贾广成
- 作品数：8 被引量：65H指数：4
- 供职机构：山西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 逍遥散抗抑郁有效部位配伍的谱效关系研究
- 选题依据:抑郁症是一种常见的精神疾病，随着人们生活节奏的加快，社会压力的增大，人们的精神压力也日益增加，导致抑郁症的发病率呈逐年上升趋势，其危害已越来越引起医药卫生界的高度重视。逍遥散具有确切的抗抑郁作用，且有副作用低、...
- 贾广成
- 关键词：逍遥散抗抑郁药物中药配伍药效物质基础谱效关系
- 逍遥散抗抑郁有效部位提取工艺筛选研究被引量：3
- 2012年
- 目的筛选逍遥散抗抑郁有效部位X7、X6的最佳提取工艺。方法依据有效部位X7、X6的化学性质及其工艺操作可行性,设计一系列提取工艺,分别得到不同的提取物,以小鼠行为绝望模型(小鼠悬尾实验)评价各提取物的抗抑郁药效。将工艺操作可行性良好、抗抑郁效果接近原有效部位的提取物,运用HPLC进行化学指纹图谱的研究,从而与原有效部位进行指纹图谱的相似性对比分析,最终筛选出有效部位的最佳提取工艺。结果原有提取工艺所得有效部位抗抑郁活性良好,接近阳性药文拉法辛。工艺3与工艺5操作可行性更好,所得提取物其抗抑郁药效接近原有效部位,且工艺5所得提取物与原有效部位化学成分基本相同。结论工艺5(原有提取工艺中的萃取改为硅藻土拌匀后石油醚提取)可代替原有提取工艺,作为逍遥散抗抑郁有效部位X7、X6的最佳提取工艺。
- 贾广成史碧云李金兵周玉枝田俊生秦雪梅
- 关键词：逍遥散抗抑郁
- 逍遥散抗抑郁有效部位配伍对应激抑郁模型小鼠行为学及睡眠时间的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究逍遥散抗抑郁有效部位(A,B4,B3)配伍对应激抑郁模型小鼠行为学及睡眠时间的影响。方法逍遥散抗抑郁有效部位采用L9(34)正交设计进行配伍研究,以配伍后的组份及文拉法辛为干预药物,灌胃给予15 d的实验药物。实验过程中,定期测定小鼠体重与自主活动。于第14天给药后1 h,采用急性应激抑郁模型(小鼠悬尾)观测配伍组份对小鼠悬尾不动时间的影响,初步筛选最佳配伍比;第15天给药后1 h,各组小鼠按45 mg/kg腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠生理盐水注射液,准确记录注射结束时间、翻正反射消失时间、翻正反射恢复时间。观测配伍组份对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响。结果与空白对照组比较,当配伍部位按生药量计,A为138.9 g/kg,B4为46.3 g/kg,B3为23.1 g/kg时,可显著减少小鼠悬尾不动时间(P<0.001),且不影响小鼠自主活动量,并能够明显延长小鼠睡眠潜伏期(P<0.01)和显著地缩短小鼠睡眠持续时间(P<0.001)。结论逍遥散抗抑郁有效部位按生药量计,A为138.9 g/kg,B4为46.3 g/kg,B3为23.1 g/kg时,抗抑郁作用最佳,且在最佳配伍比时,能明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间。
- 贾广成任艳玲周玉枝田俊生秦雪梅
- 关键词：逍遥散抗抑郁配伍睡眠时间
- 逍遥散对CUMS模型大鼠行为学及血浆内单胺类神经递质的影响被引量：27
- 2011年
- 目的:研究逍遥散对慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠的行为学及血浆内单胺类神经递质含量的影响。方法:以逍遥散和两种阳性药(盐酸氟西汀和文拉法辛)为干预药物,应用慢性温和不可预知应激对大鼠进行为期3周的造模,在造模的同时给予实验药物。3周后停止刺激,但继续给药1周。实验过程中,定期测定大鼠体重、糖水偏爱比,以及穿越格数、直立次数和静止时间等。于第29天处死大鼠,采集血样。采用高效液相色谱-荧光检测法,测定各组大鼠血浆中去甲肾上腺素(NA)及5-羟色胺(5-HT)的含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠造模3周体重增长缓慢(P<0.01),活动次数明显减少(P<0.01),糖水偏爱比显著降低(P<0.05);而与模型组比较,连续给药4周,逍遥散高剂量组(92.5 g·kg-1)、中剂量组(46.3 g·kg-1)以及阳性对照组均能明显增加大鼠体重和行为活动量(P<0.01),逆转模型大鼠糖水偏爱百分比的降低(P<0.05)。连续给药4周,逍遥散高、中、低(23.1 g·kg-1)剂量组以及文拉法辛组能明显提高模型大鼠血浆NA含量(P<0.05)。结论:逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠表现出抗抑郁作用,且可能与提高模型大鼠血浆中NA含量有关。
- 贾广成郑兴宇周玉枝田俊生秦雪梅
- 关键词：逍遥散抗抑郁血浆神经递质
- 逍遥散类方及其分离组分抗抑郁作用的筛选研究被引量：19
- 2012年
- 目的:研究比较逍遥散类方及其分离组分的抗抑郁作用,筛选最佳的抗抑郁复方及分离组分。方法:首先,以传统中药复方逍遥散、丹栀逍遥散、柴胡疏肝散水煎剂和阳性药(文拉法辛)为干预药物,采用大鼠强迫游泳实验评价各组药效。其次,将逍遥散、丹栀逍遥散和柴胡疏肝散复方及其分离所得的6个不同极性的组份,采用体外活性筛选实验,考察各复方及其分离组份对大鼠脑突触体摄取5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)的抑制作用。结果:与空白对照组比较,逍遥散水煎剂组、柴胡疏肝散水煎剂组、文拉法辛组均能够不同程度地缩短大鼠强迫游泳不动时间(P<0.05)。在待测样品的终反应浓度为10μg/mL的条件下,逍遥散水煎剂组X1、逍遥散分离组分X6、X7对大鼠脑突触体摄取单胺类神经递质有明显的抑制作用。结论:逍遥散及其分离组分X6、X7表现出良好的抗抑郁作用,可以作为筛选抗抑郁新药的理想组份。
- 贾广成田俊生周玉枝李金兵郭晓擎李寅生秦雪梅
- 关键词：神经递质
- 逍遥散抗抑郁活性部位筛选被引量：8
- 2012年
- 目的从逍遥散复方提取分离得到的不同极性化学部位中,筛选出抗抑郁活性部位。方法①分别采用D101大孔吸附树脂柱分离和溶剂萃取法分离,通过HPLC图谱评价两种分离方法的分离效果。②以小鼠行为绝望模型评价逍遥散各个不同极性部位的抗抑郁作用。结果柱层析法得到的各部位HPLC图谱交叉较少,溶剂萃取法分离得到的各部位HPLC图谱交叉较多;有两个部位可缩短绝望模型中小鼠强迫游泳的不动时间(P<0.05),其中以最小极性部位最为显著(P<0.01)。结论在两种分离方法中,柱分离效果较理想,逍遥散抗抑郁作用的活性部位为极性较小的部位,为逍遥散抗抑郁药效物质基础研究奠定了基础。
- 任艳玲贾广成马致洁崔杰左亚妹秦雪梅周玉枝
- 关键词：逍遥散溶剂萃取法HPLC抗抑郁强迫游泳
- 逍遥散抗抑郁有效部位配伍的谱效关系
- 目的 研究逍遥散抗抑郁有效部位配伍的谱效关系,寻找与抗抑郁活性密切相关的化学成分,以阐明相关的药效物质基础.方法 ①逍遥散抗抑郁有效部位A与有效部位B4采用L9(34)正交设计进行配伍研究,以配伍后的组份及文拉法辛为干预...
- 贾广成周玉枝任艳玲秦雪梅
- 关键词：逍遥散抗抑郁谱效关系
- 不同工艺萃取逍遥散中挥发性成分的气相色谱-质谱联用比较分析被引量：1
- 2012年
- 目的比较分析不同工艺萃取所得传统中药复方逍遥散中挥发性成分。方法采用超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)和水蒸气蒸馏法萃取逍遥散中挥发性成分,并使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合计算机解析技术对其化学成分进行分析鉴定。结果超临界CO2流体法所得成分分离得到40个色谱峰,可鉴定化合物有25种,水蒸气蒸馏法所得成分分离得到115个色谱峰,可鉴定化合物有50种。结论水蒸气蒸馏法更适合逍遥散挥发性成分的提取。
- 郭晓擎田俊生贾广成周玉枝李金兵秦雪梅
- 关键词：逍遥散超临界CO2蒸馏挥发性成分气相色谱-质谱联用
