李阿敏
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成被引量：1
- 2008年
- 报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其化学结构进行了表征.
- 马小艳王瑞平李阿敏陈艳丽王孝伟张志丽刘俊义
- 关键词：尿嘧啶
- 1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶的合成(英文)
- 2008年
- 研究1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)方便、高产率的合成方法,此类化合物有可能作为非核苷类HIV-1RT抑制剂。以6-甲基尿嘧啶(2)为起始物,经硝化、烷基化、苄基化及一锅反应脱苄基及还原反应等合成目标化合物,并用NMR、MS、IR、Anal鉴定化合物结构。探索出了一种合成1-烷基-5氨基-6-苯乙基尿嘧啶类化合物的方便方法。首次于用3或4步反应、高产率合成了1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)并发现化合物1a有中度抗HIV-1RT的活性(IC_(50)=29μM)。
- 马小艳程志坚陈艳丽李阿敏张志丽王孝伟刘俊义
- 关键词：HIV-1逆转录酶抑制剂
- 4,6-二苄基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的合成及抗HIV-1活性(英文)
- 2011年
- 本文报道了4,6-二苄基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的合成方法。合成了重要中间体3-氧代-4-苯基丁酸乙酯,为合成不同的6位取代的吡啶酮类化合物提供方法。对合环产物的脱羧条件进行了优化,经过甲氧基保护,以n-BuLi作为强碱,与溴苄反应得到目标化合物11。其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和高分辨质谱分析确证,并对该化合物的抗HIV-1活性进行了测定。
- 李阿敏刘香宜王孝伟刘俊义
- 关键词：HIV-1NNRTIS吡啶酮脱羧反应
