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侯一平

作品数:233 被引量:792H指数:17
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233 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DXS6804/DXS9896/GATA144D04基因座在中国汉族群体中的遗传多态性及其法医学应用被引量:20
2004年
为了调查X染色体上DXS6804、DXS9896和GATA144D04等3个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值,来用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳对X染色体3个STR基因座进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。DXS6804、DXS9896和GATA144D04的非父排除率分别为0 5990、0 6220、0 4280,表明3个STR基因座在中国汉族群体均具有遗传多态性,χ2检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。X染色体上的基因座DXS6804、DXS9896和GATA144D04在中国汉族群体中具有较高的遗传多态性,可应用于法医学检验和群体遗传学分析。
应斌武石美森邓建强李英碧吴谨颜静张霁侯一平
关键词:X染色体短串联重复序列遗传多态性中国汉族
用温度调控高效液相色谱探索基因组单核苷酸多态性的方法研究被引量:29
2000年
目的 优化并评估一种新的探索基因组单核苷酸多态 (single nucleotide polymorphism,SNP)的温度调控高效液相色谱技术。方法 从洗脱方式、洗脱温度、检测器流通池规格、适应片段大小、检测灵敏度等方面 ,探讨适合探索基因组 SNP的温度调控高效液相色谱技术参数及实用价值。结果 找到在普通高效液相色谱仪上检测 SNP的具有普遍意义的色谱条件。 d NTP、PCR引物峰与被检测 PCR产物峰完全分离 ,纯合子和杂合子样本能有效区分。建立起在普通高效液相色谱仪上进行快速筛选突变型DNA的温度调控高效液相色谱法。结论 温度调控高效液相色谱法是一种高效、灵敏、操作简便、对较大片段具有普遍适用意义的探索基因组
廖林川孟海英侯一平张思仲颜有仪苏智广李英碧吴瑾张霁
关键词:温度调控高效液相色谱单核苷酸多态性基因组
Y染色体特异短串联重复序列初步研究被引量:60
1999年
目的了解人类Y染色体特异短串联重复序列等位片段结构特征,揭示成都汉族群体5个Y染色体特异STR基因座的遗传多态性。方法无血缘关系样本采自成都地区汉族群体。PCR扩增5个Y染色体特异STR基因座。PCR产物由非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型和自动激光荧光测序仪分析。结果观察到人类Y染色体特异STR等位片段具有复杂的串联重复结构。制备了5个Y染色体特异STR基因座分型标准物用于分型。观察到我国人群5个Y染色体特异STR基因座均具有遗传多态性。获得了成都汉族群体5个Y染色体特异STR基因座的等位基因频率。结论本研究为群体遗传亲缘关系分析提供了高效遗传标记,为研究我国人群Y染色体特异STR的群体遗传提供了具有可比性的资料。
侯一平吴谨李英碧张霁张霁褚嘉佑
关键词:遗传多态性短串联重复序列Y染色体
D20S161和D8S384两个基因座在法医学中的应用
<正>1 目的评估D20S161和D8S384两个基因座在法医学中的应用价值。 2 方法用自制的D20S161和D8S384两个标准化 DNA分型试剂盒,对(1)人血、人精液、人唾液、动物血、人血与动物血的混合检材(2)...
孙大宏侯一平李英碧吴谨孟海英Prina M王惠张健毛炯
文献传递
p30的分离纯化、抗血清制备及其法医学应用
1991年
人类精浆特异性抗原p30,又称为前列腺特异性抗原,是由前列腺分泌的,存在于精液中的一类糖蛋白。它在精液斑中稳定,并具有种属特异性和男性生殖器官特异性。它是法医学确证精液斑的理想标志。为了完成大量的法医血清学精液斑确证试验,需要制备抗p30血清。本文报道一种改良的从人精浆中分离纯化p30的方法,抗p30血清的制备以及法医学实践中应用抗p30血清检查精液斑的研究。 30ml混合人精浆离心后取上清液。p30的纯化步骤包括两步离子交换层析(CM-Sephadex-C50和DEAE-Sephadex-A50
侯一平吴梅筠
关键词:法医学应用P30人精浆分离纯化抗血清制备男性生殖
中国8个群体抗凝血酶Ⅲ遗传多态性的调查
1997年
中国8个群体抗凝血酶Ⅲ遗传多态性的调查*610041华西医科大学法医学系吴谨金泽明苟清侯一平吴梅筠抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,ATⅢ)是存在于人类血液中的蛋白酶抑制因子,由血管内皮细胞合成,是凝血过程中最重要的蛋白酶抑制剂,对血凝起重要的...
吴谨金泽明苟清侯一平吴梅筠
关键词:遗传多态性血液
中国成都地区汉族群体5个STR基因座的遗传多态性研究被引量:34
1999年
目的获得D6S366、D6S477、D12S375、D12S391和PLA2A基因座在中国成都汉族群体中基因型及等位基因频率数据,初步探讨其在遗传学研究及法医学应用中的意义。方法随机抽取108名成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,EDTA抗凝,酚/氯仿提取DNA。应用PCR技术,扩增上述5个短串联重复序列基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果中国成都汉族群体D6S366基因座发现7个等位基因,D6S477基因座发现9个等位基因,D12S375基因座发现5个等位基因,D12S391基因座发现9个等位基因,PLA2A基因座发现7个等位基因;5个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。各基因座的杂合度分别为:0.69、0.78、0.81、0.68和0.79,非父排除概率分别为:0.3621、0.6004、0.4581、0.7014和0.5589,个人识别机率分别为:0.79、0.93、0.86、0.96和0.91。结论5个基因座在中国成都汉族群体中具有较高的非父排除率与个人识别机率,在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。
陈国弟辛军平李英碧吴谨吴谨李剑波侯一平
关键词:短串联重复序列遗传多态性汉族
法医学个体识别技术规范
本文件规定了对法医生物检材进行个体识别的总体要求,提供了检验程序、似然率计算、鉴定意见和鉴定文书。本文件适用于实验室开展法医生物检材的个体识别活动。
李成涛张素华侯一平孙宏钰刘雅诚谢建辉李元元何晓丹
人类短串联重复序列D8S384基因座的遗传多态性及其在法医学中应用的研究
<正>短串联重复序列(short tandem repeat, 简称 STR)是一类由2-6bp 作为核心序列串联重复形成的 DNA 序列。它广泛地存在于真核基因组中,主要由核心序列重复次数的变化构成了遗传多态性,适用于...
孟海英侯一平陈国弟吴谨李英碧
文献传递
基于55个Y染色体SNP遗传标记的法医学复合检测试剂盒
本发明属于法医学技术领域,具体涉及基于55个Y染色体SNP遗传标记的中国南北方汉族男性群体划分至O‑M175单倍群亚群的法医学检测试剂盒。本发明要解决的技术问题是利用Y染色体SNP遗传标记对已划分至O‑M175单倍群的中...
侯一平郎敏叶懿李介男宋凤谢明坤王正刘京罗海玻李英碧
文献传递
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