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逍遥散抗抑郁有效部位配伍对应激抑郁模型小鼠行为学及睡眠时间的影响被引量：3: 2012年; 目的研究逍遥散抗抑郁有效部位(A,B4,B3)配伍对应激抑郁模型小鼠行为学及睡眠时间的影响。方法逍遥散抗抑郁有效部位采用L9(34)正交设计进行配伍研究,以配伍后的组份及文拉法辛为干预药物,灌胃给予15 d的实验药物。实验过程中,定期测定小鼠体重与自主活动。于第14天给药后1 h,采用急性应激抑郁模型(小鼠悬尾)观测配伍组份对小鼠悬尾不动时间的影响,初步筛选最佳配伍比;第15天给药后1 h,各组小鼠按45 mg/kg腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠生理盐水注射液,准确记录注射结束时间、翻正反射消失时间、翻正反射恢复时间。观测配伍组份对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响。结果与空白对照组比较,当配伍部位按生药量计,A为138.9 g/kg,B4为46.3 g/kg,B3为23.1 g/kg时,可显著减少小鼠悬尾不动时间(P<0.001),且不影响小鼠自主活动量,并能够明显延长小鼠睡眠潜伏期(P<0.01)和显著地缩短小鼠睡眠持续时间(P<0.001)。结论逍遥散抗抑郁有效部位按生药量计,A为138.9 g/kg,B4为46.3 g/kg,B3为23.1 g/kg时,抗抑郁作用最佳,且在最佳配伍比时,能明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间。; 贾广成任艳玲周玉枝田俊生秦雪梅; 关键词：逍遥散抗抑郁配伍睡眠时间

逍遥散抗抑郁有效部位指纹图谱归属分析被引量：9: 2011年; 目的建立逍遥散抗抑郁有效部位的HPLC指纹图谱,研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性。方法采用HPLC-UV方法,建立逍遥散有效部位及各药材在275 nm检测波长下的指纹图谱,以色谱峰保留时间为考察指标,对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果成功建立了逍遥散复方有效部位的HPLC指纹图谱,标示出27个共有峰并对其进行了归属分析。结论该指纹图谱为阐明有效部位的药效物质基础提供科学依据,为下一步的临床应用以及新药的开发提供参考。; 任艳玲周玉枝马致洁秦雪梅; 关键词：逍遥散指纹图谱 HPLC

逍遥散抗抑郁活性部位筛选被引量：8: 2012年; 目的从逍遥散复方提取分离得到的不同极性化学部位中,筛选出抗抑郁活性部位。方法①分别采用D101大孔吸附树脂柱分离和溶剂萃取法分离,通过HPLC图谱评价两种分离方法的分离效果。②以小鼠行为绝望模型评价逍遥散各个不同极性部位的抗抑郁作用。结果柱层析法得到的各部位HPLC图谱交叉较少,溶剂萃取法分离得到的各部位HPLC图谱交叉较多;有两个部位可缩短绝望模型中小鼠强迫游泳的不动时间(P<0.05),其中以最小极性部位最为显著(P<0.01)。结论在两种分离方法中,柱分离效果较理想,逍遥散抗抑郁作用的活性部位为极性较小的部位,为逍遥散抗抑郁药效物质基础研究奠定了基础。; 任艳玲贾广成马致洁崔杰左亚妹秦雪梅周玉枝; 关键词：逍遥散溶剂萃取法 HPLC 抗抑郁强迫游泳

逍遥散抗抑郁有效部位配伍的谱效关系: 目的研究逍遥散抗抑郁有效部位配伍的谱效关系,寻找与抗抑郁活性密切相关的化学成分,以阐明相关的药效物质基础.方法 ①逍遥散抗抑郁有效部位A与有效部位B4采用L9(34)正交设计进行配伍研究,以配伍后的组份及文拉法辛为干预...; 贾广成周玉枝任艳玲秦雪梅; 关键词：逍遥散抗抑郁谱效关系

逍遥散抗抑郁有效部位化学成分及质量控制研究: 选题依据:抑郁症是一种常见的精神疾病，目前已成为全球疾病中给人类造成严重负担的第二位重要疾病，随着社会的发展，人们生活、工作压力的增大，人们的精神压力也日益增加，导致抑郁症的发病率一直呈上升趋势，其危害性已越来越引起医药...; 任艳玲; 关键词：逍遥散化学成分抑郁症

逍遥散不同提取部位对慢性轻度不可预知应激模型大鼠行为学及海马中单胺类神经递质的影响被引量：9: 2012年; 建立了慢性轻度不可预知应激(CUMS)模型大鼠,分别灌胃给予逍遥散石油醚部位(1)、95%乙醇部位(2)、1+2及盐酸文拉法辛(阳性药),考察大鼠行为学和海马中单胺类神经递质(去甲肾上腺素、5-羟色胺和5-羟基吲哚乙酸)的变化。采用旷场试验和糖水消耗试验结果及大鼠体重评价其行为学改变,并以HPLC-电化学方法检测海马内单胺类神经递质的含量。结果表明,单用1及1+2联用与阳性药具有相似的抗抑郁效果,对大鼠行为学和3种神经递质的回调均有显著改善;而单用2的疗效不显著,在3种神经递质中仅对去甲肾上腺素有显著的回调作用。; 崔杰郭秉荣任艳玲秦雪梅高晓霞; 关键词：逍遥散行为学改变单胺类神经递质

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任艳玲