李宗奇
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海南黎族高血压人群血管紧张素转换酶基因多态性研究
- 2007年
- 目的观察血管紧张素转换酶(ACE)基因16内含子插入/缺失(I/D)多态性与海南黎族高血压的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测146例黎族正常对照组与111例高血压病人血中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到3种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型)。并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。统计各基因型频率,计算等位基因频率。结果海南黎族正常对照组DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为13.0%、43.8%、43.2%;D及I等位基因频率分别为34.9%、65.1%。海南黎族高血压组DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为10.8%、37.8%、51.4%;D及I等位基因频率分别为29.7%、70.3%。两组之间DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异。结论黎族正常人和高血压病人的D等位基因频率均比I等位基因频率低;ACE基因I/D多态性与黎族高血压无显著关联。
- 钟江华云美玲金水晶张勇周代锋王红霞蔡望韦刘裕芬黎海文李宗奇王镇
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性黎族
- 海南黎汉族高血压人群ACE基因多态性与危险因素研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究海南黎汉族高血压人群ACE基因多态性及危险因素的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法,对海南黎族111例高血压患者、146例黎族正常人和海南汉族106例高血压患者、97例汉族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性检测,观察DD、DI、II基因型频率及等位频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率,并分析高血压患者经典危险因素。结果海南黎族高血压组与正常对照组比较,DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均无显著性差异。海南汉族高血压组与正常对照组比较,DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均差异有显著性(P<0.05)。ACE基因型分布与黎族、汉族高血压患者的年龄、性别、体重指数(BMI)、收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)差异均无显著性(P<0.05)。结论ACE基因I/D多态性与黎族高血压无显著关联;ACE基因I/D多态性与汉族高血压有显著关联,是汉族高血压的主要致病基因;ACE基因型分布与黎族、汉族高血压经典危险因素无关,ACE缺失多态性是汉族高血压的独立危险因素。
- 云美玲钟江华金水晶张勇周代锋王红霞蔡望伟刘裕芬黎海文李宗奇王镇
- 关键词：高血压ACE基因多态性
- 海南地区汉黎族正常人群ACE基因多态性的分布被引量：1
- 2007年
- 目的了解海南地区汉族、黎族正常人群ACE基因多态性插入/缺失(I/D)频率的分布情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测97例海南地区汉族正常人与146例黎族正常人血中ACE基因16内含子I/D多态标记,得到三种基因型:缺失纯合子(DD型)、插入纯合子(Ⅱ型)及插入缺失杂合子(DI型)。并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。统计各基因型频率,计算等位基因频率。结果海南地区汉族正常人DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为15.5%、44.3%、40.2%,D及I等位基因频率分别为37.6%、62.4%;黎族正常人DD、DI、Ⅱ基因型频率分别为13.0%、43.8%、43.2%,D及I等位基因频率分别为34.9%、65.1%。两组之间DD、DI、Ⅱ基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异。结论海南地区汉族、黎族正常人群ACE基因多态性(I/D)的频率分布相接近,与中国内地汉族人群ACE基因多态性(I/D)的频率分布相接近。
- 金水晶云美玲张勇王镇钟江华周代锋王红霞蔡望伟刘裕芬黎海文李宗奇
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性黎族汉族
- 海南黎族高血压ACE基因多态性研究
- 云美玲钟江华金水晶张勇周代锋王红霞蔡望伟刘裕芬黎海文李宗奇王镇
- 技术原理与性能指标：①采用聚合酶链反应(PCR)技术检测，探讨海南黎、汉族高血压ACE基因多态性的相关性。②采用PCR检测高血压患者经典危险因素，探讨海南地区黎族、汉族高血压人群ACE基因多态性与危险因素的相关性。③采用...
- 关键词：
- 关键词：高血压超声心动图ACE基因黎族
- 海南黎族高血压人群血管紧张素Ⅰ转化酶基因多态性与血脂的关系被引量：2
- 2007年
- 目的:观察血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因16内含子插入/缺失(I/D)多态性与海南黎族高血压人群血脂的关系。方法:根据血压的的正常与否,将研究对象分为对照组与高血压组;采血检测血脂水平,检测血中ACE基因16内含子I/D多态标记,分析各基因型与血脂关系。结果:2组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率均差异无统计学意义。高血压组各基因型之间血脂水平差异亦无统计学意义。结论:ACE基因I/D多态性与黎族高血压无显著关联;与黎族高血压患者血脂水平无明显相关。
- 钟江华云美玲金水晶张勇周代锋王红霞蔡望伟刘裕芬黎海文李宗奇王镇
- 关键词：高血压黎族基因多态性血脂
- 血管紧张素转化酶基因多态性在海南黎、汉族高血压人群的对比研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性在海南黎、汉族原发性高血压(EH)人群的频率分布差异。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法,检测海南黎族111例EH患者(黎族组),106例汉族EH患者(汉族组)ACE基因多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果:黎族组DD、DI、II基因型频率分别为10.8%、37.8%、51.4%,D及I等位基因频率分别为29.7%、70.3%;汉族组DD、DI、II基因频率为16.0%、28.3%、55.7%,D及I等位基因分别为30.2%、69.8%,2组比较,差异无统计学意义。结论:ACE基因多态性不是海南黎族EH人群发病率不同于汉族人群的主要原因。
- 云美玲钟江华金水晶张勇周代锋王红霞蔡望伟刘裕芬黎海文李宗奇王镇
- 关键词：高血压血管紧张素转化酶基因多态性黎族
- 海南黎族、汉族高血压ACE基因多态性相关性研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究海南黎族、汉族高血压ACE基因多态性的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测,对海南黎族111例高血压患者、146例黎族正常人、海南汉族106例高血压患者、97例汉族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性检测,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。并调查经典危险因素。结果海南黎族高血压组DD、DI、II基因频率分别为10.8%、37.8%、51.4%;D及I等位基因频率分别为29.7%、70.3%。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.0%、43.8%、43.2%;D及I等位基因频率分别为34.9%、65.1%。两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异。汉族高血压DD、DI、II基因频率为16.0%、28.3%、55.7%;D及I等位基因频率分别为30.2%、69.8%。汉族正常人DD、DI、II基因频率15.5%、44.3%、40.2%,D及I等位基因频率分别为37.6%、62.4%。两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率有显著性差异(P<0.05)。黎族、汉族高血压组与正常对照组比较,体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有显著性差异(P<0.05);黎族高血压组收缩压,舒张压与正常对照组有显著性差异(P<0.05);汉族高血压组收缩压、舒张压与正常对照组有显著性差异(P<0.05)。结论在海南黎族高血压和黎族正常人的D等位基因频率均比I等位基因频率低;ACE基因I/D多态性与黎族高血压无显著关联;海南汉族高血压和汉族正常人D等位基因频率均比I等位基因频率低;ACE基因I/D多态性与汉族高血压的发病有相关性,是汉族高血压的主要致病基因,早期应用血管紧张素转化酶抑制剂的治疗干预。
- 云美玲钟江华金水晶张勇周代锋王红霞蔡望伟刘裕芬黎海文李宗奇王镇
- 关键词：黎族汉族高血压ACE基因多态性
