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张铭龙

作品数：5 被引量：24H指数：2
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇甲基
  • 1篇豆素
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺嘧啶
  • 1篇亚甲基
  • 1篇乙氧基
  • 1篇英文
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢呋喃
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇呋喃
  • 1篇羟基
  • 1篇香豆素
  • 1篇硫基
  • 1篇瘤活性
  • 1篇绝对构型

机构

  • 4篇北京医科大学
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 5篇张铭龙
  • 3篇张礼和
  • 2篇赵知中
  • 1篇李敬光
  • 1篇崔育新
  • 1篇王琳
  • 1篇刘雪辉
  • 1篇张虎翼
  • 1篇王琳

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇第四届全国青...

年份

  • 4篇1999
  • 1篇1998
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
4-甲基香豆素衍生物的合成研究被引量：17
1999年
目的：对天然具抗人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）活性的香豆素ｃａｌａｎｏｌｉｄｅｓ，进行结构简化和改造，寻找具有抗艾滋病毒活性的香豆素。方法：以Ｐｅｃｈｍａｎｎ缩合法合成４甲基香豆素，并以它为母核进行结构修饰。结果：对７羟基（５，７二羟基）４甲基香豆素衍生物进行了合成。结论：完成了对ｃａｌａｎｏｌｉｄｅｓ的局部简化及结构改造。
张铭龙王琳赵知中
关键词：香豆素艾滋病衍生物
3-(R)-(碱基)-4-(S)-羟基-5-(R)-羟亚甲基四氢呋喃的合成及抗肿瘤活性被引量：2
1999年
目的：研究一系列３（Ｒ）单脱氧异核苷的合成和抗肿瘤活性。方法和结果：由Ｌ木糖出发，合成了环氧化物５（Ｒ）二甲氧甲基３（Ｓ），４（Ｓ）环氧四氢呋喃４；在碱性条件下，利用嘌呤的Ｎ９位或嘧啶的Ｎ１位对环氧化物进行亲核进攻，得到一系列３（Ｒ）单脱氧异核苷５ａｄ和６ａｄ；并进行了体外抗肿瘤活性筛选。结论：其中３（Ｒ）单脱氧异核苷５ａｄ为首次报道；同已报道的３（Ｓ）单脱氧异核苷合成方法相比，路线缩短，收率提高。在体外抗肿瘤和端粒酶抑制活性筛选中，只有化合物６ａ显示了对ＢＩＵ细胞较弱的抑制活性，其余均未显示有意义的抗肿瘤活性和端粒酶抑制活性。
张虎翼张铭龙朴志松马灵台张礼和
关键词：对映体抗肿瘤活性
4-甲基香豆素衍生物的合成研究
张铭龙王琳赵知中
2D NMR研究呋喃糖Grignard加成产物的绝对构型(英文)
1999年
通过对相应呋喃糖进行Ｇｒｉｇｎａｒｄ亲和加成合成了苯基及苄基取代呋喃糖．所得主要产物的结构和绝对构型通过二维核磁共振进行了研究．其结果通过计算机分子模拟优化，并进行了比较和确认．
张铭龙崔育新刘雪辉李敬光马灵台张礼和
关键词：绝对构型核磁共振
1-[(2-羟乙氧基)甲基]-6-(苯硫基)胸腺嘧啶类化合物的合成及构效关系研究进展被引量：5
1999年
介绍了一类新型抗病毒化合物１［（２羟乙氧基）甲基］６（苯硫基）胸腺嘧啶的结构特点、作用机理及构效关系研究．并比较了它与其它抗病毒药物对艾滋病病毒作用的机理。
张铭龙马灵台张礼和
关键词：胸腺嘧啶构效关系
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共1页<1>
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