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贾小力

作品数:9 被引量:29H指数:3
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目福建省科技计划重点项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 8篇干细胞
  • 7篇脊髓
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇骨髓间充质
  • 5篇骨髓间充质干...
  • 5篇充质干细胞
  • 4篇损伤脊髓
  • 4篇骨髓
  • 3篇蛋白
  • 3篇脊髓损伤
  • 3篇间质干细胞
  • 2篇定向分化
  • 2篇血管
  • 2篇血管新生
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇神经元
  • 2篇转染
  • 2篇细胞
  • 2篇绿色荧光

机构

  • 9篇福建医科大学
  • 3篇福建卫生职业...
  • 1篇福建省肿瘤医...

作者

  • 9篇贾小力
  • 7篇陈少强
  • 3篇吴碧莲
  • 2篇林建华
  • 1篇王杰华
  • 1篇刘楠
  • 1篇王锋
  • 1篇翁金森
  • 1篇张逸仙
  • 1篇黄洁萍

传媒

  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中华创伤骨科...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
骨髓间充质干细胞静脉移植对损伤大鼠脊髓VEGF、bFGF表达及血管新生的影响
目的:将标记荧光的骨髓间充质干细胞/(bone mesenchymal stem cells ,MSCs静脉移植到脊髓损伤/(spinal cord injury,SCI/)大鼠模型体内,观察MSCs在损伤区的存活及血管...
贾小力
关键词:骨髓间充质干细胞静脉移植
文献传递
移植骨髓间质干细胞在损伤脊髓内向神经元的定向分化
探讨移植骨髓间质干细胞(BMSCs)在损伤脊髓内分化为功能性的神经元的可能性。方法采用密度梯度离心及贴壁法相结合的方法分离、纯化、培养大鼠MSCs;Allen法制造SCI动物模型;应用低温包埋免疫电镜技术观察迁移在损伤脊...
陈少强吴碧莲贾小力
梭华-Sofast介导绿色荧光蛋白转染骨髓间充质干细胞的转染效果被引量:1
2008年
目的:梭华-Sofast是新一代阳离子聚合物转染试剂,具有高效率转染所必备特征,如浓缩DNA,将DNA运送到细胞内,并使其在细胞核内释放等,且细胞毒性很低,很稳定,不被血清清除等特点。观察梭华-Sofast介导绿色荧光蛋白转染骨髓间充质干细胞的转染效果及细胞毒性。方法:实验于2006-03-01/12-31在福建医科大学神经生物学研究中心完成。①实验材料:实验动物选用清洁级健康雄性SD大鼠10只,二三月龄,体质量150-250g,由福建医科大学实验动物中心提供。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。②实验方法:SD大鼠10只,用密度梯度离心及贴壁法相结合的方法分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞,分别以Sofast、阳离子聚合物Jet PEI、Superfect和阳离子脂质体Lipofectamine 2000为转染试剂,转染绿色荧光蛋白入骨髓间充质干细胞,倒置荧光显微镜下检测转染细胞的绿色荧光蛋白基因表达,并通过MTT法检测转染细胞毒性。结果:梭华-Sofast、阳离子聚合物Jet PEI、Superfect和阳离子脂质体Lipofectamine2000介导的绿色荧光蛋白能有效转染入骨髓间充质干细胞,转染效率分别为(85.62±8.76)%、(73.34±7.32)%、(75.61±7.79)%和(76.62±8.21)%,梭华-Sofast转染率最高(P〈0.05);转染细胞的存活分数分别为(92.18±9.27)%、(86.98±8.54)%,(87.84±8.59)%和(87.17±8.61)%,梭华-Sofast细胞毒性最低(P〈0.05)。结论:梭华-Sofast介导绿色荧光蛋白转染骨髓间充质干细胞具有高转染效率和低细胞毒性的优点。
吴碧莲陈少强贾小力
关键词:SOFAST绿色荧光蛋白骨髓间充质干细胞转染
生长因子和细胞外基质与脊髓损伤被引量:1
2007年
脊髓损伤(SCI)是神经科学领域内一道尚未解决的难题。多项研究表明生长因子和细胞外基质是构成中枢神经系统微环境的必不可少的成分,研究它们在SCI和修复中所起的作用,有利于找到针对性的治疗手段,从而最大程度地提高SCI后的功能恢复。本文对神经生长因子、脑源性神经营养因子、神经营养因子3、血管内皮生长因子、转化生长因子β1、细胞因子和促进或抑制轴突再生的细胞外基质蛋白在SCI中的作用作一综述。
贾小力陈少强
关键词:细胞外基质脊髓损伤
静脉移植骨髓间质干细胞在损伤脊髓内向神经元的定向分化
陈少强吴碧莲贾小力林建华
骨髓间充质干细胞移植对急性脊髓损伤大鼠神经功能恢复及Nogo-A表达的影响被引量:16
2009年
目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)静脉注射移植对急性脊髓损伤(SCI)大鼠神经功能恢复及Nogo-A表达的影响。方法:采用全贴壁法分离培养大鼠BMSCs,雌性SD大鼠96只,随机分成4组,假手术组(sham组)、损伤对照组(SCI组)、溶剂对照组(vehicle组)和BMSCs治疗组(BMSCs组),24只/组。采用改良Allen法制作大鼠急性SCI模型,BMSCs移植前用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记,BMSCs组于造模成功10min后自大鼠尾静脉注射BMSCs悬液1ml(5×106个BMSCs);vehicle组则注射1ml0.01m的磷酸盐缓冲液(PBS)。术后第1天、第3天、第7天和第14天通过进行BBB神经行为学评分对神经功能进行评估,观察其恢复状况,免疫组化及RT-PCR法检测Nogo-A表达。结果:BMSCs组损伤周边区脊髓组织中观察到CFSE染色的阳性细胞;BMSCs组术后第7天和第14天神经功能评估明显优于SCI组、vehicle组;BMSCs组术后第3天、第7天和第14天脊髓损伤区周边组织中Nogo-A表达较SCI组和Vehicle组明显降低(P<0.01)。结论:BMSCs移植可以通过下调SCI中Nogo-A的生成来促进脊髓损伤后大鼠神经功能的恢复。
黄洁萍翁金森王锋刘楠贾小力张逸仙王杰华
关键词:骨髓间充质干细胞脊髓损伤神经功能NOGO-A
骨髓基质干细胞旁分泌作用促进大鼠损伤脊髓的血管新生被引量:4
2015年
目的 观察移植骨髓基质干细胞(BMSCs)旁分泌作用对大鼠损伤脊髓血管新生的促进作用. 方法 用密度梯度离心及贴壁法相结合的方法分离、纯化、培养大鼠BMSCs,应用流式细胞技术检测BMSCs表面细胞标志CD34、CD45、CD29、CD90;根据改良Allen法制备大鼠脊髓损伤模型,54只清洁型SD大鼠分为假手术组、对照组和实验组(n=1 8),假手术组和实验组经尾静脉注射BMSCs,对照组经尾静脉注射PBS.移植BMSCs后l、7、14d应用免疫荧光标记观察羧基荧光素乙酰乙酸标记的BMSCs表达血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的情况;应用免疫组化检测移植BMSCs对损伤脊髓第Ⅷ因子相关抗原表达的影响;应用逆转录-聚合酶链反应法检测移植BMSCs对损伤脊髓VEGF和bFGF mRNA表达的影响. 结果 激光共聚焦显微镜显示移植的BMSCs可在脊髓损伤处及损伤附近区域聚集、存活且表达VEGF和bFGF.实验组大鼠脊髓内第Ⅷ因子相关抗原的灰度值、微血管密度以及VEGF mRNA和bFGF mRNA的表达量明显高于对照组和假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05);而且实验组14d微血管密度、VEGF mRNA、bFGF mRNA的表达量较1、7d明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 BMSCs在损伤脊髓内可以通过旁分泌VEGF和bFGF增加微血管密度,促进损伤脊髓的结构和功能恢复.
陈少强吴碧莲贾小力林建华
关键词:骨髓间质干细胞碱性成纤维生长因子
Sofast介导增强性绿色荧光蛋白基因转染骨髓间充质干细胞被引量:1
2008年
目的:研究新型阳离子聚合物Sofast基因转染试剂(Sofast)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)进行基因修饰的可行性。方法:在体外分离和扩增MSCs,在Sofast介导下行pEGFP-N1转染BMSCs,倒置荧光显微镜下观察转染效率及瞬时表达情况,MTT试验检测转染细胞的存活率。结果:增强性绿色荧光蛋白(EGFP)在基因转染24 h后开始表达,48~72 h最高。1周后表达逐渐减弱;质粒与Sofast体积比例为3∶1时,pEGFP-N1转染BMSCs的效率为85%,细胞存活率为94.2%。结论:Sofast介导EGFP转染BMSCs是一种较好的转染标记方法。
贾小力陈少强
关键词:SOFAST增强型绿色荧光蛋白骨髓间充质干细胞转染
静脉注射骨髓间充质干细胞可抑制大鼠损伤脊髓水通道蛋白-4的表达被引量:9
2008年
目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)对大鼠损伤脊髓AQP-4表达的调节作用。方法:体外分离、培养、纯化MSCs,应用流式细胞术检测MSCs表面细胞标志CD34、CD45、CD29、CD90。根据改良Allen法制备大鼠脊髓损伤模型。SD大鼠随机分为假手术组、对照组和实验组,假手术组和实验组经尾静脉注射MSCs,对照组经尾静脉注射PBS。损伤注射MSCs后1、3、7 d,应用免疫组织化学和图像分析技术检测脊髓组织水通道蛋白-4(AQP-4)的表达。结果:对照组大鼠脊髓的AQP-4表达于损伤后1 d开始增加,损伤后3 d达到峰值,损伤后7 d开始减少。实验组大鼠脊髓的AQP-4表达比对照组明显减少。结论:MSCs移植可抑制脊髓损伤后AQP-4的表达。
吴碧莲贾小力陈少强
关键词:骨髓间充质干细胞实验性脊髓损伤水通道蛋白-4
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