刘海燕
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：商丘市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小剂量沙利度胺联合长春地辛、吡喃阿霉素和地塞米松方案治疗老年多发性骨髓瘤被引量：1
- 2010年
- 目的分析小剂量沙利度胺联合长春地辛、吡喃阿霉素和地塞米松方案方案，治疗老年多发性骨髓瘤患者临床疗效及不良反应。方法将我院12例老年多发性骨髓瘤患者，进行小剂量沙利度胺联合长春地辛、吡喃阿霉素和地塞米松方案治疗后，进行临床疗效评价及药物不良分析。结果12例不同类型的老年多发性骨髓瘤患者治疗后：完全缓解4例占33．3％，部分缓解5例占41．7％，无效3例占25．0％，总有效率为9例占75．0％。所有患者除有少数出现轻微的头昏、乏力、水肿外，余患者均未发生肝肾功能损害、明显骨髓抑制、神经病变、静脉栓塞等不良反应。结论小剂量沙利度胺联合长春地辛、吡喃阿霉素和地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤疗效较好，不良反应轻微，易于耐受。
- 刘海燕
- 关键词：沙利度胺长春地辛吡喃阿霉素地塞米松老年多发性骨髓瘤
- 癌症患者物理治疗前后疼痛强度等级和记忆力及其影响的研究
- 2002年
- 目的探讨临床疼痛强度的等级和记忆力及影响范围、目前疼痛强度增加的影响因素。方法32例癌症患者在社区医疗中心接受一段时间物理治疗之前和之后出现因运动而导致疼痛或使疼痛加重,记录其疼痛强度和影响,同时记录前3d普通和最高、最低疼痛强度和疼痛影响,随机记录理疗前后的这些等级。结果理疗能够增加强度等级(P<0.01),但不增加疼痛所引起的不适(P<0.05)。结论疼痛强度与疼痛影响无相关性。所以患者对既往疼痛强度和影响的记忆力均与目前疼痛强度和疼痛影响有显著相关性(P<0.01)。记忆力与目前疼痛水平相关。
- 刘海燕
- 关键词：癌症物理治疗疼痛强度疼痛范围
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法对46例经病理组织学或细胞学证实的晚期SCLC患者用多西他赛30mg／m^2联合顺铂25mg／m^2，采用第1,8、15d给药方案治疗。每28d重复，每例患者至少化疗2周期，并观察其治疗前后KPS评分和LCSS评分的变化。结果46例中完全缓解1例，部分缓解18例，稳定11例，进展16例，总有效率为41．3％。化疗主要毒副反应是I～II度白细胞减少（30／46），其他非血液学毒性反应依次为疲劳乏力、恶心呕吐等。结论多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗晚期NSCLC有效率高，耐受性好。
- 李杨陈贡斌闫艳菊刘海燕
- 关键词：多西他赛顺铂非小细胞肺癌
- 中心静脉导管胸腔闭式引流并灌注化疗治疗恶性胸腔积液临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨中心静脉导管胸腔闭式引流并灌注化疗治疗恶性胸腔积液临床疗效分析。方法本院2008年1月至2009年10月收治的恶性胸腔积液患者142例，用胸腔内置入中心静脉导管引流并灌注化疗治疗观察临床疗效。结果本组病例完全缓解42例，部分缓解64例，微小反应16例，稳定20例，进展0例，总有效率80％。结论中心静脉导管胸腔闭式引流灌注化疗治疗恶性胸腔积液取得良好的效果，能够有效的减轻临床症状，改善压迫性肺不张、限制性通气障碍、和回心血量的减少等，明显的改善晚期癌肿患者的生活质量。
- 刘海燕
- 关键词：中心静脉导管胸腔闭式引流灌注化疗恶性胸腔积液
- 帮莱联合卡铂治疗小细胞肺癌脑转移36例
- 2007年
- 目的观察卡铂和帮莱联合治疗小细胞肺癌脑转移的疗效和不良反应。方法治疗小细胞肺癌脑转移患者36例，所有病例治疗至少2个周期后评价其疗效。结果完全缓解5例，部分缓解18例，总有效率63．9％，主要毒副反应为骨髓抑制。结论帮菜联合卡铂治疗小细胞肺癌脑转移近期疗效好，毒副反应少且可耐受，是治疗小细胞肺癌脑转移安全有效的化疗方案。
- 刘海燕
- 关键词：替尼泊甙卡铂小细胞肺癌
- 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌35例被引量：1
- 2008年
- 目的:观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌(ABC)及蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和毒性反应。方法:多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1;顺铂25mg/m2静脉滴入,d1～d3;每3周重复,完成3周期化疗后评价疗效。结果:35例均可评价疗效,CR4例,PR15例,SD9例,PD7例,总有效率(CR+PR)54.3%(19/35),中位TTP6.1月,中位生存时间13月,CBR(CR+PR+PD)74.3%(26/35)。主要毒性反应为骨髓抑制及胃肠道反应,本组白细胞下降～度8例(22.8%);恶心、呕吐20例(57.1%),多为～度。结论:多西紫杉醇和顺铂联合治疗ABC,特别是蒽环类耐药性乳腺癌疗效较好,毒副反应骨髓抑制较明显,消化道反应较轻。
- 刘海燕
- 黄芪甲苷对乌拉坦诱导肺癌小鼠的防治作用及其机制被引量：4
- 2021年
- 目的探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对乌拉坦诱导的肺癌小鼠的防治作用及其机制。方法将100只美国癌症研究所小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量AS-Ⅳ组、中剂量AS-Ⅳ组和高剂量AS-Ⅳ组,每组20只。模型组、低剂量AS-Ⅳ组、中剂量AS-Ⅳ组和高剂量AS-Ⅳ组小鼠腹腔注射乌拉坦600mg·kg-1,每周1次,持续10周,建立肺癌模型;对照组小鼠腹腔注射等量生理盐水。造模当天,低剂量AS-Ⅳ组、中剂量AS-Ⅳ组和高剂量AS-Ⅳ组小鼠分别给予AS-Ⅳ12.5、25.0、50.0mg·kg-1灌胃,对照组和模型组小鼠给予等量蒸馏水灌胃,每日1次,连续19周。记录各组小鼠的体质量、自主活动次数,每2周1次。各组小鼠乙醚麻醉后脱臼处死,取肺组织,计算肺癌发生率和肺肿瘤数;苏木精-伊红染色观察各组小鼠肺组织病理学变化。采用酶联免疫吸附法检测各组小鼠血清中癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)水平,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测各组小鼠肺组织中Wnt-1、β-连环蛋白(β-catenin)、C-myc、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA表达水平,Westernblot法检测各组小鼠肺组织中Wnt-1、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表达水平。结果造模后第1、3周,5组小鼠体质量和自主活动次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。造模后第5~19周,模型组小鼠体质量显著低于对照组(P<0.05),低剂量AS-Ⅳ组、中剂量AS-Ⅳ组和高剂量AS-Ⅳ组小鼠体质量分别从第5、7、11周开始高于模型组(P<0.05)。造模后第5~19周,模型组小鼠自主活动次数显著少于对照组(P<0.05),中剂量AS-Ⅳ组和高剂量AS-Ⅳ组小鼠自主活动次数从第11周开始多于模型组(P<0.05),低剂量组小鼠自主活动次数从第13周开始高于模型组(P<0.05)。低剂量AS-Ⅳ组、中剂量AS-Ⅳ组和高剂量AS-Ⅳ组小鼠肺癌发生率和肺肿瘤数低于模型组(P<0.05),中剂量AS-Ⅳ组、高剂量AS-Ⅳ组小鼠肺癌发生率和肺肿瘤数低于低剂量AS-Ⅳ组
- 周威陈贡斌刘海燕郭银谋高田慧
- 关键词：肺癌黄芪甲苷
- 癌症病人首次放疗期的生存质量及其相关因素的社区调查被引量：10
- 2002年
- 目的探讨首次门诊接受放疗的癌症病人,其疼痛、情绪困扰、睡眠状态等对生存质量的影响。方法对69例首次接受放疗癌症病人进行疼痛视觉类比量表、简式麦基尔疼痛量表、情境-特质焦虑量表、贝克抑郁量表、维-辛氏睡眠量表等测量分析。结果首次接受放疗的病人以鼻咽癌最多,其次为前列腺癌、乳癌、肺癌及子宫颈癌等,放疗初期,多数癌症病人的疼痛为轻度或无痛(44.92%,37.68%)。乳癌、肺癌病人疼痛感觉明显,以中度居多;鼻咽癌、肺癌病人的焦虑、忧郁程度偏高;癌症病人的睡眠障碍为轻、中度,但不同诊断间差异不明显。结论病人疼痛与焦虑、抑郁程度及睡眠状态互有相关。
- 刘海燕
- 关键词：癌症疼痛焦虑忧郁睡眠
- 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2008年
- 目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法32例NSCLC患者采用多西紫杉醇35mg／m^2静脉点滴1h，第1、8天；顺铂（DDP）25mg／m^2静脉点滴，第1、2、3天，化疗前30min给予格拉司琼3mg静注止吐。28d为1个周期，每例患者至少化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，评定疗效及不良反应。结果32例均可评价疗效，完全缓解2例、部分缓解11例，总有效率40．63％（13／32），其中Ⅲ期有效率为45．80％（11／24）；Ⅳ期有效率25．00％（2／8）；中位生存期（MST）为7、5个月，1年生存率为65．63％，主要不良反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻，患者耐受性良好，可作为Ⅲ～Ⅳ期NSCLC的安全有效治疗方案。
- 刘海燕
- 关键词：多西紫杉醇顺铂联合化疗非小细胞肺癌
- 三维适形放射治疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察三维适形放射治疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应。方法将63例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者遵照知情同意原则并按照随机数字表法分为两组，观察组33例采用三维适形放射治疗同步口服卡培他滨治疗，对照组30例单独采用三维适形放射治疗。结果观察组的总有效率为84．8％（28／33），与对照组的63．3％（19／30）比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组不良反应发生率为57．6％（19／33），与对照组的50．0％（15／30）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论三维适形放射治疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效满意且不良反应能够耐受，值得临床推广应用。
- 刘海燕
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案卡培他滨
