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医学生物化学留学生实验课教学的新思路探索被引量：3: 2015年; 该文针对留学生医学生物化学的培养目标,从留学生实验教学的内容、方法及考核形式等多各方面探讨了留学生实验教学改革的新思路,以满足现代留学生医学教育的新需求。生物化学实验教学注重理论与实践相结合,在实验教学过程中更应使用启发和演示教学手段为主,在理解实验内容和原理的基础上结合医学生物化学本身的特点,提高留学生实践和科研能力,培养合格的医学人才。; 尹晓敏钱慰殷冬梅; 关键词：生物化学教育改革

一种全身麻醉缓释制剂及其制备方法: 本发明属于医药领域，公开了一种全身麻醉缓释制剂及其制备方法，该制备方法包括：将新鲜茶叶用液氮急冻后，机械研磨，制取酶制剂并投入到含有表没食子儿茶素没食子酸酯、氯化铜和NADPH的PBS缓冲液中，再加入含有丙泊酚的大豆油，...; 尹晓敏陆舒钱慰; 文献传递

SIRT1调节突触蛋白Synapsin 1表达和神经元树突生长被引量：1: 2020年; 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)早期就出现突触功能紊乱。沉默调节蛋白1(silent information regulator 1,SIRT1)是与AD相关的重要去乙酰化酶。本研究探讨了SIRT1对突触蛋白1(synapsin 1)表达和对神经元树突生长的影响。Western印迹检测结果显示,SIRT1显著抑制小鼠神经瘤母细胞系N2a细胞和海马神经元细胞内突触蛋白1的蛋白质表达(P<0.01)。而自噬溶酶体降解途径抑制剂(3-Methyladenine,3-MA)处理可使突触蛋白1的蛋白质表达水平显著上升(P<0.01),说明其抑制作用可能与突触蛋白1的自噬溶酶体途径降解有关。利用免疫荧光检测SIRT1活化剂白藜芦醇(resveratrol,RSV)对神经元树突生长的影响,发现RSV可促进海马神经元树突生长,并抑制其分支生成。SIRT1^+/-杂合子小鼠脑内突触蛋白1的蛋白质表达较之正常组显著增高(P<0.05),树突棘密度显著增加(P<0.05)。综上所述,SIRT1可抑制突触蛋白1表达并且调节神经元树突的生长。; 顾群黄琴徐子淇吴凡尹晓敏张旭钱慰; 关键词：阿尔茨海默病神经元树突

一种低氧响应聚氨基酸-PEG立构载药胶束及其制备方法: 本发明公开了一种低氧响应聚氨基酸‑PEG立构载药胶束及其制备方法，首选通过2‑硝基咪唑与二溴新戊二醇在碳酸铯的催化下得到2,2‑双[(2‑硝基‑1H‑咪唑‑1‑基)甲基]‑1,3‑丙二醇，然后与对硝基苯甲酰氯在三乙胺存在...; 尹晓敏陆舒钱慰; 文献传递

生物化学本科教学与科学研究人才的培养被引量：3: 2011年; 生物化学是应用化学的理论和方法来研究生命现象,在分子水平上阐明生命现象的化学本质,它在分子水平探讨生命的本质,是生命科学领域的重要基础学科和前沿学科[1]。上世纪末到本世纪初,生物化学呈现出突飞猛进的发展势头,生物化学的发展带动着环境科学、医药学、生物工程技术等相关学科的发展,使其也到达了高水平、全新的发展阶段。; 钱慰; 关键词：生物化学本科教学生命现象生物工程技术分子水平

重组O-GlcNAc转移酶的表达和纯化以及蛋白O-GlcNAc糖基化修饰对Tau蛋白磷酸化修饰的影响: 第一部分重组OGT在大肠杆菌和昆虫细胞中的表达和纯化蛋白质的 O-GlcNAc糖基化修饰是一种新近发现的广泛存在于细胞核蛋白与细胞浆蛋白的蛋白质翻译后修饰.其性质与经典的膜蛋白和分泌蛋白的糖基化修饰不同,而与蛋白质磷...; 钱慰; 关键词：蛋白质磷酸化 OGT ALZHEIMER病; 文献传递

粒细胞集落刺激因子基因克隆、表达及免疫检测被引量：1: 1999年; 目的：获得纯净的抗Ｇ－ＣＳＦ蛋白的抗体，用以鉴定、检测和纯化人Ｇ－ＣＳＦ。方法：将经过改造的粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）基因重组到ＰＷＲ－４５０－１载体上得到重组质粒，转化大肠杆菌，抽提纯化ＰＷＲ－４５０－ＧＣＳＦ融合蛋白，作为抗原用以免疫兔子，获得抗血清，并对抗血清进行初步纯化，检测其效价和特异性程度。结果：用ＥＬＩＳＡ方法和ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ方法检测抗血清发现本实验所获得的抗血清和融合蛋白及ＰＷＲ－４５０－１均有专一性反应，有一定的特异性。; 钱慰顾建兰朱蕙霞徐立; 关键词：粒细胞集落刺激因子 G-CSF 基因克隆

Dyrk1A enhances tau expression through stabilization of its mRNA: Bacground:Brain microtubule-associated protein tau is found to be accumulated and ag-gregated in Alzheirmer’s ...; 钱慰金晓霞刘飞; 文献传递

蛋白激酶A催化微管相关蛋白tau磷酸化的研究被引量：3: 2006年; 目的:研究蛋白激酶A(PKA)对微管相关蛋白tau的磷酸化作用。方法:采用免疫印迹技术,利用位点特异性、磷酸化依赖的tau蛋白抗体,检测PKA对tau蛋白磷酸化作用的位点特异性及磷酸化作用动力学。用双倒数作图,计算PKA催化tau磷酸化以及各个位点磷酸化的Km值,并结合培养细胞的实验,研究PKA对tau蛋白磷酸化作用的位点特异性。结果:PKA催化tau蛋白在Ser214,Ser262,Ser409三个位点磷酸化,而且各位点磷酸化作用的Km值不同,PKA对Ser214的Km值最低,即对Ser214位点的亲和性最高,催化其磷酸化的能力最强。在细胞实验中,也显示了PKA引起Ser214位点的磷酸化最明显。结论:PKA催化tau蛋白在Ser214,Ser262,Ser409三个位点磷酸化,其中Ser214是PKA催化tau磷酸化反应的最好位点。; 施建华钱慰丁绍红尹晓敏沈勤刘飞; 关键词：TAU 蛋白激酶A 磷酸化

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钱慰