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基于血清药物化学的逍遥散抗抑郁有效部位药代动力学初探: 选题依据:抑郁症为一种常见的精神疾病，预测其到2020年将要成为世界第二大致残性疾病，受到众多医药工作者的重视。因现有的西药具有复发率高和副作用大等问题，从中药中研发理想的抗抑郁药就成为研究热点。逍遥散作为传统的抗抑郁名...; 崔杰; 关键词：逍遥散血清药物化学中药药代动力学临床合理用药

桥联茂类三唑化合物的合成: 本论文主要内容是设计合成了一类含茚、吡啶和芴基团的有机金属化合物。首先，以茚、芴为起始原料，“点击”合成了一系列新型配体并探究其与过渡金属元素的配位作用;其次，以2-甲基吡啶为原料，设计合成含硅取代基的毗啶衍生物与不同腈...; 崔杰; 关键词：过渡金属元素核磁共振红外光谱; 文献传递

上市公司关联担保研究: 2006年实施的《公司法》和《证券法》对公司关联担保进行了较为详细的修改,证监会也出台了与之相配套的新规章,对上市公司关联担保的规制有着积极意义。但是上述法律规定主要是站在一般公司关联担保角度所做的规定,而而对上市公司特...; 崔杰; 关键词：关联交易法律规制; 文献传递

基于UPLC-PDA法逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物血清药物化学初探被引量：13: 2013年; 目的明确大鼠ig给予逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物(XYP-A)后血清中移行成分的归属与结构。方法建立大鼠ig给予XYP-A后血清中移行成分的UPLC-PDA色谱分析方法。对全方石油醚萃取物及柴胡(红柴胡)、当归、白术各单方石油醚萃取物分别ig给予大鼠后血清样品色谱图进行比较,分析血清中移行成分的归属,通过与对照品比对,比较保留时间、UV扫描图并结合文献数据对其定性。结果大鼠ig给予XYP-A后,血清中共检测到20个入血成分,其中12个为原形成分,分别来源于柴胡9个、当归2个、白术1个,另外8个为代谢产物,并指认了4个原形成分,分别为藁本内酯、白术内酯II、2,8,10-十五烷三烯-4,6-二炔-1-醇和柴胡炔醇。结论所建立的方法可行,血中检测到的20个移行成分很可能是逍遥散体内直接作用物质,为阐明该方药效物质基础提供了依据。; 刘佳丽杨岚崔杰郭秉荣秦雪梅高晓霞; 关键词：逍遥散血清药物化学移行成分

逍遥散抗抑郁活性部位筛选被引量：8: 2012年; 目的从逍遥散复方提取分离得到的不同极性化学部位中,筛选出抗抑郁活性部位。方法①分别采用D101大孔吸附树脂柱分离和溶剂萃取法分离,通过HPLC图谱评价两种分离方法的分离效果。②以小鼠行为绝望模型评价逍遥散各个不同极性部位的抗抑郁作用。结果柱层析法得到的各部位HPLC图谱交叉较少,溶剂萃取法分离得到的各部位HPLC图谱交叉较多;有两个部位可缩短绝望模型中小鼠强迫游泳的不动时间(P<0.05),其中以最小极性部位最为显著(P<0.01)。结论在两种分离方法中,柱分离效果较理想,逍遥散抗抑郁作用的活性部位为极性较小的部位,为逍遥散抗抑郁药效物质基础研究奠定了基础。; 任艳玲贾广成马致洁崔杰左亚妹秦雪梅周玉枝; 关键词：逍遥散溶剂萃取法 HPLC 抗抑郁强迫游泳

一种后过渡金属配合物催化剂的合成方法: 一种后过渡金属配合物催化剂的合成方法是将N，N-二甲基甲酰胺与水混合得N，N-二甲基甲酰胺与水混合溶液，依次加入苄基氯、叠氮化钠、2-乙炔基吡啶，得到反应混合物的溶液；在反应混合物的溶液中依次加入无水碳酸钠、抗坏血酸、硫...; 陈霞秦璐崔杰黄淑萍; 文献传递

逍遥散不同提取部位对慢性轻度不可预知应激模型大鼠行为学及海马中单胺类神经递质的影响被引量：9: 2012年; 建立了慢性轻度不可预知应激(CUMS)模型大鼠,分别灌胃给予逍遥散石油醚部位(1)、95%乙醇部位(2)、1+2及盐酸文拉法辛(阳性药),考察大鼠行为学和海马中单胺类神经递质(去甲肾上腺素、5-羟色胺和5-羟基吲哚乙酸)的变化。采用旷场试验和糖水消耗试验结果及大鼠体重评价其行为学改变,并以HPLC-电化学方法检测海马内单胺类神经递质的含量。结果表明,单用1及1+2联用与阳性药具有相似的抗抑郁效果,对大鼠行为学和3种神经递质的回调均有显著改善;而单用2的疗效不显著,在3种神经递质中仅对去甲肾上腺素有显著的回调作用。; 崔杰郭秉荣任艳玲秦雪梅高晓霞; 关键词：逍遥散行为学改变单胺类神经递质

三唑类配体及其金属化合物的合成: <正>含氮的杂环化合物广泛地存在于自然界中,其中包括氨基酸类、胺类、吡啶类、嘌呤等。很多自然界中的产物如1,2,3-三唑化合物都具有一定的生物活性,其次,它也可以运用在工业生产方面,比如加工染料,防化学腐蚀,照片制作原料...; 崔杰秦璐陈霞; 文献传递

逍遥散抗抑郁作用最佳剂量筛选被引量：26: 2010年; 目的:筛选逍遥散抗抑郁作用的最佳剂量,为提高临床疗效奠定基础。方法:采用慢性轻度不可预知应激模型(CUMS),通过2次实验,造模的同时给予不同剂量的逍遥散加以治疗,实验Ⅰ使用阿米替林作为阳性对照,实验Ⅱ使用文拉法辛和百忧解作为阳性对照。观察大鼠行为学变化,测定大鼠体重、旷场和糖水消耗实验等行为学指标;并收集尿液生物样本,采用GC-MS分析,数据用SPSS和SIMCA-P软件进行分析。结果:通过2次实验的行为学,显示对照组和模型组具有显著性差异,同时GC-MS数据分析,2组几乎没有交叉,能够很好的分开,均表明造模成功;各给药组与阳性药组和空白组相比,发现给药剂量为46.3 g·kg-1生药量时与对照组和文拉法辛阳性药组更加接近,比阿米替林和百忧解阳性药组抗抑郁效果好。结论:逍遥散具有明显的抗抑郁作用,且经过2次实验均证明46.3 g·kg-1为大鼠最佳剂量,提示临床上人的日用剂量(原处方生药材比例)约为370 g。; 崔杰郑兴宇高晓霞秦雪梅; 关键词：尿液 CUMS 逍遥散抗抑郁代谢组学

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崔杰