李桂霞
- 作品数：13 被引量：151H指数：7
- 供职机构：香港中文大学更多>>
- 发文基金：香港特区政府研究资助局资助项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SARS冠状病毒对血液系统的影响及可能的机制(英文)被引量：40
- 2003年
- 20 0 2年 11月在广东发现首例严重急性呼吸综合征 (俗称“非典型性肺炎”)病例。 2 0 0 3年 2月世界卫生组织 (WHO)在越南河内正式确认此疾病为新的人类传染病 ,并命名为严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS)。 2 0 0 3年 3月在香港发现其病原体为新的冠状病毒 (coronavirus) ,称之为SARS冠状病毒 (SARS CoV)。SARS患者常常出现异常的血液学改变 ,包括淋巴细胞减少 (在成人为 6 8% - 90 % ;在儿童为 10 0 % ,n =10 ) ,血小板减少 (成人 2 0 % - 4 5 % ,儿童 5 0 % ) ,和白细胞减少 (成人 2 0 % - 34% ,儿童 70 % )。同时在部份患者D 二聚体水平可见升高。初步的研究表明SARS冠状病毒可侵犯造血细胞 ,但作用机制尚不清楚。我们推测其病理生理过程可能包括 :(1)通过CD13或CD6 6a受体 ,SARS病毒直接侵入造血细胞或感染骨髓基质细胞等 ,加重细胞凋亡 ,引致造血抑制 ;(2 )通过生成自身抗体或免疫复合物等免疫介导造成细胞损害。肺部损害也可部分解释血小板减少。肺部可能是成熟巨核细胞释出血小板的器官之一。SARS病人有广泛肺泡损害 ,包括充血、水肿、透明膜形成和肺纤维化 ,使肺部有效毛细血管床减少 ,从而血小板生成减少。同时 ,炎症损伤使肺部血小板聚集、血栓形成 ,也引致血小板?
- 杨默韩锦伦李桂霞霍泰辉李志光
- 关键词：SARSSARS冠状病毒淋巴细胞减少症血小板减少症白细胞减少症
- 血小板生成素和多个细胞因子对体外巨核细胞生长的作用被引量：13
- 2000年
- 杨默李桂霞阮文宾李志光戚其威成明光霍泰辉
- 关键词：血小板生成素细胞因子巨核细胞
- 中枢神经系统表达TPO受体的初步研究被引量：25
- 2004年
- 为了研究中枢神经系统是否表达促血小板生成素 (TPO)的受体c mpl和TPO对神经细胞生长和保护作用 ,用免疫组织化学和RT PCR方法分析c mpl表达 ,用MTT ,annexinⅤ方法和流式细胞术检测、观察TPO对神经细胞生长和抗凋亡作用。结果表明 ,人中枢神经系统和小鼠神经细胞均表达TPO受体c mpl,人大脑半球和小脑及小鼠神经干细胞株C17.2在mRNA水平表达c mpl,进一步在蛋白水平证实TPO受体c mpl在人大脑半球神经细胞表达 ,TPO对C17.2细胞有生长促进作用和抗凋亡作用。结论 :本研究首次证实中枢神经系统表达TPO受体c mpl和TPO有促进体外神经细胞生长和抗凋亡的作用。
- 杨默夏文杰李桂霞庞雅轩戚其威李志光吴香玲吴浩强冯国培霍泰辉
- 关键词：血小板生成素中枢神经系统
- 五羟色胺促进骨髓基质细胞生长初探被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨五羟色胺(serotonin ,5 -HT)对骨髓基质细胞(bonemarrowstromalcell,BMSC)体外生长的影响。方法:采用骨髓基质细胞集落培养技术(CFU -F)检测不同浓度5 -HT以及5 -HT分别与碱性成纤维细胞生长因子(basic-fibroblastgrowthfactor,bFGF) ,血小板源性生长因子( platelet-derivedgrowthfactor ,PDGF) ,血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)对小鼠及人BMSC体外培养的生长促进作用,反转录多聚酶链反应(RT -PCR)检测人BMSC表面5 -HT2型受体mRNA表达。结果:5 -HT不同浓度( 5 0 ,10 0 ,2 0 0 ,5 0 0nM)对小鼠及人BMSC体外培养均有生长促进作用(P <0 .0 5 ) ,显示最大作用浓度为2 0 0nM。5 -HT可增强bFGF ,PDGF和VEGF对BMSC生长促进作用。人BMSC表面有5 -HT2A ,2B ,2C受体mRNA表达。结论:5 -HT具有BMSC生长促进作用,并可增强bFGF ,PDGF ,VEGF促进BMSC的生长,其作用途径可能通过BMSC表面5 -HT2型受体。
- 易岂建杨默庞雅轩李桂霞夏文杰霍泰辉宋银子
- 关键词：五羟色胺骨髓基质细胞受体
- 新生儿肺损伤可能导致血小板减少被引量：8
- 2001年
- 杨默杨杰李桂霞霍泰辉
- 关键词：新生儿肺损伤并发症血小板减少
- 体外循环期间循环巨核细胞的变化及对术后神经系统并发症的影响
- 2002年
- 目的 :研究正常循环及体外循环期间巨核细胞的变化 ,说明其生理学及临床意义。方法 :观察测定 2 0例正常循环及体外循环手术期间肺前、后血的循环巨核细胞形态及数目 ,为循环巨核细胞释放出血小板的机理提供生理学证据 ,并观察术后精神神经系统表现。结果 :①正常循环时中心静脉血巨核细胞总数量高于周围动脉血巨核细胞总数量 (P <0 0 1) ,4 型巨核细胞数量差别更显著 (P <0 0 0 1)。②在体外循环期间 ,中心静脉血及周围动脉血巨核细胞总数量和 4 型巨核细胞数量均明显升高 (P <0 0 1)。③术后有神经系统症状者血液 4 型巨核细胞数量高于本组平均数 (5 12± 1 2 1) (P <0 0 1)。结论 :正常循环间肺部作为过滤器清除 4 型巨核细胞 ,体外循环期间巨核细胞未经肺循环而出现循环巨核细胞升高 。
- 肖大伟黄晓聪郑育举黄杰雄杨默霍泰辉李桂霞
- 关键词：体外循环巨核细胞手术后并发症
- 血小板α-粒子蛋白对巨核细胞生长的作用被引量：2
- 1998年
- 目的研究血小板α粒子蛋白包括血小板反应素１（ｔｈｒｏｍｂｏｓｐｏｎｄｉｎ１，ＴＳＰ１），血小板因子４（ｐｌａｔｅｌｅｔｆａｃｔｏｒ４，ＰＦ４），β血小板球蛋白（βＴｈｒｏｍｂｏｇｌｏｂｕｌｉｎ，βＴＧ）和血小板源性生长因子（ｐｌａｔｅｌｅｔｄｅｒｉｖｅｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＰＤＧＦ）对巨核细胞生成的影响和可能的作用机制。方法用血浆凝块巨核细胞集落培养，观察对生长的影响，并进一步使用免疫组化和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ证实受体的存在和对ｃｆｏｓ表达的影响。结果（１）ＴＳＰ１和ＰＦ４显著地抑制巨核细胞集落（ＣＦＵＭＫ）的形成，有意义的起始抑制浓度为２５μｇ／ｍｌ（Ｐ＜００５）。比较相同浓度的作用ＴＳＰ１和ＰＦ４有相似的抑制效应，但βＴＧ则无显著的影响。而ＰＤＧＦ显著地刺激巨核细胞的生成，最大的刺激剂量为５０ｎｇ／ｍｌ；（２）血小板生长因子（ＴＰＯ）（２０ｎｇ／ｍｌ）显著地增加ＣＦＵＭＫ的形成，但当加上ＴＳＰ１（５μｇ／ｍｌ）时。ＴＰＯ对巨核细胞的生长作用能被ＴＳＰ１减弱（７１±５５／２×１０５细胞～４１±８０／２×１０５细胞，Ｐ＜００１）；（３）证实骨髓的巨核细胞表达ＴＳＰ受体（Ｃ?
- 杨默李桂霞阮文宾Chong BH
- 关键词：巨核细胞P选择素血小板
- 高氧性肺损伤大鼠骨髓巨核细胞集落形成能力与肺组织巨核细胞数目被引量：5
- 1998年
- 目的探讨支气管肺发育不良（ＢＰＤ）肺损伤对巨核细胞的影响。方法建立高氧性肺损伤新生大鼠动物模型，并使用血浆凝块巨核细胞集落培养方法和乙酰胆碱酯酶（ＡｃｈＥ）染色法比较了高氧性肺损伤大鼠模型与正常对照的巨核细胞集落生成能力及肺组织巨核细胞数量。结果高氧性肺损伤大鼠组骨髓巨核细胞集落形成能力（５０．７±１３．１／２×１０５细胞）与正常组（１３．３±６．５／２×１０５细胞）比较，经配对ｔ检验（Ｐ＜０．０１），高氧性肺损伤大鼠肺组织中巨核细胞数目为２２．０±３．８／２０个高倍视野（×８０），较正常组３８．２±４．５／２０个高倍视野少（Ｐ＜０．０１）。结论提示高氧性肺损伤造成血小板及巨核细胞破坏增多，肺中巨核细胞数目减少。
- 杨杰杨默霍泰辉李桂霞许峰谷嘉禧
- 关键词：高氧性肺损伤巨核细胞
- 体外扩增脐血CD_(34)^+细胞被引量：2
- 1998年
- 目的探讨某些造血细胞因子对脐血造血干细胞的扩增效应。方法脐血ＣＤ＋３４细胞经免疫磁珠法分选后，在含有重组人Ｆｌｔ３配基（ｒｈＦｌｔ３Ｌ）、干细胞因子（ｒｈＳＣＦ）、白细胞介素１β（ｒｈＩＬ１β）、ｒｈＩＬ３和ｒｈＩＬ６的液体培养体系中培养７至１４天。采用流式细胞仪、造血细胞集落和长期培养起始细胞（ＬＴＣＩＣ）方法检测扩增后的细胞。结果在上述细胞因子作用下，脐血ＣＤ＋３４细胞明显扩增。细胞总数、ＣＤ＋３４细胞和造血细胞集落总数在第７天分别扩增３１±１９、４±５、１０±６７倍、第９天分别扩增２３６±１０６、２０±２０、５７±６２，第１４天分别扩增７７０±５０５、３０±３０、１８９±１３３。扩增的细胞以髓系祖细胞为主，极少红系祖细胞，无淋巴系细胞，并含有ＬＴＣＩＣ。结论理想的造血细胞因子的组合可以加速体外扩增脐血ＣＤ＋３４细胞。
- 刘颉李桂霞丘峰云阮文宾
- 关键词：CD34胎盘造血干细胞移植体外扩增
- 调控巨核系造血的细胞因子和转录因子(英文)被引量：29
- 2002年
- 本文综述有关细胞因子和转录因子在调控巨核细胞和血小板生成的作用。巨核细胞的生成包括巨核系祖细胞增殖与分化为未成熟巨核细胞 ,再进一步分化为成熟巨核细胞并释出血小板的过程。在巨核系造血的早期阶段 ,主要由TPO及IL 1 ,IL 3和PDGF调控 ;在分化的后期有TPO及IL 6和IL 1 1参与。多个转录因子也参与巨核细胞的分化过程。GATA 1 ,FOG 1和Fli 1主要作为早期至中期巨核细胞生成的调节因子。NF E2则主要参与晚期巨核细胞分化和血小板生成的调控。目前对血小板释放的机制还缺乏深入了解。一氧化氮可能通过引起巨核细胞的凋亡 。
- 杨默李桂霞
- 关键词：血小板生成素细胞因子转录因子
