曾爱兵
- 作品数：41 被引量：75H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 美达霉素产生菌中立体专一性酮基还原酶基因med-ORF12的表达
- 2012年
- 美达霉素是链霉菌产生的具有强抗肿瘤活性的芳香聚酮类抗生素,其砒喃环并内酯结构对于其抗癌活性非常重要。位于美达霉素生物合成基因簇中的基因med-ORF12编码立体专一性酮基还原酶,可能参与美达霉素的砒喃环并内酯结构中手性中心(C3S)的形成,但在美达霉素产生菌中的功能和表达还未曾研究。【目的和方法】为了研究med-ORF12在野生菌中的表达情况以及与美达霉素生物合成的关系,本文采用了原核表达、抗体制备、免疫杂交等技术方法对这个基因展开了体内表达研究。【结果】首先利用pET载体建立了med-ORF12的原核表达系统,在优化诱导表达条件的基础上获得了可溶性目的蛋白,制备了相应的多抗血清;然后利用多抗血清对美达霉素产生菌中的基因med-ORF12的表达情况进行了检测,表明在美达霉素产生菌中参与次生代谢的med-ORF12在稳定期大量表达,同时伴随美达霉素的大量积累。【结论】这些结果表明在美达霉素产生菌中,基因med-ORF12参与次生代谢,其表达与美达霉素生物合成有一定相关性。
- 孙锐刘明宫彩霞王蔚曾爱兵李爱英
- 关键词：链霉菌次生代谢
- 大学生乙型肝炎病毒感染状况及免疫预防效果被引量：1
- 2006年
- 杜季梅潘智勇厉芳红郑晓云曾爱兵郑巧敏董敏
- 关键词：HBV感染状况大学生活血清学标志物接种情况疫苗效果
- 高活性植物乳杆菌番茄汁培养基胞外代谢产物及其制备方法、应用
- 本发明涉及高活性植物乳杆菌番茄汁培养基胞外代谢产物及其制备方法、应用，属于微生物代谢产物应用技术领域。本发明的植物乳杆菌胞外代谢产物，在制备时所使用的培养基配方为1.5‑2.5％葡萄糖，0.5‑1.5％大豆蛋白，0.3‑...
- 曾爱兵
- AVL血气pH测定结果的可比性探讨
- 血气pH 测定是临床实验室常用的分析指标，对于代谢性、呼吸性疾病的诊断和鉴别诊断有重要的参考价值。为了规范化测定血标本pH 值，美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)对血气pH 检测进行了细则规定要求，但实际工作中显示...
- 陈增强张雪青曾爱兵陈晓东
- 关键词：误差分析
- 文献传递
- 医学检验专业开设设计性实验的尝试和体会被引量：2
- 2007年
- 观察在医学检验专业中开设设计性实验的可行性和效果。在微生物学实验中选择物理因素和化学因素两个实验作为设计性实验,并由学生自行设计和操作,取得较好效果。通过开设设计性实验可以激发学生学习的主动性、积极性,有利于培养学生的团结合作和创新精神。
- 杜季梅李向阳李超曾爱兵林刚
- 关键词：设计性实验实验教学改革微生物学
- 某高校教职工乙肝病毒标志物检测结果与分析被引量：1
- 2005年
- 郑晓云潘智勇刘启真曾爱兵
- 关键词：高校教职工乙肝病毒标志物传染病乙肝疫苗
- 小牛血清甘油低温保存菌种方法介绍被引量：3
- 2004年
- 目的 :寻求一种有效易行的菌种保藏方法 ,以适用于繁忙的实验室工作。方法 :选择 1989年 6月购自北京中国药品生物制品检定所的真空冷冻干燥菌株 2 8株 ,用小牛血清甘油液低温保存法与传统的半固体营养琼脂和血琼脂斜面法进行比较。结果 :球菌的复苏情况与杆菌相似 ,保存期 12个月复苏良好 ,生物学性状稳定。比较传统的半固体营养琼脂和血琼脂斜面法 ,大大延长细菌的保存期 ,特别是球菌可以从通常的血琼脂斜面液蜡的 4个月的 37.5 %提高到 14个月的87.5 % ,间隔半年时间冻融 6次以下对菌株继续低温保存影响不大。基质量少 (约 0 .4 m l)冻融时间短 ,菌体受伤程度低 ,有利复苏。复苏增菌不需另配营养基质 ,直接在小牛血清甘油液中进行 ,污染少 ,操作简便。结论 :小牛血清甘油保存菌种对大部分常用细菌保存期可达 12个月以上 ,而且球菌和杆菌差异不大 ,非常适合球菌的保存。
- 曾爱兵陈增强杜季梅
- 关键词：小牛血清甘油菌种保存
- 自配试剂在AVL血气分析仪上测定pH值
- 2006年
- 陈增强曾爱兵黄燕燕陈晓东
- 关键词：自配试剂标准液
- 植物乳杆菌胞外产物对急性酒精性肝损伤保护作用的研究
- 目的研究植物乳杆菌胞外产物对酒精引起的肝肠组织损伤的保护作用。方法将成年雄性ICR小鼠分为对照组、模型组和保护组。对照组、模型组给予1:20稀释的培养液,保护组喂养1:20稀释植物乳杆菌细胞外液,两周后对模型组和保护组进...
- 张浩宣雷杰黄泽宇李凯妮王雍曾爱兵
- 文献传递
- 乳杆菌bsh基因的高效表达及高活性酶蛋白获得
- 2020年
- 目的探讨乳杆菌bsh基因的高效表达及胆盐水解酶(BSH)的高活性酶蛋白获得。方法从本实验室保存的12株乳杆菌菌株中,通过Ca2+沉淀法初筛获得具BSH活性的菌株,根据GenBank上公布的16S rRNA同源性最高的乳杆菌的BSH全基因序列,设计特异性引物,PCR扩增获得bsh基因并克隆至表达载体pET-28α,构建BL21-pET-28α-bsh原核表达体系。经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE分析及Western blot验证。结果研究表明在分子质量大小约35、37 kD处有预期条带出现,初步表明BSH蛋白表达成功。进而对表达各条件进行优化,最佳酶活条件为IPTG浓度0.1 mmol/L、诱导pH 6.5、诱导温度37℃、诱导时间1 h。经镍柱亲和层析纯化制备BSH制剂,邻苯三酚红钼法蛋白浓度测定为1446 mg/dL,茚三酮法测酶活性最高可达21248.27 U/(g·prot),为纯化前的635.4倍。结论乳杆菌bsh基因可溶性表达成功且高酶活BSH纯化获取为进一步的研究和药物转化奠定基础。
- 范逸雯宣雷杰龚昊辰陈星宇施涛黄泽宇武佳曾爱兵
- 关键词：胆盐水解酶克隆
