杜季梅
- 作品数：95 被引量：183H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金浙江省科技计划项目温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 蜂胶对幽门螺杆菌感染长爪沙鼠胃黏膜影响的初步观察
- 2014年
- 目的 观察蜂胶对幽门螺杆菌（Hp）感染长爪沙鼠胃黏膜的影响.方法 5周龄长爪沙鼠15只,随机分为对照组、感染组和蜂胶组.所有沙鼠禁食24h后,感染组和蜂胶组灌胃Hp菌液109cfu/ml,0.5 ml/只,连续灌胃3次,感染后4周每隔5d灌胃一次,感染后第16周连续5d每天灌胃一次加强感染;对照组灌胃无菌肉汤;蜂胶组在第22周和第24周灌胃蜂胶溶液,感染组和对照组灌胃生理盐水;27周处死所有试验动物,测量肝、肾、脾重量并计算脏器系数,测定血清IL-8,取胃黏膜进行Hp定量培养和病理学观察.结果 与对照组相比,感染组血清IL-8显著降低（P＜0.05）,与感染组相比,蜂胶组血清IL-8显著升高（P＜0.01）;各组肝脏、肾脏和脾脏脏器系数差异均不显著（P＞0.05）;蜂胶组的Hp数量（246±172 cfu/mg）显著低于感染组（1075±688 cfu/mg）（P＜0.05）;病理检查结果显示感染组胃黏膜炎症较严重.结论 蜂胶可抑制沙鼠胃内Hp的生长,具有一定的黏膜修复和器官保护作用.
- 任晓丽林刚王洁洁杜季梅
- 关键词：蜂胶长爪沙鼠胃黏膜
- 长期反复感染幽门螺杆菌对蒙古沙鼠胃黏膜超微结构的影响被引量：1
- 2013年
- [目的]研究长期、反复感染幽门螺杆菌(H.pylori)对蒙古沙鼠胃黏膜的影响。[方法]4周龄蒙古沙鼠20只,随机分为实验组和对照组。实验组在完成H.pylori定植感染后,隔4周灌喂1次为反复感染,共6次;对照组灌喂相同体积无菌肉汤。在定植感染100周后处死沙鼠,透射电镜观察其胃黏膜上皮细胞超微结构。[结果]实验组10只沙鼠胃黏膜均出现不同程度的慢性胃炎的超微病理改变,胃黏膜出现不同程度的萎缩,胃腺体数目减少,腺细胞排列不规则,细胞间连接疏松,有的细胞出现空泡变性甚至坏死。多数胃壁细胞分泌小管扩张,微绒毛稀疏,线粒体数量减少,有的出现空泡化现象;部分胃主细胞内质网不同程度扩张,核出现固缩,分泌颗粒淡染或空泡化,部分线粒体轻度肿胀。其中4只沙鼠的胃黏膜出现异型细胞,核大而不规则,核仁明显,细胞排列紊乱,有偏位核样体分泌颗粒,细胞间连接疏松,类似腺癌细胞。多数胃黏膜间质内有嗜酸性粒细胞浸润。[结论]H.pylori长期反复感染可引起蒙古沙鼠胃黏膜上皮细胞及其超微结构发生病理性改变,严重者可引起上皮细胞的异型改变甚至癌变。
- 潘亮亮周燕任晓丽方周溪林刚杜季梅
- 关键词：幽门螺杆菌超微结构胃癌
- 大学生乙型肝炎病毒感染状况及免疫预防效果被引量：1
- 2006年
- 杜季梅潘智勇厉芳红郑晓云曾爱兵郑巧敏董敏
- 关键词：HBV感染状况大学生活血清学标志物接种情况疫苗效果
- 温州地区乙型肝炎病毒基因型分布调查及意义被引量：2
- 2007年
- 目的调查乙型肝炎病毒(HBV)感染者的HBV基因型分布,探讨HBV基因型与临床的相关性。方法用SP-nPCR法检测469例HBV感染者的HBV基因型,用荧光定量PCR法检测HBVDNA载量,用ELISA法检测HBV血清学标志物。结果469份标本分出基因型430例,HBV基因型分布为:A型2.6%(11/430),B型34.9%(150/430),C型49.8%(214/430),B/C型12.8%(55/430),未检出D、E、F基因型;无症状携带者(ASC)和慢性乙肝患者(CH)以C、B基因型为主,肝硬化(LC)和肝癌(HCC)以C基因型占绝对优势。基因型分布与性别无关。30岁以下人群感染以B基因型为主,30岁以上则以C基因型为优势。结论SP-nPCR法适用于慢性HBV感染者(病人和携带者)的基因分型和流行病学调查。HBV感染以C、B基因型为主,存在B/C混合基因型和A基因型。C基因型感染与肝硬化和肝细胞癌相关。
- 陈红郑晓群江明华袁谦杜季梅
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型
- 专业学生乙肝感染状况及乙肝疫苗接种免疫效果观察被引量：3
- 2001年
- 目的 :了解医学检验专业学生乙型肝炎病毒 (HBV)感染状况及接种酵母重组基因工程乙肝疫苗 (乙肝疫苗 )的免疫效果。方法 :对 115名医学检验专业学生进行乙肝血清标志物 (HBVM)检测 ,对 2 7名易感者接种乙肝疫苗并追踪免疫效果。结果 :对 HBV有免疫力的有 6 3人 (5 4.78% ) ,感染 19人 (16 .5 2 % ) ;易感者 33人 (2 8.70 % )。对 2 7名易感者全程接种乙肝疫苗后 ,发现乙肝表面抗体 (抗 - HBs)阳转率为 88.89% (2 4/ 2 7) ,2年后抗 - HBs阳性维持率 91.6 7%(2 2 / 2 7)。结论 :医学检验专业学生有乙肝病毒易感者 ,接种乙肝疫苗具有较好的免疫学效果。
- 杜季梅楼永良黄梅花叶小蕾曾爱冰杨秀琴
- 关键词：乙肝疫苗HBV免疫
- 初发鼻咽癌与复发鼻咽癌差异表达基因的研究
- 2009年
- 目的:通过全基因组基因芯片研究初发鼻咽癌(pNPC)与复发鼻咽癌(rNPC)之间的差异表达基因。方法:选择rNPC和pNPC组织标本,应用Affymetrix Gene1.0 ST芯片,构建表达谱,检测两者之间的差异表达基因。结果:rNPC组与pNPC组比对,发现差异基因46个,下调基因38个,上调基因8个。这些基因参与钙结合、蛋白结合、酶活性调节等过程。结论:rNPC和pNPC之间存在基因差异表达,为了解rNPC的发生机制的研究起了一定的作用。
- 黄振校李文峰杜季梅黄亚谭映霞方渭清廖志苏
- 关键词：复发鼻咽肿瘤基因芯片基因表达
- 应用益生菌监测牛奶抗生素残留被引量：4
- 2019年
- 目的探索肠道益生菌在抗生素残留监测中的应用并建立牛奶中多种抗生素残留的微生物学筛检方法。方法厌氧培养分离健康人肠道益生菌并用纸片扩散法检测其对四环素、红霉素、青霉素、庆大霉素、氯霉素和万古霉素的敏感性。根据药敏结果及产酸能力选择工作菌株。建立基于厌氧培养的益生菌抗生素残留筛检方法并优化实验条件,测定其对不同抗生素的检测限,通过测定加标模拟阳性和阴性样本计算方法的准确性。结果短双歧杆菌A2可用于牛奶抗生素残留筛检。应用短双歧杆菌筛检牛奶中四环素、红霉素和青霉素的检测限分别为80μg/L、40μg/L和3μg/L,检测加标四环素、红霉素和青霉素的牛奶样品准确性为100.0%、92.5%和90.0%,无假阴性结果。结论应用益生菌的筛检方法敏感、简便,对环境和操作者友好,适用于监测牛奶中四环素、红霉素和青霉素等多种抗生素。
- 王温琪唐志德周燕张浩薛娇杜季梅
- 关键词：益生菌抗生素残留牛奶
- 小牛血清甘油低温保存菌种方法介绍被引量：3
- 2004年
- 目的 :寻求一种有效易行的菌种保藏方法 ,以适用于繁忙的实验室工作。方法 :选择 1989年 6月购自北京中国药品生物制品检定所的真空冷冻干燥菌株 2 8株 ,用小牛血清甘油液低温保存法与传统的半固体营养琼脂和血琼脂斜面法进行比较。结果 :球菌的复苏情况与杆菌相似 ,保存期 12个月复苏良好 ,生物学性状稳定。比较传统的半固体营养琼脂和血琼脂斜面法 ,大大延长细菌的保存期 ,特别是球菌可以从通常的血琼脂斜面液蜡的 4个月的 37.5 %提高到 14个月的87.5 % ,间隔半年时间冻融 6次以下对菌株继续低温保存影响不大。基质量少 (约 0 .4 m l)冻融时间短 ,菌体受伤程度低 ,有利复苏。复苏增菌不需另配营养基质 ,直接在小牛血清甘油液中进行 ,污染少 ,操作简便。结论 :小牛血清甘油保存菌种对大部分常用细菌保存期可达 12个月以上 ,而且球菌和杆菌差异不大 ,非常适合球菌的保存。
- 曾爱兵陈增强杜季梅
- 关键词：小牛血清甘油菌种保存
- 药物对鲍曼不动杆菌生物膜形成能力及其形成相关基因的作用
- 【目的】通过结晶紫半定量法、扫描电镜、激光共聚焦显微镜检测鲍曼不动杆菌(Ab)生物膜,PCR法检测生物膜形成相关基因,探究多粘菌素B、氨溴索对Ab最低抑菌浓度和生物膜最低清除浓度,及对其形成基因的作用。【方法】采用结晶紫...
- 周燕杜季梅蒋文静楼永良
- 文献传递
- 益生菌细菌素的抑菌活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:了解人体肠道益生菌细菌素的抑菌活性。方法:从健康人粪便中分离肠道益生菌,用传统方法和PCR法鉴定菌株;Yang法提取细菌素,96微孔板法筛选产广谱、高效抑菌作用细菌素菌株;96孔板显色法测定细菌素对金黄色葡萄球菌(S. aureus),肺炎链球菌(S. pneumoniae),大肠埃希菌(E. coli),肺炎克雷伯菌(K. pneumoniae),普通变形杆菌(P. vulgaris),伤寒沙门菌(S. typhi),福氏志贺菌(S. flexneri),铜绿假单胞菌(P. aeruginosa),鲍曼不动杆菌(A. baumannii),白色念珠菌(C. albicans)抑菌效果。结果:分离出32株肠道益生菌,包括4株双歧杆菌(B)、6株乳杆菌(L)和22株肠球菌(E);B3、B4、L5、E12、E15、E18为产广谱高效细菌素菌株;B3、L5、E15菌株所产细菌素对革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用;其中B3、L5细菌素对伤寒沙门菌和肺炎链球菌具有较强的抑制作用;E15细菌素对肺炎链球菌和白色念珠菌有较强的抑制作用。结论:人体肠道益生菌产生的细菌素抑菌谱较广且活性较高,具有一定的开发潜力。
- 王澜周燕吴碧婷李海燕杜季梅
- 关键词：益生菌细菌素抑菌活性
