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孙成荣

作品数:5 被引量:35H指数:3
供职机构:大连医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肝癌
  • 3篇鼠肝
  • 3篇小鼠
  • 3篇小鼠肝
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴道
  • 3篇淋巴道转移
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇定量蛋白质组...
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇小鼠肝癌
  • 2篇腹水
  • 2篇腹水型
  • 2篇腹水型肝癌
  • 2篇白质
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光标记

机构

  • 5篇大连医科大学
  • 2篇大连医科大学...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇大连市中心医...

作者

  • 5篇孙成荣
  • 4篇唐建武
  • 3篇王波
  • 2篇张宇虹
  • 2篇王绍清
  • 2篇王梅
  • 1篇孙明忠
  • 1篇刘淑清
  • 1篇宋波
  • 1篇张宏颖
  • 1篇张亚楠
  • 1篇张竹青
  • 1篇张竹清
  • 1篇王志强
  • 1篇赵志英
  • 1篇李玲

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
磷酸化JNK在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中表达的研究被引量:5
2008年
目的观察磷酸化JNK(p-JNK)在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株(Hca-F、Hca-P)中的表达水平,分析其在这两个细胞株中表达的关系及意义,以进一步探讨JNK基因在肝癌淋巴道转移过程中的作用。方法以小鼠腹水型肝癌淋巴道高转移株(Hca-F)和低转移株(Hca-P)为研究对象,采用Western Blot检测p-JNK在Hca-F和Hca-P两细胞株的表达。结果p-JNK在Hca-F细胞株中的表达显著高于Hca-P,二者间差异有显著性(P<0.01)。结论p-JNK可能在促进肝癌淋巴道转移中发挥作用,本研究为进一步探讨其机制和功能奠定了基础。
张宇虹唐建武王绍清李玲孙成荣王波王梅
关键词:肝癌淋巴道转移P-JNKWESTERNBLOT
泛素C-末端水解酶-L3在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达
2009年
肿瘤转移机制及防治已成为当今肿瘤研究领域的热点。高淋巴道转移力小鼠腹水型肝癌细胞(Hca-F)、低淋巴道转移力小鼠腹水型肝癌细胞(Hca-P)是由大连医科大学病理教研室自行建立的肿瘤转移机制实验模型。
张竹青唐建武孙成荣
关键词:C-末端水解酶转移株肿瘤转移机制泛素
shRNA抑制小鼠肝癌细胞株JNK的表达及细胞迁移和侵袭被引量:5
2009年
目的:研究shRNA对小鼠肝癌细胞株Hca-F JNK基因表达的抑制作用及对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响,阐明JNK表达水平与小鼠肝癌细胞淋巴转移潜能的关系。方法:构建3条shRNA表达载体,以脂质体法稳定转染Hca-F细胞;RT-PCR和Western blotting检测shRNA对JNK基因和蛋白表达的抑制作用,筛选出RNA干扰效果最好的shRNA;Transwell实验检测Hca-F细胞穿膜细胞数观察shRNA对Hca-F细胞迁移和侵袭能力的抑制作用。结果:成功构建pSilencer-shRNA表达载体并稳定转染Hca-F细胞,筛选出对JNK表达抑制效果最好的shRNA;其转染后JNK mRNA表达水平与其他组比较明显下调(P<0.01);JNK蛋白质表达水平与其他组比较明显减少(P<0.01);转染shRNA后Hca-F细胞穿膜细胞数均显著下降(P<0.05)。结论:通过建立pSilencer-shRNA表达载体并稳定转染Hca-F细胞株,获得JNK表达稳定下调的Hca-F细胞株,抑制JNK表达水平可降低小鼠肝癌细胞的迁移和侵袭能力,JNK可能是决定肝癌淋巴转移潜能的重要基因之一。
张宇虹唐建武王绍清王志强孙成荣王梅王波
关键词:C-JUNSHRNA
采用定量蛋白质组学技术筛选小鼠肝癌淋巴道转移相关蛋白
背景:浸润性生长和转移潜能是恶性肿瘤不同于良性肿瘤的根本特征,是恶性肿瘤顽固性和难治性的根本原因。由转移所导致的恶性肿瘤患者死亡率高、预后差及其发生机制不清,长期以来一直是肿瘤学研究面临的难题之一。由上皮来源的恶性肿瘤,...
孙成荣
关键词:肝癌淋巴道转移荧光标记蛋白质组学
采用定量蛋白质组学技术筛选小鼠肝癌淋巴道转移相关蛋白被引量:27
2007年
淋巴道转移是上皮来源恶性肿瘤转移的早期阶段,其发生机制不清,一直是肿瘤学研究面临的难题,为寻找淋巴道转移相关蛋白,以一对来源于同一亲本细胞,且淋巴道转移潜能显著不同的小鼠肝癌腹水型细胞株为研究对象,其中Hca-F为高淋巴道转移力细胞株,Hca-P为低淋巴道转移力细胞株,采用定量蛋白质组学技术——荧光差异双向凝胶电泳,建立了高低淋巴道转移力小鼠肝癌细胞荧光差异蛋白表达图谱,高通量筛选与肿瘤淋巴道转移相关的蛋白质.经DeCyde软件分析,共得到163个有统计学差异的蛋白质点,选择2倍以上的差异性蛋白质点23个,经质谱鉴定得到17个蛋白质,在Hca-F中高表达的蛋白质有7个:转羟乙醛酶、波形蛋白、肌酸激酶(脑)、膜联蛋白7、膜联蛋白5、烯酰辅酶A水合酶1(过氧化物酶体)、核内异质核糖核蛋白A2/B1异构体1.而在Hca-F中低表达的蛋白质有10个:真核翻译延长因子2、Ero1样蛋白、乙醛脱氢酶2(线粒体)、苹果酸盐脱氢酶2(NAD)、β-内酰胺酶2、谷胱甘肽S转移酶"1、泛素C末端水解酶同工酶L3、内质网蛋白29(前体)、溶血磷脂酶1、微管不稳定蛋白.这些差异性蛋白质的功能涉及到代谢、蛋白质分泌、蛋白质结合、核苷酸结合,钙离子结合、凋亡和调节生长等过程.对这些蛋白质功能的进一步验证,将有助于解析肿瘤淋巴道转移的分子机制.
孙成荣唐建武孙明忠刘淑清张宏颖王波宋波张亚楠张竹清赵志英
关键词:肝癌淋巴道转移质谱
共1页<1>
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