豆立冬 作品数:11 被引量:20 H指数:3 供职机构: 河南省人民医院 更多>> 发文基金: 河南省科技攻关计划 中央高校基本科研业务费专项资金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 更多>>
乌司他丁对大鼠脑缺血再灌注时代谢型谷氨酸受体Ⅱ表达的影响 2019年 目的评价乌司他丁对大鼠脑缺血再灌注时代谢型谷氨酸受体Ⅱ(mGluRⅡ)表达的影响.方法雄性SD大鼠48只,6~8周龄,体重230~280g,采用随机数字表法分为3组(n=16):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I∕R组)和乌司他丁组(U组).采用线栓法阻断大鼠右侧大脑中动脉2h恢复灌注,制备脑缺血再灌注损伤模型.U组于再灌注即刻尾静脉注射乌司他丁10万U∕kg.于再灌注24h后行神经功能缺陷评分,然后处死大鼠,取脑组织,采用TTC染色法观察脑梗死情况,计算脑梗死体积百分比,采用Westernblot法测定脑缺血半暗带区IκB-α的表达,采用免疫荧光染色法测定脑缺血半暗带区mGluRⅡ的表达.结果与S组比较,I∕R组和U组神经功能缺陷评分和脑梗死体积百分比升高,脑缺血半暗带区mGluRⅡ表达上调,IκB-α表达下调(P<0.05).与I∕R组比较,U组神经功能缺陷评分和脑梗死体积百分比降低,脑缺血半暗带区mGluRⅡ表达下调,IκB-α表达上调(P<0.05).结论乌司他丁减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制可能与抑制脑缺血半暗带区mGluRⅡ的表达有关. 豆立冬 王婕 王开伟 林洪启关键词:胰蛋白酶抑制剂 再灌注损伤 利多卡因联合七氟醚吸入在非体外循环冠状动脉旁路移植术中的心肌保护作用及其机制 被引量:5 2017年 目的探讨利多卡因联合七氟醚吸入在非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCABG)中的心肌保护作用及其机制。方法选择2014年1月至2015年12月在河南省人民医院接受OPCABG治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者98例作为研究对象,根据麻醉方法将患者分为观察组和对照组,每组49例。观察组患者采用利多卡因静脉输注联合七氟醚吸入进行麻醉,对照组患者采用利多卡因静脉输注进行麻醉,观察2种麻醉方法对患者的心肌保护效果、2组患者临床恢复情况及炎症因子表达水平等情况。结果 2组患者术前血浆中肌红蛋白(MYO)、肌酸激酶同工酶(CKMB)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者术后6 h MYO、CKMB及cTnI水平均高于术前(P<0.05)。术后6 h,观察组患者血浆中MYO、CKMB及cTnI水平均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者机械通气时间短于对照组,心律失常、心肌梗死及心绞痛的发生率明显低于对照组(P<0.05)。2组患者术前血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者术后24 h AngⅡ、IL-6、IL-8及TNF-α水平均高于术前(P<0.05);术后24 h,观察组患者血清中AngⅡ、IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论利多卡因静脉输注联合七氟醚吸入对行OPCABG患者具有较好的心肌保护作用,且能降低术后并发症的发生率。 王旭 豆立冬 耿红芳关键词:非体外循环冠状动脉旁路移植术 自制体外膜肺氧合系统救治危重症患者的装机策略和临床观察 2024年 目的总结危重症患者采用自制体外膜肺氧合(ECMO)系统辅助治疗的策略与方法。方法采用观察性研究方法,选择2020年12月至2021年12月在阜外华中心血管病医院进行ECMO辅助支持的56例心血管危重症患者作为研究对象,根据患者临床情况并结合家属意愿选择使用常规ECMO套包(常规组)或自制ECMO套包(自制组)。常规组采用一次性使用ECMO套包进行装机、预充排气等操作;自制组采用心脏手术体外循环中常规使用的一次性耗材(包括离心泵头、膜肺、管道、连接头等)自制ECMO系统,针对患者情况进行个体化的管路型号选择和长短控制。记录两组ECMO系统装机准备时间、辅助时间、辅助方式、总体预充量、ECMO运转2 h后游离血红蛋白(FHb)水平和上机费用,以及置入ECMO后48 h内血流动力学、动脉血气分析和血液指标的变化;同时观察两组患者ECMO辅助治疗过程中ECMO系统相关不良事件发生情况。结果56例患者均纳入最终分析,常规组与自制组各28例,均成功完成ECMO辅助治疗。常规组与自制组ECMO系统装机准备时间、辅助时间、辅助方式、ECMO运转2 h后FHb水平差异均无统计学意义〔装机准备时间(min):13±4比15±5,辅助时间(h):287±34比276±42,静脉-动脉ECMO(例):22比24,静脉-静脉ECMO(例):6比4,ECMO运转2 h后FHb(mg/L):226±67比253±78,均P>0.05〕;但自制组总体预充量和上机费用明显少于常规组〔总体预充量(mL):420±25比650±10,上机费用(万元):3.8±0.4比6.7±0.3,均P<0.01〕。两组患者上机后48 h内血流动力学、动脉血气分析和血液指标均处于相对稳定状态,且两组间大部分指标差异无统计学意义;自制组上机后12、24、48 h血红蛋白(Hb)水平明显高于常规组(g/L:12 h为128.5±23.7比117.5±24.3,24 h为121.3±31.3比109.6±33.2,48 h为118.5±20.1比105.2±25.7,均P<0.05)。两组患者在ECMO辅助治疗过程中均未出现膜肺渗漏、接头脱落、大量溶血 陈月 钱晓亮 豆立冬 李建朝关键词:体外膜肺氧合 体外循环 右美托咪定对脓毒症大鼠肺损伤时HMGB1/TLRs信号通路的影响 被引量:7 2018年 目的 评价右美托咪定对脓毒症大鼠肺损伤时高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体(TLRs)信号通路的影响.方法 SPF级健康成年雄性Wistar大鼠24只,15-18周龄,体重200-250 g,采用随机数字表法分为3组(n=8):假手术组(S组)、脓毒症组(Sep组)和右美托咪定组(D组).D组腹腔注射右美托咪定25 μg/kg,S组和Sep组腹腔注射等容量生理盐水.Sep组和D组采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型.结扎后24h处死大鼠取右侧肺脏,光镜下观察病理学结果,进行肺损伤评分;采用ELISA法检测髓过氧化物酶(MPO)活性、IL-1β、IL-6及TNF-α含量;计算肺湿重/干重(W/D)比值,采用Western blot法检测HMGB1、TLR2和TLR4表达水平.结果 与S组比较,Sep组和D组肺组织MPO活性、肺损伤评分、W/D比值、IL-1β、IL-6、TNF-α含量、HMGB1、TLR2和TLR4表达水平升高(P<0.05);与Sep组比较,D组肺组织MPO活性、肺损伤评分、W/D比值、IL-1β、IL-6、TNF-α含量、HMGB1、TLR2和TLR4表达水平降低(P<0.05).结论 右美托咪定通过抑制HMGB 1/TLRs信号通路减轻脓毒症大鼠肺损伤. 张琳 张加强 孟凡民 耿红芳 豆立冬 巫春艳关键词:右美托咪啶 脓毒症 高迁移率族蛋白质类 TOLL样受体 一种具有口腔支撑功能的可视喉镜 本发明涉及气管插管工具设备技术领域,具体为一种具有口腔支撑功能的可视喉镜,所述装置把手工作端设置有插入杆,所述插入杆下端设置有弯头,弯头处设置摄像头,弯头用于挑起会厌,摄像头安装在弯头内,能够更清楚的拍摄弯头端部状态,进... 张春雷 张加强 刘月强 豆立冬急诊用一次性喉罩 本发明涉及喉罩,尤其涉及用于急诊的急诊用一次性喉罩,将引流沟槽设置在罩体开口处,由于罩体开口处为张开结构,能够提供更多的空间,进而获得更大的引流沟槽过流面积,过流沟槽的引入使罩体开口面积缩小,且通过密封盖板的支撑,使套囊... 张春雷 豆立冬 张加强 刘月强七氟烷预处理对脂多糖致大鼠急性肺损伤的保护作用 被引量:4 2010年 目的 评价七氟烷预处理对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)所致大鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的影响.方法 72只SD大鼠随机分成6组:NS组、LPS组和七氟烷预处理(S-1 h组、S-6 h组、S-12 h组、S-24 h组).通过气管内滴注LPS建立大鼠ALI模型.大鼠在气道内给予LPS或NS后6 h处死,检测不同时间点七氟烷预处理(2.4%,30 min)对支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞计数、细胞因子TNF-α和IL-1β水平,肺组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,肺血管通透性及肺组织病理学等的影响.结果 与NS组相比,LPS组肺组织损伤程度,BALF白细胞计数以及TNF-α和IL-1β水平,血管通透性和肺组织MPO活性均显著增高(P〈0.01).给予LPS前1 h和24 h七氟烷预处理能降低肺组织MPO活性,BALF中IL-1β水平及白细胞计数(P〈0.01),而S-6h组和S-12 h组与IPS组相比无明显差别.七氟烷预处理均能够降低肺血管通透性和BALF中TNF-α水平(P〈0.01),且以S-1 h和S-24h组为显著(P〈0.01).提示七氟烷预处理对LPS所致肺损伤具有早期和延时的保护作用.结论 气道内给予LPS1 h和24 h前七氟烷预处理对LPS致大鼠ALI具有保护作用. 王卉 赵建华 豆立冬 方志源关键词:急性肺损伤 七氟烷 脂多糖 细胞因子 二氯甲烷对盲肠结扎穿孔诱导大鼠急性肺损伤的保护作用 2010年 目的 观察二氯甲烷对盲肠结扎穿孔模型大鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的保护作用.方法 40只SD大鼠按随机数字表法分为SHAM组、CLP组、MC组和DSF+MC组4组,每组10只.10 h后右侧颈总动脉放血处死.左肺行支气管肺泡灌洗,灌洗液进行白细胞计数,检测蛋白浓度和TNF-α及IL-10水平;右肺下叶观察大鼠肺组织病理变化,其他肺叶匀浆后检测丙二醛和髓过氧化物(myeloperoxidasedeficieney,MPO).另取40只大鼠随机分组处理同上,手术后分笼,观察其活动、刺激后反应;记录72 h生存率.结果 CLP组大鼠肺部炎症和损伤明显,与CLP组相比,MC组肺泡壁无增厚,肺泡内炎症细胞浸润减少,肺组织内TNF-α降低(55±16vs 164±36,P〈0.01),IL-10增高(534.6±187.6 vs 75.2±26.1,P〈0.01),丙二醛降低(7.8±1.7vs 30.4±2.2,P〈0.01),术后72 h生存率显著增高(80%vs 0%,P〈0.01).与MC组相比,MC+DSF组肺泡壁增厚,肺泡内炎症细胞浸润增多;肺组织内TNF-α增高(138±23 vs 55±16,P〈0.01),IL-10降低(138.3±26.4vs 534.6±187.6,P〈0.01),丙二醛升高(26.5±1.9 vs 7.8±1.7,P〈0.05),术后72 h生存率显著增高(80% vs0%,P〈0.01).结论 二氯甲烷对盲肠结扎穿孔所致的ALI具有明显的保护作用. 豆立冬 王卉 曾思 庞庆丰 曾因明关键词:一氧化碳 二氯甲烷 盲肠结扎穿孔 急性肺损伤 永久性肠造口病人造口厌恶现状及影响因素研究 2024年 目的:调查永久性肠造口病人造口厌恶现状,并探讨其影响因素。方法:便利选取2022年2月—2023年6月某三级甲等医院的253例永久性肠造口病人作为研究对象,采用一般情况调查表、肠造口厌恶感量表、中文厌恶感量表、自我怜悯量表进行调查。结果:永久性肠造口病人造口厌恶总分为(81.19±11.01)分,条目均分为(3.69±0.50)分;Pearson相关性分析显示,永久性肠造口病人造口厌恶总分与其厌恶敏感性总分呈正相关(r=0.485,P<0.05),与其自我怜悯总分呈负相关(r=-0.369,P<0.05);逐步回归分析显示,性别、造口术后时间、厌恶敏感性及自我怜悯是永久性肠造口病人造口厌恶的主要影响因素(P<0.05),可解释总变异的27.7%。结论:永久性肠造口病人造口厌恶情绪偏高,医护人员应关注女性、术后时间较短的病人,设计减轻病人造口厌恶情绪的干预方案,以改善病人生活质量。 彭寅 邹辉煌 豆立冬关键词:永久性肠造口 亚甲蓝对过氧化氢诱导小鼠巨噬细胞线粒体途径凋亡的影响 被引量:1 2018年 目的评价亚甲蓝对过氧化氢(H2O2)诱导小鼠巨噬细胞线粒体途径凋亡的影响。方法小鼠腹腔巨噬细胞株RAW264.7培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基,采用随机数字表法分为6组(n=24):对照组(C组)、H2O2组、不同浓度亚甲蓝预防性给药组(MB1,2组)和不同浓度亚甲蓝治疗性给药组(MB3.4组)。H2O2组在培养基中加入50ixmol/L H2O2;MB1,2组于加入H2O2前30min时、MB3,4组于加入H2O2,后30rain时在培养基中加入亚甲蓝,终浓度分别为0.1μmol/L(MB,组和MB3组)和1.0μmol/L(MB2组和MB4组)。于各组培养或孵育24h时,采用噻唑蓝比色法测定细胞存活率,采用DHE荧光探针法测定细胞ROS活性,采用分光光度计测定上清液LDH活性,采用比色法测定细胞SOD活性,采用罗丹明123染色法测定线粒体膜电位(MMP),采用ATP生物发光法测定ATP含量,采用Western blot法检测caspase-3前体及剪切体P20蛋白和P18蛋白表达,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果与C组比较,其余5组细胞存活率、SOD活性、MMP和ATP含量降低,ROS活性和上清液LDH活性升高,caspase-3前体及剪切体P20蛋白和P18蛋白表达上调,早期凋亡率和晚期凋亡率升高(P<0.05)。与H2O2组比较,MB1-4组细胞存活率、SOD活性、MMP和ATP含量升高,ROS活性和上清液LDH活性降低,caspase-3前体及剪切体P20蛋白和P18蛋白表达下调,早期凋亡率和晚期凋亡率降低(P<0.05)。与MB1组比较,MB2组细胞存活率降低,caspase-3剪切体P18蛋白表达下调,MB3组细胞存活率和SOD活性降低,ROS活性增高(P<0.05)。与MB4组比较,MB2组caspase-3剪切体P18蛋白表达下调,早期凋亡率和晚期凋亡率降低,ROS活性升高,MB3组ROS活性升高(P<0.05)。结论亚甲蓝减轻H2O2诱导小鼠巨噬细胞氧化损伤的机制与抑制线粒体途径凋亡有关。 豆立冬 曾思 盛琼 苑佳佳 张晓彤 庞庆丰关键词:亚甲蓝 线粒体 巨噬细胞