外周血淋巴细胞中分别扩增到IFN-α ORF全长cDNA,并克隆到pET-28a（＋）载体上。将测序结果分别与GenBank中已收录的家禽类IFN-α核苷酸序列进行同源性比较及遗传进化分析。结果发现鸡、鹌鹑IFN-α cDNA遗传进化稳定,与GenBank中收录的鸡、鹌鹑IFN-α核苷酸序列同源性为98.6%-99.8%、99.8%。鸡与其它家禽类的IFN-α核苷酸序列比较分析发现,与鹌鹑亲缘性较高,同源性达86.9%-87.1%,但与家水禽（鸭、鹅）差距较大,同源性最高也只有67.6%;鹌鹑IFN-α核苷酸序列与家水禽同源性在也只在62.7%-62.9%之间;基因遗传进化树分析可见家禽类IFN-α被分成两个大分枝,分别是由鸡和鹌鹑两个小分支组成的一个大分支与家水禽独立分支组成。
- 汪镇南苏丁丁刘为王亚肖利军李润成白霞余兴龙
- 关键词：鹌鹑IFN-Α基因克隆
- 猪沙门菌转运鸡GM-CSF和鸡IL-18真核表达质粒的实验研究
- 猪霍乱沙门菌C500弱毒株是预防仔猪副伤寒的高效、安全的疫苗株。用其作载体,将含外源基因的真核表达质粒携带到宿主体内并表达外源蛋白,激活免疫系统,引起免疫反应。其独特的优点体现在既可作为针对沙门菌抗原的活疫苗,也可作为外...
- 王亚
- 关键词：鸡IL-18免疫佐剂
- 文献传递
- 外购仔猪的注意事项被引量：1
- 2009年
- 我国是一个发展中的农业大国，养猪事业正处于发展当中。虽然，大型猪场Et益增多、规模也越来越大，但是，小型养殖户在我国仍占一定的比例，其从规模猪场购买仔猪进行育肥饲养，然后将肥猪上市获得收入。多数小型养殖户往往缺乏科学的指导，对猪病不甚了解，对猪的饲养管理也不甚了解，对购买小猪时的注意事项更是难以把握。这样，一方面小型养殖户不能从养猪中获利，另一方面也有可能促进疾病的传播。
- 王亚李润成余兴龙
- 关键词：仔猪外购大型猪场规模猪场养猪肥猪
- 副猪嗜血杆菌的分离与鉴定及其16S rRNA生物信息学分析被引量：18
- 2009年
- 从湖南省内送检的疑似患多发性浆膜炎与关节炎的猪病料中分离到12株细菌,细菌学试验证明12株细菌均符合副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)形态、培养和生化特性.根据HPS16SrRNA序列设计引物对12株细菌进行PCR扩增,均得到预期目的条带,将扩增片段测序并运用DNAStar软件与GenBank中不同血清型HPS基因序列进行比对,表明其与Genbank中已公布的不同血清型HPS菌株16SrRNA序列的同源性为90.4%～99.9%,其中与血清5型同源性最高,对所测序列与参考序列进行遗传进化树分析,结果表明其中11株属于血清5型HPS.
- 朱小宁余兴龙李润成颜运秋刘俊琦罗维杨大为葛猛王亚李薇
- 关键词：副猪嗜血杆菌RRNA
- 猪巨细胞病毒的PCR检测及其gB基因特征分析被引量：9
- 2009年
- 根据GenBank登录的猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因序列设计检测引物和全长gB基因引物,对来自湖南浏阳和江西景德镇不同养殖场的猪鼻拭子样品(51份)进行PCR检测,60.78%(31/51)的鼻拭子样品扩增出了260bp的特异性条带.再以阳性样品为模板扩增全长gB基因,并将其克隆到pMD18-T载体,核苷酸序列测定和结果分析表明,所获得PCMVgB基因序列全长2580bp,编码860个氨基酸,与国外PCMV分离株的核苷酸同源性为97.6%～98.9%,氨基酸同源性为97.0%～98.6%,且PCMV可分为2个群:一群为中国湖南株、英国株和德国株,命名为A群;另一群为日本株、瑞士株和西班牙株,命名为B群.抗原表位优势、亲水性、表面可及性预测分析表明,PCMVgB蛋白是理想的免疫学抗原候选蛋白.
- 李晶余兴龙李润成罗维向卫军李薇王亚葛猛
- 关键词：PCRGB基因
