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邹钟诚

作品数：12 被引量：15H指数：2
供职机构：沈阳三生制药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇细胞生成素
  • 6篇红细胞生成
  • 6篇红细胞生成素
  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇人红细胞生成...
  • 3篇干扰素
  • 3篇纯化
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质产物
  • 2篇制剂
  • 2篇制剂方法
  • 2篇中国人
  • 2篇生物反应
  • 2篇生物反应器
  • 2篇凝胶过滤
  • 2篇重组人红细胞...
  • 2篇克隆
  • 2篇发酵
  • 2篇反应器

机构

  • 10篇沈阳三生制药...
  • 3篇中国医科大学

作者

  • 12篇邹钟诚
  • 5篇苏冬梅
  • 4篇娄丹
  • 3篇高军
  • 3篇王增学
  • 2篇侯剑英
  • 2篇孙开来
  • 2篇徐莉萍
  • 1篇赵会林
  • 1篇耿建玲
  • 1篇胡明
  • 1篇胡明

传媒

  • 5篇微生物学杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国医药情报

年份

  • 1篇2004
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
大肠杆菌发酵重组人白细胞介素-2的高密度表达
1998年
利用美国NBS公司BibFloⅢ型发酵罐，采用连续流加的方法培养能表达IL-2的E．coli，结果细菌温重达100g／L发酵液，IL－2活性达1．52×1010U／L发酵液。
邹钟诚苏冬梅王增学
关键词：大肠杆菌发酵IL-2
表达重组人红细胞生成素细胞株的高密度、高表达培养
1999年
目的；用生物反应器培养能表达重组人红细胞生成素的工程细胞，使其在到高密度高表达。方法：先将工程细胞在含有５％胎牛血清的ＤＭＥＭ－Ｆ１２培养基中培养，待细胞总数在到２×１０＾８个以上时，接种到５Ｌ生物反应器中，用含有血清的培养基培养７ｄ后转为无血清ＣＨＯ专用培养基，继续培养３０ｄ。在整个培养过程中，采用流加的方式连续培养，根据情况随时测定培养基中葡萄糖浓度，使其保持高于０．５ｇ／Ｌ。
邹钟诚胡明
关键词：生物反应器红细胞生成素培养基
重组人红细胞生成素制剂的制备生产方法
本发明公开了一种大规模生产人红细胞生成素的制剂方法。该方法包括用添加了胰岛素和转铁蛋白的营养培养基，于特定培养条件下培养携带人促红细胞生成素DNA编码序列的被转化的哺乳动物细胞，以获得该蛋白质产物的高表达。然后对富含人红...
娄丹徐莉萍邹钟诚
文献传递
Ser^(125)突变型重组人白介素2的纯化研究被引量：2
2000年
对E．Coli表达的Ser125突变型白细胞介素2的纯化方式进行了研究。依次经包含体提取、SephacrylS200凝胶柱层析、复性、RP－HPLC、SephacrylS100凝胶柱层析，实验最终获得电泳纯度为一条带的、比活约为2.0×107IU／mg的rIL－2。结果表明采用建立的提地方法可稳定地获得较高纯度及比活性的突变型rIL－2。
邹钟诚侯剑英耿建玲钱锋赵会林张劲松
关键词：纯化
重组人红细胞生成素制剂的制备生产方法
本发明公开了一种大规模生产人红细胞生成素的制剂方法。该方法包括用添加了胰岛素和转铁蛋白的营养培养基,于特定培养条件下培养携带人促红细胞生成素DNA编码序列的被转化的哺乳动物细胞,以获得该蛋白质产物的高表达。然后对富含人红...
娄丹徐莉萍邹钟诚
文献传递
反相高效液相色谱法分离重组促红细胞生成素被引量：6
1998年
利用反相高效液相色谱法对重组促红细胞生成素进行了纯化。结果表明，利用Ｃ４反相柱和乙腈－三氟乙酸流动相在洗脱梯度和上样样品纯度等条件都较适当时，可以简单、快速、高效地从粗品中分离出重组促红细胞生成素，获得的产品纯度高，接近１００％；比活性好，约为１．９６×１０８ＩＵ／ｇ蛋白。
邹钟诚孙开来娄丹胡明
关键词：促红细胞生成素纯化HPLC
大肠杆菌发酵重组人干扰素-α2a的高密度、高表达被引量：3
1999年
利用NBS公司的BioFloⅢ发酵罐，采用培养基流加的方式培养表达人干扰素的E．coli工程菌，结果湿菌重达128g／L，干扰素活性达98×1010U／L发酵液。
邹钟诚侯剑英王增学苏冬梅
关键词：干扰素大肠杆菌发酵
新一代免疫抑制剂雷帕霉素的研制进展及展望被引量：1
2000年
邹钟诚高军
关键词：免疫抑制剂雷帕霉素
中国人促红细胞生成素的cDNA克隆,高效表达及产物纯化
邹钟诚
关键词：促红细胞生成素CDNA克隆生物反应器纯化
中国人红细胞生成素cDNA克隆与高效表达被引量：1
1999年
以中国人正常胎肝为原料提取总RNA，逆转录合成cDNA与pCR3载体相连接，构建成pE／C表达质粒。序列鉴定结果表明，cDNA序列与国内外已报导的相比，除第2个密码子的第3个碱基系引物设计所致差异外，其余部分完全相同。利用脂质转染法将质粒转入中国白鼠卵巢细胞，获得能高效稳定表达重组人红细胞生成素的工程细胞。
邹钟诚娄丹苏冬梅王增学孙开来
关键词：红细胞生成素CDNA克隆
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