梁文仪
- 作品数：41 被引量：234H指数：9
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划北京市教育委员会科技成果转化与产业化项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程经济管理农业科学更多>>
- 余甘子药材及去核饮片质量标准修订研究被引量：3
- 2021年
- 目的对余甘子药材质量标准进行改进和修订。方法建立紫外-可见分光光度法测定余甘子果实和果肉中总鞣质含量的方法,建立HPLC测定果实和果肉中没食子酸和鞣花酸含量的方法;采用建立的方法对15批余甘子果实和果肉样品进行测定并建立相应质量标准。结果总鞣质、没食子酸和鞣花酸分别在(0.001023~0.01023)mg·mL^(-1)、(0.02128~0.5320)μg、(0.02124~0.5310)μg范围内线性良好,平均加样回收率在97.33%~99.29%范围内,方法学验证均符合要求。根据15批余甘子果实和果肉样品测定结果,建议修订药材含量测定项,按在干燥品计算,含鞣质不得少于6.0%,含没食子酸、鞣花酸的总量不得少于2.0%。增加余甘子去核饮片为冬季至次春果实成熟时采收,剖开除去果核,干燥,并规定饮片含量测定项,按在干燥品计算,含鞣质不得少于8.5%,含没食子酸、鞣花酸的总量不得少于2.7%。结论本研究建立的标准具有较好的专属性和稳定性,可为余甘子标准的修订提供依据。
- 梁文仪张秋楠常子豪刘宇琦袁静周铭刘越张兰珍
- 关键词：鞣质鞣花酸果肉饮片
- 中药类保健食品发展探讨
- 参考相关教材、查阅近年来有关中药保健品的文献资料,并对中药保健品的发展状况、发展方向和质量控制进行简要的归纳,近十年，我国出台了一系列保健食品的研发、生产、管理、审核等方面相关的法律法规。包括保健食品管理办法、保健功能食...
- 陈文静梁文仪吴玲芳李师张兰珍
- 关键词：食品工业中药保健品
- 文献传递
- 基于多成分和总鞣质测定的藏药大三果及其鞣质部位质量研究被引量：1
- 2018年
- 目的建立HPLC法测定大三果中3种特征成分含量,建立分光光度法测定大三果中总鞣质含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸/水;流速为1 mL·min-1;检测波长为270 nm,测定大三果药材和鞣质部位没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定大三果药材和鞣质部位总鞣质含量。结果 HPLC测定中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸线性范围分别为0.91-4.55μg、0.274-1.368μg和0.329-2.634μg。药材中3种成分平均回收率依次分别为101.06%、101.72%和100.27%,鞣质部位中3种成分平均回收率分别为100.4%、100.85%和101.70%。分光光度法中没食子酸在1.008-10.08μg·mL-1成线性。药材和鞣质部位中总鞣质回收率分别为100.25%和100.52%。结论本方法快速、准确、重复性较好,可为大三果及其鞣质部位的质量控制提供依据。
- 叶婷崔雅萍梁林金梁文仪简平周坤吴玲芳李师亓旗张兰珍
- 关键词：分光光度法高效液相色谱法
- 藏药毛诃子水溶性化学成分研究被引量：5
- 2018年
- 目的:研究藏药毛诃子Terminalia billirica(Gaert.) Roxb.水溶性部分化学成分。方法:利用大孔吸附树脂Diaion HP-20、凝胶Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、MCI gel CHP 20P、和ODS多种色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果:从毛诃子水溶性部位分离得到10个化合物,分别鉴定为柯里拉京(Corilagin,1)、水杨苷(Salicoside,2)、甲基-α-阿拉伯糖苷(Methyl-α-D-arabinofuranoside,3)、1,4-二甲基-β-D-吡喃果糖(1,4-dimethyl-β-D-fructopyranose,4)、β-吡喃果糖(β-fructopyranose,5)和β-呋喃果糖(β-fructofuranose,6)、没食子酸(Gallic acid,7)、鞣花酸(Ellagic acid,8)1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖吡喃苷(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranonside,9)、诃黎勒酸(Chebulagic acid,10)。结论:除化合物7和8外,其余均为首次从该植物中分离得到,化合物2-6为首次从榄仁树属植物中得到。
- 李师梁文仪梁林金叶婷简平周坤张兰珍
- 关键词：水溶性成分
- 藏药诃子化学成分的高效液相色谱-质谱联用技术快速鉴定研究被引量：16
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用(HPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术分析藏药诃子化学成分的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸水为流动相进行梯度洗脱。在负离子模式下,采集LTQ-Orbitrap线性离子阱高分辨质谱数据,依据高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片离子的精确分子质量,并与文献或对照品对照,确定化合物可能的结构。结果:从诃子中鉴定出62种化学成分,包括酚酸类和可水解鞣质类60个,三萜类2个,其中,14个化合物在该植物中首次检出。结论:该方法可为诃子的化学成分质谱裂解规律和质量控制提供参考。
- 简平亓旗周坤梁文仪梁林金叶婷张兰珍
- 关键词：诃子MS酚酸类成分
- 丹参地上部分化学成分和药理活性研究进展
- 参考相关教材、查阅近年来有关丹参地上部位的化学成分和药理活性的文献资料,并对丹参地上部位的研究新成果进行简要的归纳,分析,总结,以期为相关科研工作提供参考.
- 陈文静梁文仪吴玲芳李师亓旗崔雅萍张兰珍
- 关键词：丹参化学成分药理活性
- 一测多评技术在3种丹参制剂质量控制中的可行性分析被引量：10
- 2016年
- 目的建立一测多评法(QAMS)同时测定3种丹参制剂(丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊)中丹参酮类成分[丹参酮IIA(TIIA)、二氢丹参酮I(DTI)、隐丹参酮(CT)、丹参酮I(TI)]量,探讨QAMS技术在中药制剂质量评价中的准确性和可行性。方法采用HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI;以丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊为研究对象,采用QAMS技术,以TIIA为内参物,建立DTI、CT、TI与TIIA之间的相对校正因子(fi/s),比较保留时间差、相对保留值和线性回归定位法对待测成分的定位效果;并用外标法对样品进行定量计算,比较实测值与QAMS计算值之间的差异,以验证其准确性。结果所建立的HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI准确可行;在线性范围内,DTI、CT、TI与TIIA之间的fi/s分别为0.734、0.916、0.774,在不同测试条件下待测成分的fi/s准确可靠;相对保留值法能够对待测成分进行准确定位,DTI、CT、TI与TIIA之间的相对保留值分别是0.314、0.518、0.561,外标法和QAMS测定结果无显著性差异。3种丹参制剂定量测定结果显示不同厂家即使是同一厂家不同批次,产品的内在质量存在一定差异。结论所建立的丹参酮类成分QAMS适用于多种丹参制剂的质量控制,可为其他丹参制剂的质量评价提供参考;同时,应进一步加强对以上3种中药制剂的控制与监管。
- 梁文仪袁永兵陈文静吴玲芳李师亓旗崔雅萍张兰珍
- 关键词：丹参制剂一测多评丹参片冠心丹参胶囊二氢丹参酮I丹参酮I
- 多指标正交试验法优选余甘子总酚提取工艺被引量：1
- 2017年
- 目的:优选余甘子总酚提取工艺,为其工业化生产提供数据参考。方法:以总酚、诃黎勒酸、没食子酸和粘酸-2-O-没食子酸酯提取量为综合评价指标,采用正交试验设计优选提取溶剂、溶剂用量、提取次数、提取时间等并进行验证,确定最佳提取工艺。结果:余甘子总酚提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次90 min。结论:本文优化获得的余甘子总酚提取工艺稳定可靠,简便易行,为余甘子产业化研究提供依据。
- 亓旗崔雅萍梁文仪李师梁林金叶婷吴玲芳张兰珍
- 关键词：总酚没食子酸
- 人参皂苷药代动力学研究及其产物生物活性活性研究进展
- 人参皂苷是人参的特征性成分,同时也是人参诸多药理作用的主要活性成分.本文通过查阅有关人参皂苷药代动力学研究的资料,归纳分析了其吸收和分布与代谢和排泄规律,并对其代谢产物的生物活性进行了总结.通过研究人参皂苷的药代动力学，...
- 朱丹邵岩岩杨光辉毛鑫梁文仪陈文静张晓雪吴玲芳张兰珍
- 关键词：人参皂苷药代动力学生物活性
- 文献传递
- 基于UPLC-Q-Orbitrap-MS整合网络药理学研究藏药大三果化学成分及作用机制被引量：5
- 2021年
- 目的利用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术系统研究藏药复方大三果主要化学成分并结合网络药理学探讨发挥药效的主要作用机制。方法采用UPLC-Q-Orbitrap-MS对大三果主要化学成分进行分析,根据化合物的一级、二级质谱信息,结合相关文献和对照品,对化学信息进行快速识别。采用网络药理学的方法对大三果的成分靶点构建化合物-靶点网络,通过蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,对靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从大三果醇提物中共鉴别出85个学成分,主要包括酚酸类、鞣质类、黄酮类成分。根据ADME过筛标准获得12个主要活性成分,包括Quercetin,Kaempferol,Luteolin,Morin和Ellagic acid等作用于10个关键点,包括CXCL8、APP、CHRM2、CXCL2、CXCL10、ADCY2、CXCR1、CXCL11、PTGER3、ADORA1 等,富集的信号通路主要集中在对炎症、癌症、免疫等方面。结论本研究从网络药理学角度阐明大三果多成分、多靶点、多途径的整体调节特点,初步揭示了抗炎、抗癌、免疫调节的物质基础和作用机制,为大三果进一步的临床应用和深入研究提供了思路和线索。
- 张秋楠常子豪叶婷梁林金梁文仪张兰珍
- 关键词：药效物质
