邹正平
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚砷酸对狼疮鼠自身抗体和白细胞介素-1012表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨亚砷酸（ATO）对狼疮鼠自身抗体和白细胞介素（IL）-10、IL-12表达的影响。方法MRL／lpr狼疮鼠随机分为ATO组、环磷酰胺（CTX）组和生理盐水（NS）组，给药2个月。用四色流式细胞术测脾脏CD3＋（T）细胞和CD3＋CD4＋（Th）细胞的百分率以及CD3＋CD4＋（Th）细胞内IL-10和IL-12的水平；用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测血清中抗双链DNA（dsDNA）抗体、IL-10和IL-12的浓度。分别采用单因素方差分析、LSD检验，配对t检验进行统计学处理。结果①给药后ATO组小鼠血清的抗dsDNA抗体水平吸光度值（A）0．92±0．06，较给药前1．14±0．58明显下降（P〈0．01）；②ATO组CD3＋细胞和CD3＋CD4＋百分率[分别为（44±4）％和（20±4）％]均显著均低于Ns组水平[分别为（59v5）％和（30±3）％]（P〈0．01）；③ATO组的血清IL-12浓度（84±12）pg／ml较NS组水平（103±13）pg／ml显著降低（P=0．018）；④ATO组Th细胞内IL-10和IL-12的表达水平（1．5±0．4）％和（2．43±0．42）％显著低于Ns组（2．5±0．5）％和（3．24±0．40）％（P〈0．01）。结论亚砷酸能显著降低MRL／lpr狼疮鼠血清抗dsDNA抗体的水平，抑制T细胞和Th细胞增生和活化功能，降低IL—12的血清水平和Th细胞的诱生水平，及能降低IL-10的Th细胞的诱生水平。
- 王晓冰邹正平张乾坤孙莉朱小春
- 关键词：亚砷酸盐类白细胞介素10白细胞介素12
- 三氧化二砷对实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠的治疗作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)大鼠模型的治疗作用。方法将光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP)R14多肽免疫大鼠随机分为高剂量As2O3组、低剂量As2O3组、环孢素A(CsA)组和生理盐水组4组,每组5只,分别腹腔注射5 mg/kg As2O3、0.5 mg/kg As2O3、2 mg/kg CsA及生理盐水0.2 mL。裂隙灯显微镜观察大鼠眼前房炎症情况,第14天时处死大鼠,光学显微镜观察大鼠眼球的病理变化程度,免疫组织化学观察大鼠眼球中CD3+T细胞的浸润情况,TUNEL法检测大鼠视网膜组织的凋亡。结果生理盐水组和0.5 mg/kg As2O3组可见明显的虹膜充血、血管扩张和脓性渗出,5 mg/kg As2O3组和CsA组前房炎症反应程度明显较轻,与生理盐水组比较,5 mg/kg As2O3组和CsA组的临床评分明显降低,差异均有统计学意义(tAs2O3 5 mg=-0.656,P=0.042;tCsA=-1.308,P=0.002)。组织病理学评分显示各组间差异有统计学意义(F=11.297,P=0.000)。与生理盐水组比较,As2O3组和CsA组的CD3+T细胞浸润明显减少。TUNEL检测细胞凋亡在各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔注射As2O3可以明显抑制EAU大鼠的临床表现、病理改变及CD3+T细胞的浸润,未增加病变部位细胞的凋亡。
- 邹正平强孚勇张挺孙莉嘉婷朱小春徐宏
- 关键词：自身免疫葡萄膜炎三氧化二砷环孢素A
- 累及中枢神经系统的Fabry病一例被引量：1
- 2011年
- 临床资料患者女性，41岁，因“反复头痛8年，加重伴呕吐4个月”于2009年7月收住入院。
- 张挺吕吟秋邹正平叶强朱小春
- 关键词：FABRY病中枢神经系统反复头痛
- 三氧化二砷对MRL/lpr狼疮小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ表达及其mRNA的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:观察三氧化二砷(ATO)对MRL/lpr狼疮小鼠脾脏CD4+T细胞分泌IFN-γ及其mRNA的影响。方法:免疫磁珠分别分选18～20周MRL/lpr狼疮小鼠和C57BL/6J正常对照小鼠脾脏CD4+T细胞,采用流式细胞术鉴定细胞纯度。PHA-p(20μg/mL)和IL-2(1000IU/mL)常规刺激48h后进行如下实验:(1)不同浓度ATO(0.5、1.0和2.0μmol/L)作用24h;(2)1μmol/LATO作用不同时间(12、24和48h);(3)不同药物处理组:①PBS组:空白对照;②ATO组:1μmol/LATO;③5-氮杂胞苷(5-AzaC)组:1μmol/L5-AzaC;④ATO+5-AzaC组:1μmol/LATO+1μmol/L5-AzaC。酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清液IFN-γ的表达量;实时荧光定量PCR法检测不同药物处理组中IFN-γmRNA的表达情况。结果:①1.0μmol/LATO作用24h对细胞存活率无明显影响。②1mmol/lATO作用24h能抑制MRL/lpr小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ的转录和翻译水平。③经5-AazC处理后MRL/lpr和C57BL/6J小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ的转录和翻译水平升高,1mmol/LATO作用24h能抑制其异常活化状态。④MRL/lpr小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ的分泌和表达水平均较C57BL/6J小鼠明显升高。结论:1mmol/LATO作用24h能在一定程度上有效抑制活化状态下MRL/lpr小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-g的异常分泌,下调其mRNA表达水平而不影响其存活率。
- 陈培荣朱载华邹正平朱小春
- 关键词：三氧化二砷5-氮杂胞苷Γ-干扰素
- 三氧化二砷对MRL/lpr狼疮小鼠脾脏CD4^+T细胞IFN-γ基因启动子甲基化的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:观察三氧化二砷(ATO)对MRL/lpr狼疮小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ基因启动子甲基化的影响。方法:免疫磁珠法分选16～18周MRL/lpr狼疮小鼠和C57BL/6J正常对照小鼠脾脏CD4+T细胞,PHA-p(20μg/mL)和IL-2(1 000 IU/mL)刺激48 h后分为以下不同药物处理组:①PBS组:空白对照;②ATO组:1μmol/L ATO作用24 h;③ATO+5-氮杂胞苷(5-AzaC)组:1μmol/L 5-AzaC作用72 h后1μmol/L ATO作用24 h。CD4+T细胞经过以上处理后抽提基因组DNA,亚硫酸氢盐修饰,PCR扩增IFN-γ基因启动子,产物凝胶回收,克隆入pMD-19T载体,转化入E.coli DH5α,筛选阳性克隆测序,测序结果采用生物信息学软件进行分析。结果:①MRL/lpr小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ基因启动子呈低甲基化水平。②1μmol/LATO作用24 h后MRL/lpr小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ基因启动子甲基化水平明显增高。③1μmol/L ATO作用24 h能使经过5-AzaC干预后的MRL/lpr小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ基因启动子甲基化水平明显增高。结论:1μmol/L ATO作用24 h能在一定程度上有效逆转活化状态下MRL/lpr小鼠脾脏CD4+T细胞IFN-γ基因启动子低甲基化。
- 朱载华孙莉陈丹张乾坤嘉婷邹正平朱小春
- 关键词：三氧化二砷Γ-干扰素甲基化
