吴玲芳
- 作品数：70 被引量：286H指数：11
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程经济管理环境科学与工程更多>>
- 一测多评技术在3种丹参制剂质量控制中的可行性分析被引量：10
- 2016年
- 目的建立一测多评法(QAMS)同时测定3种丹参制剂(丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊)中丹参酮类成分[丹参酮IIA(TIIA)、二氢丹参酮I(DTI)、隐丹参酮(CT)、丹参酮I(TI)]量,探讨QAMS技术在中药制剂质量评价中的准确性和可行性。方法采用HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI;以丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊为研究对象,采用QAMS技术,以TIIA为内参物,建立DTI、CT、TI与TIIA之间的相对校正因子(fi/s),比较保留时间差、相对保留值和线性回归定位法对待测成分的定位效果;并用外标法对样品进行定量计算,比较实测值与QAMS计算值之间的差异,以验证其准确性。结果所建立的HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI准确可行;在线性范围内,DTI、CT、TI与TIIA之间的fi/s分别为0.734、0.916、0.774,在不同测试条件下待测成分的fi/s准确可靠;相对保留值法能够对待测成分进行准确定位,DTI、CT、TI与TIIA之间的相对保留值分别是0.314、0.518、0.561,外标法和QAMS测定结果无显著性差异。3种丹参制剂定量测定结果显示不同厂家即使是同一厂家不同批次,产品的内在质量存在一定差异。结论所建立的丹参酮类成分QAMS适用于多种丹参制剂的质量控制,可为其他丹参制剂的质量评价提供参考;同时,应进一步加强对以上3种中药制剂的控制与监管。
- 梁文仪袁永兵陈文静吴玲芳李师亓旗崔雅萍张兰珍
- 关键词：丹参制剂一测多评丹参片冠心丹参胶囊二氢丹参酮I丹参酮I
- 基于藏药余甘子鞣质部位体内成分变化的抗癌药效物质研究
- 第一部分 文献综述查阅了 268篇余甘子相关文献,对余甘子化学成分、抗癌药理作用、中药体内代谢研究等文献进行综述。第二部分实验研究一.余甘子鞣质部位制备及含量测定1.余甘子鞣质部位的制备以及总鞣质含量测定连续制备了 25...
- 吴玲芳
- 关键词：代谢抗癌HPLC
- 基于聚类分析和主成分分析的叶下珠多酚部位HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2015年
- 目的:建立基于聚类分析和主成分分析的不同产地叶下珠多酚部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法测定9个不同产地叶下珠多酚部位指纹图谱,对其进行相似度分析、聚类分析和主成分分析,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)指认主要成分。结果:叶下珠多酚部位指纹图谱检出7个共有峰,指认了其中5个共有峰,9个不同产地叶下珠多酚部位相似度达到0.972-0.998,聚类分析和主成分分析从化学成分上说明了9批样品的相似性及差异性。结论:以指纹图谱数据为基础,将聚类分析与主成分分析结合起来进行识别,为叶下珠药材的资源利用提供依据。
- 吴玲芳林琛崔雅萍杨光辉邵岩岩朱丹毛鑫石任兵张兰珍
- 关键词：叶下珠HPLC指纹图谱聚类分析主成分分析
- 多指标正交试验法优选余甘子总酚提取工艺被引量：1
- 2017年
- 目的:优选余甘子总酚提取工艺,为其工业化生产提供数据参考。方法:以总酚、诃黎勒酸、没食子酸和粘酸-2-O-没食子酸酯提取量为综合评价指标,采用正交试验设计优选提取溶剂、溶剂用量、提取次数、提取时间等并进行验证,确定最佳提取工艺。结果:余甘子总酚提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次90 min。结论:本文优化获得的余甘子总酚提取工艺稳定可靠,简便易行,为余甘子产业化研究提供依据。
- 亓旗崔雅萍梁文仪李师梁林金叶婷吴玲芳张兰珍
- 关键词：总酚没食子酸
- 人参皂苷药代动力学研究及其产物生物活性活性研究进展
- 人参皂苷是人参的特征性成分,同时也是人参诸多药理作用的主要活性成分.本文通过查阅有关人参皂苷药代动力学研究的资料,归纳分析了其吸收和分布与代谢和排泄规律,并对其代谢产物的生物活性进行了总结.通过研究人参皂苷的药代动力学，...
- 朱丹邵岩岩杨光辉毛鑫梁文仪陈文静张晓雪吴玲芳张兰珍
- 关键词：人参皂苷药代动力学生物活性
- 文献传递
- 口服余甘子鞣质部位后尿液中指标成分含量测定及20种代谢产物分离鉴定方法
- 本发明涉及一种口服余甘子鞣质部位后化学物质检测方法，特别涉及口服余甘子鞣质部位后尿液中指标成分含量测定及13种原型物质和20种代谢产物分离鉴定方法。具有操作简便、分离效果好、峰形好、灵敏度高、精密度高、重现性好、稳定性好...
- 张兰珍吴玲芳梁文仪常子豪张秋楠
- 文献传递
- 不同产地叶下珠药材中总酚含量测定被引量：9
- 2013年
- 目的:建立不同产地叶下珠药材中总酚的含量测定方法。方法:以柯里拉京为对照品,三氯化铁-铁氰化钾为显色剂,检测波长744 nm,采用UV测定11个不同产地叶下珠药材中总酚的含量。结果:柯里拉京在0.604～3.02 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率99.79%,RSD 2.72%。不同产地叶下珠药材中总酚质量分数5.00%～12.16%。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于叶下珠药材中总酚含量的测定。
- 王坤凤林琛吴玲芳李淑青张兰珍
- 关键词：叶下珠总酚
- HPLC测定不同产地粉萆薢中原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷含量被引量：5
- 2016年
- 目的 采用高效液相色谱法（HPLC）测定不同产地粉萆薢中原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷含量.方法 采用Agilent C18 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长208 nm,柱温30 ℃,进样量20 μL.结果 原薯蓣皂苷在1.73～8.64 μg（r=0.999 1）范围内线性关系良好,平均回收率为101.98%（RSD=1.53%）;薯蓣皂苷在1.03～8.20 μg（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均回收率为101.60%（RSD=2.41%）.10 个不同产地粉萆薢中原薯蓣皂苷含量在0.89%～2.24%之间,薯蓣皂苷含量在0.75%～3.22%之间.结论 该方法操作简便,定量准确,重复性好,可作为粉萆薢药材质量控制方法.
- 邵岩岩肖潇吴玲芳朱丹杨光辉张晓雪张兰珍
- 关键词：中药产地原薯蓣皂苷薯蓣皂苷
- 中药化学成分PK/PD研究进展被引量：3
- 2017年
- PK/PD结合模型是研究药物时间-浓度、浓度-效应、时间-效应三者之间关系的有力工具,PK/PD研究对指导临床用药具有重要意义。中药成分复杂,其药效物质基础尚未完全明确,因此将PK/PD结合模型应用于中药研究,有利于阐明药效物质基础及作用机制,对中药及其制剂的开发研究具有指导性意义。本文通过查阅文献综述了近年来PK/PD结合模型在中药单体成分及有效部位、单味中药和中药复方中的应用,为今后中药化学成分PK/PD研究提供参考。
- 梁林金吴玲芳叶婷亓旗崔雅萍李师梁文仪陈文静张兰珍
- 关键词：中药化学成分PK/PD
- 藏药余甘子主要成分含量测定研究被引量：9
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法,为余甘子药材质量控制提供依据。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%冰醋酸水;流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:270 nm。结果余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸分别在0.094-1.87,0.10-2.51,0.047-1.49,0.12-3.84,0.28-8.80,0.055-1.75,0.042-1.34,0.0090-2.88μg线性范围内线性关系良好,平均回收率分别为:100.15,102.04,101.20,99.94,99.75,100.69,100.30,100.30%。结论该方法简便、准确、稳定,可同时测定余甘子药材主要成分的含量,为余甘子的质量控制提供依据。
- 吴玲芳梁文仪梁文仪
- 关键词：鞣质高效液相色谱法
