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丛欣
作品数:
32
被引量:31
H指数:3
供职机构:
江苏先声药物研究有限公司
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相关领域:
医药卫生
理学
经济管理
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合作作者
黄伟
江苏先声药物研究有限公司
刘兆刚
江苏先声药物研究有限公司
唐锋
江苏先声药物研究有限公司
袁云霞
江苏先声药物研究有限公司
王佳
江苏先声药物研究有限公司
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作者
32篇
丛欣
12篇
黄伟
11篇
唐锋
11篇
刘兆刚
9篇
袁云霞
7篇
王佳
6篇
廖清江
6篇
廖斌
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刘肇彧
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赵勇
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辛敏行
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马玉恒
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陈吉
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金秋
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朱新荣
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赵欣
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赵鑫鑫
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吴刚
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传媒
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药学进展
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2014
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2013
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2012
6篇
2011
1篇
2009
2篇
2005
2篇
2004
1篇
2003
共
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一类酞嗪酮衍生物及其应用
本发明涉及一类酞嗪酮衍生物及其在抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>-7</Sup>mol.L<Sup...
金秋
辛敏行
丛欣
刘肇彧
袁云霞
赵勇
陈吉
一类苯并咪唑类衍生物及其应用
本发明涉及一类苯并咪唑类衍生物及其在抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶的具有较好的抑制作用。该系列化合物可用于肿瘤、局部缺血性疾病、糖...
金秋
辛敏行
刘肇彧
袁云霞
丛欣
陈吉
赵勇
文献传递
取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成
本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料,通过金属锂化物作用,形成3位碳负离子,再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。
刘兆刚
丛欣
马玉恒
赵欣
黄伟
文献传递
磺酸类有机化合物的一步合成方法
本发明为一步法合成有机磺酸类化合物的新方法。以含有活性氢的化合物为底物,与醛酮等含羰基化合物在亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠溶液中反应,一锅法制备磺酸类有机化合物。反应条件温和,产物收率高,适合工业化大生产。
刘兆刚
王致轩
丛欣
唐锋
杨士豹
文献传递
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣
黄伟
沈超
王佳
李月杰
刘兆刚
赵敬敬
一类苯并咪唑类衍生物及其应用
本发明涉及一类苯并咪唑类衍生物及其在抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶的具有较好的抑制作用。该系列化合物可用于肿瘤、局部缺血性疾病、糖...
金秋
辛敏行
刘肇彧
袁云霞
丛欣
陈吉
赵勇
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣
黄伟
沈超
王佳
李月杰
刘兆刚
赵敬敬
文献传递
一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数...
黄伟
丛欣
明志会
叶军
赵兴俄
王佳
袁云霞
文献传递
化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用
本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77%,1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率...
陈荣
刘飞
丛欣
冯林
李海岛
董情理
文献传递
大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及大环类化合物,即通式(I)化合物和药学上可接受的等价物或盐:<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="41" ...
刘飞
赵鑫鑫
丛欣
唐锋
王佳
陈盼
朱新荣
王亚洲
桂力
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