冯光惠
- 作品数：23 被引量：59H指数：4
- 供职机构：榆林学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 长柄扁桃茎尖离体分化成苗的培养基筛选被引量：2
- 2015年
- 探索河北丰宁、包头固阳、内蒙乌审旗和陕西神木等四产地长柄扁桃茎尖离体分化成苗的最适培养基,为优良品种的种质资源保存和大量繁殖奠定基础。以MS、WPM和B5培养基为基础培养基,添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,共组成48种培养基,每种培养基分别接种长柄扁桃优良品种茎尖50个,茎尖大小为0.3～0.5mm,25℃、16h/3 000Lx光照培养,20℃、8h暗培养,10d后统计茎尖离体分化成苗情况。实验结果得出,10d后形成黄绿色的愈伤组织,25～30d时可分化出幼苗,培养基为WPM＋NAA0.1mg/L＋BAP1.0mg/L＋GA3 0.10mg/L时,四产地长柄扁桃最适合茎尖分化成苗率均最高,河北丰宁、内蒙乌审旗、包头固阳和陕西神木四产地的分别为62%、54%、48%和60%,且幼苗生长健壮。WPM培养基是长柄扁桃茎尖离体培养最合适的基础培养基,在筛选激素组合的培养基上培养可获得大量的长柄扁桃组培苗。
- 蒋晋豫施智宝冯光惠杨涛史社强李剑
- 关键词：茎尖培养基筛选
- 一种番薯防霜冻方法
- 一种番薯防霜冻方法，包括步骤1，选用适合当地气候的高产优质抗寒番薯品种；步骤2，调整幼苗期错开倒春寒危害，或者通过控制水分调整出苗期；步骤3，覆盖地膜；步骤4，在播种完成后，在隆上支撑成拱形支架，两拱之间间距2m，拱形支...
- 王富刚张雄张静王小林冯光惠
- 文献传递
- 蝴蝶兰组织培养初探被引量：1
- 2014年
- 以蝴蝶兰组培苗花梗节间为材料,通过对原球茎状体的诱导和增殖试验,研究不同类型培养基对蝴蝶兰组培快繁的影响,根据试验及数据分析,筛选出适宜的培养基配方,以期探讨蝴蝶兰组织培养快繁技术,建立蝴蝶兰组培再生技术体系。结果表明,在本试验设计范围内,最适宜原球茎诱导的培养基为:MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L;最适宜原球茎的增殖培养基为:1/3MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+30g/L香蕉汁。
- 冯光惠
- 陕西省榆林市农村沼气建设存在的问题及其发展对策被引量：1
- 2014年
- 针对榆林市矿产资源丰富而沼气利用效率低的现状,提出沼气建设中的存在的短期效益低、沼气池质量差、宣传力度不足、后续服务滞后等问题,并实施相关的规划和对策,以期为沼气能源的合理有效利用提供基础。
- 冯光惠
- 关键词：沼气
- 延安地区马铃薯纺锤块茎类病毒的RT-PCR检测与序列分析被引量：3
- 2014年
- 以陕西省延安地区8个乡镇种植2～3代的马铃薯叶片为材料,Trizol法提取马铃薯叶片总RNA,以已公布的马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）基因序列设计合成特异引物,反转录合成cDNA,RT-PCR扩增目的基因片段并电泳检测,回收纯化目的片段,然后进行克隆和测序,采用DNAstar软件分析序列一致性.结果显示：在马铃薯叶片中均扩增到与预期大小一致的目的片段,表明这些乡镇的马铃薯均感染了PSTVd,8个采样点PSTVd的目的片段大小为247～251bp,出现少量碱基的突变或缺失,说明PSTVd在延安地区部分乡镇发生了一定程度的变异,与国内外其他14个地区之间的序列一致性为804% ～992%.
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词：马铃薯RT-PCR检测
- 陕北风沙区农业可持续发展现状的评价及对策被引量：4
- 2008年
- 针对陕北风沙区的农业生产现状,选取农业劳动力人数、人均GDP、单位面积农田水资源量、农田实际灌溉面积、水土流失率和植被覆盖率等指标,采用模糊综合评价法对其6个县域的农业可持续发展程度进行了评价,依据贴近度概念对其可持续程度进行排名并对结果进行分析。结果显示,在6个县(区)中,府谷县和榆阳区农业发展的可持续程度相对较高,其贴近进度分别达到1.679 771和1.206 079;神木县和横山县农业发展的可持续程度一般,其贴近度分别为0.200 747和-0.437 277;靖边县和定边县农业发展的可持续程度相对较低,其贴近度分别为-1.142 601和-1.506 720。针对区域农业可持续性不高的现状,从劳动力、经济、资源和环境方面提出了促进区域农业可持续发展的对策。
- 冯光惠尚爱军
- 关键词：农业发展
- 榆林地区马铃薯纺锤块茎类病毒的RT-PCR检测与序列分析被引量：2
- 2014年
- 以陕西省榆林地区种植2～3代的马铃薯叶片为材料,首先用Trizol法提取马铃薯叶片总RNA,以已公布的马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）基因序列设计合成一对特异引物,反转录合成cDNA,通过RT-PCR扩增目的DNA片段,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物;然后回收纯化扩增产物并进行克隆和测序,采用DNAstar软件分析序列一致性。电泳结果表明,在榆林地区的马铃薯叶片中均扩增到与预期大小一致的目的片段,说明这些马铃薯均感染了PSTVd;序列分析表明,10个不同采样点PSTVd的目的片段大小为250～251 bp,只是单个碱基之间的转换或缺失,PSTVd在榆林地区几乎没有发生变异,与国内外其他15个地区已报道的序列一致性在82.3%～99.5%之间。
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词：马铃薯RT-PCR检测
- 热扩散探针(TDP)茎流计在测算树干液流中的应用被引量：12
- 2008年
- 对树木个体蒸腾耗水的研究方法较多,如热技术法、同位素示踪法、风调室法、盆栽称重法、整树容器法和蒸渗仪法等。其中热技术法中的热扩散具有保持树木在自然生长条件下基本不破坏树木正常生长状况,可以连续测定树干液流的优点,而且易于野外操作及远程下载数据。目前利用热扩散探针(TDP)茎流计测量树干液流开始向精准化、普及化和系统化的方向发展。
- 尚爱军冯光惠
- 关键词：树干液流精准化
- 费乌瑞它马铃薯茎尖分化成苗的培养基筛选与病毒的RT-PCR检测被引量：4
- 2014年
- 以分别携带3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的费乌瑞它(Favorita)马铃薯(Solanum tuberosum)无菌苗为材料,38℃、4 h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,24℃、16 h培养15 d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;反转录PCR(RT-PCR)检测茎尖分化再生苗的脱毒率。结果表明,最适宜费乌瑞它马铃薯茎尖分化成苗的培养基为MS+0.075 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.10 mg/L GA3,愈伤组织诱导率为75%,分化成苗率为47.5%;再生苗3种病毒PVX、PVY和PLRV的脱毒率分别为65%、90%和100%,纺锤块茎类病毒PSTVd的脱毒率为10%。
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词：茎尖培养基RT-PCR检测
- 基于rDNA ITS-1序列酿酒酵母的系统分类学研究被引量：7
- 2007年
- 为了准确快速地为酵母生产提供优良菌株,采用核糖体DNA ITS-1(Internal transcribed spacer 1)序列分析法,对27株酵母菌(其中24株为酿酒酵母属中的酿酒酵母(S.cerevisiae),其他3株分别为汉逊酵母属中的多形酵母(H.polymorph)、克鲁维酵母属中的乳清酵母(K.marxianus)和红酵母属中的粘质酵母(R.mucilaginosa))进行了系统分类学研究,提取这27株酵母菌的基因组DNA并进行PCR扩增,采用琼脂糖和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,能将酵母菌株鉴定到属的水平;对PCR扩增序列进行克隆和测序,结果表明大多数酿酒酵母菌株之间的ITS-1序列有差异,主要表现在序列中的一段Ploy-T上,最少的有7个T,最多的有13个T。研究还用Phylip 3.6等DNA序列分析软件对不同ITS-1序列的菌株进行了系统发育分析,确定出不同菌株之间的亲缘关系,并纠正了长期认为是酿酒酵母的两株酵母菌。
- 冯光惠余华顺姚娟陈明利张执欣郭蔼光
- 关键词：ITS-1序列酿酒酵母菌系统发育分析
