李英碧
- 作品数：141 被引量：429H指数：11
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学自动化与计算机技术更多>>
- Y染色体A10和C4基因座遗传多态性及其法医学意义被引量：1
- 2002年
- Y染色体(除拟常染区外)呈单倍型、父系遗传,在法医学中具有重要而独特的应用价值.目前,法医实际工作中常用的8个Y-STR构成的单倍型个人识别率为93.6%,不能满足法医学的要求[1、2],有必要寻找新的Y-STR.
- 张健侯一平唐剑频李英碧吴谨
- 关键词：法医学意义遗传多态性父系遗传等位基因分型
- 中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究
- ＜正＞在 DNA 研究中,STR（Short tandem re- peat）是具有分布广泛,易于检测,信息量大,具有高度多态性,并遵循孟德尔共显性遗传等优点的遗传标记。在法医学中应用价值较大。为了提高个人识别能力和亲权...
- 吴谨侯一平李英碧M．PrinzM．Staak
- 文献传递
- 线粒体DNA异质性在法医遗传学中的研究进展及存在的问题探讨
- 2004年
- 1 概述
人类mtDNA 1981年在英国剑桥Sanger实验室首次完成全序列测定,这个最初测定的序列(基因库编码:M63933)作为对比的参考序列,通常被称为Anderson序列或剑桥序列[1].线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)为环状DNA,有16569碱基对,含37个编码氧化磷酸化过程相关物质的基因,还有一个复制控制区称为D-环区.该区在个体间呈现多态性,可用于人类个体识别和亲子鉴定.D-环区包括三个高变区(hypervariable region,HV)目前已有人提出高变区Ⅳ的概念,但文献报道较少.无血缘关系个体中mtDNA的HVⅠ和HVⅡ区域变化率大约在1%～3%[2].……
- 张伟娟侯一平徐洁杰周雪平贾振军吴谨李英碧
- 关键词：法医遗传学线粒体DNA高变区
- STR基因座荧光标记复合扩增检测及其法医学应用被引量：9
- 2005年
- 目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScanAnalysisSoftware3.7NT计算扩增产物片段相对大小,Genotyper誖3.7NT软件进行样本基因型分型。将该方法应用于法医学亲权鉴定与个人识别。结果建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,具有良好的稳定性和较好的灵敏度,分型结果准确。结论研究建立的方法操作简便,分型结果稳定可靠,可用于遗传多态性研究和法医学亲权鉴定与个人识别。
- 李英碧吴谨侯一平张霁廖淼张林陈国弟
- 关键词：STR基因座法医学应用GENESCAN亲权鉴定分型结果基因型分型
- 成都汉族群体六个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究被引量：3
- 2004年
- 目的对成都汉族群体6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色技术,对110名成都汉族无血缘关系健康个体的6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究。结果D4S2366、D4S2367、D6S474、D6S1281、D2S1396和D20S601在成都汉族群体中等位基因个数分别为7、7、6、7、5、7;观察杂合度分别为0.802、0.708、0.770、0.627、0.542、0.672;个人识别率分别为0.887、0.828、0.849、0.848、0.794、0.865;非父排除率0.602、0.441、0.544、0.325、0.227、0.386。通过种属特异性的评价发现6个短串联重复序列与其他种属间存在较大差异。结论6个短串联重复序列在成都汉族群体中具有较好的遗传多态性及种属特异性,在法医学研究中具有应用价值。
- 张伟娟侯一平吴谨贾振军周雪平李英碧田静颜静
- 关键词：种属特异性短串联重复序列等位基因频率汉族群体
- 中国汉族群体5个STR分子遗传标记多态性研究被引量：4
- 2005年
- 为了解中国人5个STR基因座等位片段结构特征,获得汉族群体D2S2955、D3S4014、D20S604、D22S689和GATA198B05基因座的群体遗传学数据。采取成都地区无血缘关系汉族个体血样EDTA抗凝血,Chelex法提取DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型,自动激光荧光测序仪测定DNA序列。序列分析显示,中国人D2S2955、D3S4014、D20S604基因座具有简单重复序列,而D22S689、GATA198B05基因座具有复杂重复序列。5个STR基因座在成都汉族群体中均具有遗传多态性。揭示了我国汉族人群5个STR基因座的等位基因片段结构特征,为人类群体遗传研究提供了数据,建立的不连续缓冲系统水平电泳分型方法为检测这5个STR基因座提供了简便技术。
- 贾振军吴谨李慧侯一平张伟娟周雪平邓建强石美森张霁李英碧
- 关键词：遗传多态性短串联重复序列中国汉族群体
- 法医物证学研究进展
- ＜正＞ 本文报道我们近来在法医物证学领域的研究及取得的进展。1 mtDNA研究利用变性高效液相色谱技术,寻找适合作为法医遗传标记的mtDNA控制区和编码区多态遗传标记,以提高mtDNA在法医学检测中的应用价值。应用pri...
- 侯一平王旭东戴浩霖颜静邓建强李英碧吴谨张霁
- 文献传递
- 细胞因子基因多态性与移植物抗宿主病的关系
- ＜正＞目的利用细胞因子基因中VNTR,STR和SNP的特性,对同种异基因造血干细胞移植的 55对供受者进行IL-1Ra,IL-6,IL-10,TNF-α,IFN-γ的基因型分析,旨在探讨在GVHD发病机制中细胞因子的基因...
- 汪宇春刘霆李英碧吴谨
- 文献传递
- Y染色体遗传标记的法医学应用研究
- 侯一平颜静吴谨李英碧张霁
- Y染色体特异性遗传标记的发现为解决法医生物学中混合斑个人识别的难题提供了新的思路。本项目率先在国内对Y染色体特异性STR遗传标记及其在混合斑分析中的应用进行了深入系统的研究，首次以加尾序列引物设计策略为核心发展了一系列的...
- 关键词：
- 关键词：Y-STR基因座复合扩增
- DXS6804/DXS9896/GATA144D04基因座在中国汉族群体中的遗传多态性及其法医学应用被引量：20
- 2004年
- 为了调查X染色体上DXS6804、DXS9896和GATA144D04等3个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值,来用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳对X染色体3个STR基因座进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。DXS6804、DXS9896和GATA144D04的非父排除率分别为0 5990、0 6220、0 4280,表明3个STR基因座在中国汉族群体均具有遗传多态性,χ2检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。X染色体上的基因座DXS6804、DXS9896和GATA144D04在中国汉族群体中具有较高的遗传多态性,可应用于法医学检验和群体遗传学分析。
- 应斌武石美森邓建强李英碧吴谨颜静张霁侯一平
- 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性中国汉族
