顾淑萍
- 作品数：38 被引量：84H指数：5
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人牙本质涎蛋白在人牙胚发育过程中的表达和意义被引量：10
- 2003年
- 目的 :探讨人牙本质涎蛋白 (humandentinsialoprotein ,hDSP)在人牙胚发育过程中的表达和意义。方法 :用免疫组化方法检测人牙本质涎蛋白在人牙胚不同发育阶段中的表达。结果 :hDSP在蕾状期、帽状期釉上皮以及钟状早期内釉上皮有弱阳性表达 ,钟状中期正在分泌基质的成牙本质细胞、牙本质小管有强阳性表达 ,钟状晚期 ,牙本质小管仍有强阳性表达 ,而成牙本质细胞转为弱阳性表达。前成釉细胞、成釉细胞有一过性表达。前期牙本质始终无阳性表达。牙胚周围骨组织、软骨组织和口腔软组织无阳性表达。结论 :提示hDSP可能参与了牙本质的形成。另外前期牙本质阴性表达 ,表明hDSP蛋白由成牙本质细胞分泌后 ,可能通过成牙本质细胞突起穿过前期牙本质分泌至矿化前沿 。
- 张莹史俊南汪平王英顾淑萍
- 关键词：牙胚免疫组化
- 人牙本质涎磷蛋白成熟肽cDNA的克隆、序列分析和原核表达被引量：1
- 2002年
- 目的 克隆人牙本质涎磷蛋白 (DSPP)成熟肽编码区基因片段并进行原核表达 .方法 用异硫氰酸胍一步法从人牙乳头组织中抽提总 RNA,用 Oligo(dt)作引物逆转录合成牙乳头 c DNA,然后利用 PCR法 ,从 c DNA中扩增出人DSPP成熟肽基因片段 (约 6 0 0 bp) ,将所得基因片段插入p Bluescript质粒载体 ,转化到大肠杆菌 XL 1- Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒 DNA,通过酶切分析和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆 ;将 DSPP基因重组入表达载体 p GEX- 3X中构建表达载体 ,并在大肠杆菌 BL 2 1中进行表达 .结果 酶切图谱和序列分析与国外文献报道一致 ,DSPP蛋白在大肠杆菌中得到表达 .结论 克隆到人 DSPP成熟肽编码区基因片段 ,并在原核中得到表达 ,为进一步研究其功能奠定基础 .
- 张莹史俊南顾淑萍汪平郝建军费俭
- 关键词：牙本质涎磷蛋白基因克隆原核表达成熟肽
- 老年患者干髓术治疗的临床体会
- 1992年
- 干髓术是我国目前治疗后牙牙髓病的较常用方法．本文报道老年人牙髓病患牙施行干髓术的疗效．并探讨其病例选择范围和操作方法．
- 顾淑萍史俊南赵皿
- 关键词：干髓术老年患者病例选择人牙髓后牙牙髓病
- 人牙本质涎蛋白在COS-7细胞中的表达
- 2004年
- 目的 :构建人牙本质涎蛋白 (humandentinsialoprotein ,hDSP)真核表达载体 ,用瞬时系统表达目的基因。方法 :将hDSP全长基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3 ,构建pcDNA3 hDSP重组质粒 ,脂质体转染法转染COS 7细胞 ,48～ 72h收集细胞及培养上清 ,Westernblot和免疫组化检测表达产物。结果 :酶切鉴定表明重组表达载体构建成功 ;Westernblot检测显示在 60 0 0 0处出现一条清晰的特异性免疫阳性条带 ;免疫组化染色显示细胞胞质内有大量棕黄色颗粒 ,进一步证明该转染方法可行 ,转染效率较高。结论 :hDSP全长基因可以在COS 7细胞获得瞬时高效表达。
- 张莹史俊南汪平顾淑萍范继红费俭
- 关键词：COS-7细胞脂质体转染法
- 小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶成熟肽编码区cDNA的克隆和序列分析
- 2001年
- 目的 :克隆小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶 (EMSP)成熟肽编码区的基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚总RNA为模板 ,利用RT -PCR方法 ,扩增出小鼠EMSP的基因片段 ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -EMSP的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论
- 顾淑萍刘晗史俊南汪平肖明振吴补领费俭
- 关键词：小鼠RT-PCR
- 小鼠牙胚、软骨组织中牙本质涎磷蛋白基因的克隆被引量：3
- 2001年
- 目的 :从小鼠牙胚、软骨组织中克隆牙本质涎磷蛋白基因 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)。方法 :采用RT -PCR方法 ,从小鼠牙胚及软骨组织中克隆DSPP基因片段 ,将所得片段装入载体pGEM -TEasyVector进行序列测定。结果 :从两种组织中均获得 719bp的特异性片段。序列分析表明 ,与已发表的DSPP序列99.7%同源。结论 :成功地从小鼠牙胚、软骨中克隆到DSPP基因部分序列。结果提示 :除牙齿组织外 ,DSPP还可在软骨中表达 。
- 张蓉肖明振赵守亮顾淑萍岳玲郑欣娟汪平
- 关键词：软骨牙本质涎磷蛋白基因克隆
- 干髓术的动物实验研究被引量：2
- 1990年
- 研究干髓术的疗效,仅根据临床观察是不够的,还必须通过组织学研究。过去虽然已有一些组织学研究报告,但因现在适应范围较前扩大,因此需要重新进行组织学研究。 本文报告用猴牙进行实验研究,观察干髓术后根髓和尖周组织的变化。 1 材料和方法 1.1
- 顾淑萍史俊南越皿
- 关键词：牙髓干髓术动物实验组织学
- 干髓术后多聚甲醛的药物动力学
- 1990年
- 干髓术是我国目前较常用的治疗后牙牙髓炎等疾病的方法。干髓剂中的主要成分多聚甲醛作为一种组织固定剂,具有挥发扩散作用,Block的研究发现置于根管口的多聚甲醛类药物可被血液吸收,并分布于全身脏器中。多聚甲醛还可对机体产生免疫反应。国内尚未见关于这个问题的报道。
- 顾淑萍史俊南赵皿
- 关键词：牙髓干髓术多聚甲醛核素
- 干髓术的临床研究被引量：3
- 1990年
- 干髓术由来已久,国外已渐淘汰此法,而国内在临床上仍经常应用,究竟本法能否继续使用,需进行研究。本文报告600个后牙的干髓术临床研究结果。 1 材料和方法 1.1 病例选择在门诊病例中,对需常规治疗的600个后牙,进行干髓术。
- 顾淑萍史俊南赵皿
- 关键词：牙髓干髓术干髓剂
- PH值对乳杆菌和变链菌生长的影响被引量：3
- 1998年
- 目的了解培养基pH值对乳杆菌和变链菌生长的影响。方法本实验采用OD值法对两菌在不同pH值培养基中的生长量进行了测定。结果培养基PH值为6．2时，两菌的生长量一致。结论在比较两菌致龋性研究中，宜采用pH6．2的培养基。
- 顾淑萍刘正宋培智
- 关键词：乳杆菌变链菌培养基PH值
