杜虎平
- 作品数:16 被引量:74H指数:6
- 供职机构:榆林学院生命科学学院更多>>
- 发文基金:陕西省教育厅科研计划项目教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域:农业科学经济管理生物学航空宇航科学技术更多>>
- 榆林地区马铃薯纺锤块茎类病毒的RT-PCR检测与序列分析被引量:2
- 2014年
- 以陕西省榆林地区种植2~3代的马铃薯叶片为材料,首先用Trizol法提取马铃薯叶片总RNA,以已公布的马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成一对特异引物,反转录合成cDNA,通过RT-PCR扩增目的DNA片段,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物;然后回收纯化扩增产物并进行克隆和测序,采用DNAstar软件分析序列一致性。电泳结果表明,在榆林地区的马铃薯叶片中均扩增到与预期大小一致的目的片段,说明这些马铃薯均感染了PSTVd;序列分析表明,10个不同采样点PSTVd的目的片段大小为250~251 bp,只是单个碱基之间的转换或缺失,PSTVd在榆林地区几乎没有发生变异,与国内外其他15个地区已报道的序列一致性在82.3%~99.5%之间。
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词:马铃薯RT-PCR检测
- 费乌瑞它马铃薯茎尖分化成苗的培养基筛选与病毒的RT-PCR检测被引量:4
- 2014年
- 以分别携带3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的费乌瑞它(Favorita)马铃薯(Solanum tuberosum)无菌苗为材料,38℃、4 h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,24℃、16 h培养15 d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;反转录PCR(RT-PCR)检测茎尖分化再生苗的脱毒率。结果表明,最适宜费乌瑞它马铃薯茎尖分化成苗的培养基为MS+0.075 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.10 mg/L GA3,愈伤组织诱导率为75%,分化成苗率为47.5%;再生苗3种病毒PVX、PVY和PLRV的脱毒率分别为65%、90%和100%,纺锤块茎类病毒PSTVd的脱毒率为10%。
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词:茎尖培养基RT-PCR检测
- 黄土高原小杂粮生产可持续发展技术体系构建被引量:10
- 2006年
- 针对黄土高原生态环境脆弱的现实情况,立足于小杂粮的资源特点和生产现状,构建的小杂粮生产可持续发展技术体系注重建设基本农田,改善耕地质量;强调保护性耕作和种植,加快小杂粮优良品种选育、繁殖和推广进程,辅以合理的轮作倒茬技术。同时应突出绿色产品产出,持续提高降水利用效率,促进加工增值增效,从而确保小杂粮生产实现高产、优质、高效,最大限度地降低对资源环境的负面影响,实现小杂粮生产的可持续发展。
- 杜虎平
- 关键词:黄土高原小杂粮可持续发展
- 榆林市水资源可持续开发和利用研究被引量:13
- 2005年
- 对榆林市水资源的基本特征和开发利用现状进行系统分析,通过科学合理的预测,提出了榆林市水资源可持续开发和利用的主要思路和途径。
- 亢福仁杜虎平邵治亮
- 关键词:水资源可持续发展
- 突出地域特色的植物科学与技术专业教学改革被引量:6
- 2005年
- 培养富有创新精神和开拓能力,理论坚实并具有现代植物生产技能,能够献身生态重建和区域农业发展的应用型高级技术人才。以此作为专业教学改革的基础目标,通过教师队伍素质和水平培养提高,着力相关课程改革,坚持理论教学面对区域农业发展实际,跟踪农业技术发展前沿,强化具有就业市场竞争能力的专业技能培养,通过办学条件的改善,使富有地域特色的专业教学改革取得初步而又明显的成效。
- 刘翠英亢福仁杜虎平贺学林
- 关键词:教学改革
- 携病毒马铃薯茎尖分化成苗与脱毒率检测被引量:6
- 2015年
- 以携带病毒的‘夏波蒂’马铃薯无菌苗为材料,38℃/4h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,22℃/16h培养30d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;RT-PCR检测茎尖再生苗3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的脱毒率。结果表明:茎尖分化成苗最适培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.2mg/L NAA+2.0mg/L GA3,愈伤组织诱导率为76.25%,分化成苗率为26.25%;再生苗3种病毒PVX、PVY和PLRV的脱毒率分别为69.4%、91.7%和100%,纺锤块茎类病毒PSTVd脱毒率仅为8.3%,二次茎尖剥离后脱毒率增加到20.8%。
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词:夏波蒂茎尖RT-PCR
- 延安地区马铃薯纺锤块茎类病毒的RT-PCR检测与序列分析被引量:3
- 2014年
- 以陕西省延安地区8个乡镇种植2~3代的马铃薯叶片为材料,Trizol法提取马铃薯叶片总RNA,以已公布的马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成特异引物,反转录合成cDNA,RT-PCR扩增目的基因片段并电泳检测,回收纯化目的片段,然后进行克隆和测序,采用DNAstar软件分析序列一致性.结果显示:在马铃薯叶片中均扩增到与预期大小一致的目的片段,表明这些乡镇的马铃薯均感染了PSTVd,8个采样点PSTVd的目的片段大小为247~251bp,出现少量碱基的突变或缺失,说明PSTVd在延安地区部分乡镇发生了一定程度的变异,与国内外其他14个地区之间的序列一致性为804% ~992%.
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词:马铃薯RT-PCR检测
- 西瓜杂交制种平衡施肥高产技术试验研究被引量:1
- 2006年
- 通过对杂交制种西瓜实施不同的平衡施肥处理,分析其蔓长、茎粗、座果率等生物学特征以及种子产量、千粒重、空壳率等经济性状的变化。试验结果表明,实行平衡配方施肥既能有效提高西瓜的农艺性状,又可提高种子单产和质量。西瓜制种N:P2O5:K2O的最佳配比为1:0.6:0.96,推广平衡配方施肥势在必行。
- 杜虎平
- 关键词:西瓜杂交制种平衡施肥
- 陕北地区马铃薯X病毒CP基因的RT-PCR检测及其序列分析被引量:2
- 2014年
- 【目的】分析陕北8个县(区)马铃薯X病毒外壳蛋白(CP)基因序列的一致性和变异性,明确病毒变异程度,为脱毒马铃薯的推广提供参考。【方法】以陕北8个县(区)种植2~3代疑似携带病毒的马铃薯叶片为材料,首先用Trizol法提取8个采样点马铃薯叶片总RNA,以已公布的马铃薯X病毒CP基因序列设计特异引物,通过RT-PCR扩增目的DNA片段,用琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物;然后对CP基因进行克隆并测序,使用DNAstar软件分析陕北马铃薯X病毒CP基因序列的一致性,并与国内外其他地区12个马铃薯X病毒进行比较,采用邻接法构建系统进化树。【结果】从陕北8个县(区)马铃薯叶片中均扩增到与预期大小一致的长度为620bp目的片段,可知这些马铃薯均感染了X病毒。不同CP基因序列之间存在微小变异,8个县(区)样品间CP基因的序列一致性在95.2%~99.4%,与国内外其他地区12个样品CP基因的序列一致性在92.9%~98.5%。系统进化树显示,将X病毒可分为4个类群,而陕北8县(区)马铃薯X病毒归属于其中的2个类群。【结论】马铃薯X病毒在陕北地区普遍存在,RT-PCR方法可快速、准确地检测到马铃薯X病毒,X病毒CP基因存在一定程度的变异。
- 冯光惠杜虎平李夏隆亢福仁
- 关键词:马铃薯X病毒外壳蛋白基因RT-PCR
- 黄土高原小杂粮降水生产潜力开发和增进的技术途径被引量:4
- 2005年
- 在黄土高原,水资源已成为对粮食生产的主要制约因素。现阶段高原旱作农区农田降水利用 效率仅为35%左右,研究表明在较为合理的生产条件用水效率可以达到70%-80%。在此,通过从提 高种群的内在生产力、建设基本农田控制坡耕地水分的径流输出、抑制农田水分的无谓损耗、实施农 田水分的空间富集、确立与降水分布相吻合的种植结构几方面阐述黄土高原小杂粮作物降水生产潜 力开发和增进的技术途径。
- 杜虎平
- 关键词:黄土高原小杂粮降水生产潜力