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王歆燕

作品数：31 被引量：45H指数：4
供职机构：清华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 12篇催化
  • 10篇手性
  • 9篇哌啶
  • 8篇氢化
  • 8篇催化氢化
  • 7篇化合物
  • 6篇盐酸
  • 6篇盐酸盐
  • 4篇有机金属
  • 4篇有机金属试剂
  • 4篇试剂
  • 4篇氢解
  • 4篇苄胺
  • 4篇吡咯
  • 4篇吡咯烷
  • 4篇金属
  • 4篇环氧化
  • 3篇电子转移
  • 3篇电子转移反应
  • 3篇药物

机构

  • 27篇清华大学
  • 4篇北京化工大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 31篇王歆燕
  • 19篇胡跃飞
  • 8篇邢立新
  • 7篇石鸿昌
  • 6篇程传杰
  • 4篇刘波
  • 4篇刘惠
  • 4篇董艳梅
  • 4篇张治国
  • 4篇程国林
  • 3篇严宝珍
  • 2篇李锐
  • 2篇苏德泳
  • 2篇朱锐
  • 2篇樊新印
  • 2篇孙川
  • 2篇王婷
  • 2篇许学农
  • 2篇唐洁
  • 1篇徐寿颐

传媒

  • 5篇有机化学
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯的制备被引量：15
2003年
The preparation procedure of benzylpenicillin sulfoxide p-methoxybenzyl ester by esterificating penicillin G potassium salt and following oxidizing the corresponding benzylpenicillin ester is described. The method using the only reactive solvent minimizes the kinds of solvents and decreases the volume of solvents, which facilitates technical procedures and reduces the cost.
陈刚石鸿昌王歆燕樊新印
一种手性α－烯基(或炔基)－α’－烷基哌啶及其N－Cbz衍生物的制备方法和应用
本发明涉及一种手性α－烯基(或炔基)－α’－烷基哌啶及其N－Cbz衍生物的制备方法和应用。本发明提供了(式V)和(式VI)两种化合物。本发明所提供的制备方法是将(式IV)化合物在碱性条件下去苄基得到(式V)的化合物，将(...
胡跃飞刘惠王歆燕程国林苏德泳
文献传递
一种以顺丙烯膦酸为原料合成磷霉素的方法
一种以顺丙烯膦酸为原料合成磷霉素的方法,涉及一种在磷霉素合成中以可溶性钼酸盐为催化剂的顺丙烯膦酸环氧化反应。所述的钼酸盐通常为钠盐或铵盐。钼是人体必需的微量元素之一,同时钼酸盐在含有多量乙醇的溶剂体系中的溶解度比钨酸盐要...
石鸿昌王歆燕樊新印
文献传递
一种催化氢化合成3,4,5－三甲氧基甲苯的方法
本发明公开了催化氢化合成3，4，5－三甲氧基甲苯的方法。本发明所提供的催化氢化合成3，4，5－三甲氧基甲苯的方法，是以3，4，5－三甲氧基苯甲醛为反应物，进行催化氢化反应得到3，4，5－三甲氧基甲苯，其中，催化氢化反应以...
胡跃飞邢立新王歆燕程传杰
文献传递
β-(对硝基苯基)-β-氨基丙酸合成方法的改进被引量：1
2000年
在组合化学中 ,β (对硝基苯基 ) β 氨基丙酸是用于构建多肽化合物库的一种基本结构单元。通过对其合成方法中反应条件的改进即 :以乙酸代替乙醇做溶剂 ,反应温度为 95℃ ,预热溶剂并快速升温 ,使 β (对硝基苯基 ) β 氨基丙酸的产率从传统方法的 30 %左右提高到 60 %以上 ,且无需额外的纯化步骤即可得到质量分数大于 90 %的目标产品。
赵苏林严宝珍王歆燕
关键词：氨基酸组合化学
Allosedamine的不对称合成
苏德泳王歆燕胡跃飞
在水中由钼(VI)或钨(VI)吡啶醇络合物进行的顺丙烯膦酸的异相催化不对称环氧化被引量：2
2006年
合成了手性吡啶醇二氧合钼(VI)及二氧合钨(VI)配合物,采用这两种配合物作为催化剂,实现了在水中对顺丙烯膦酸(CPPA)的催化不对称环氧化.这两种催化剂不溶于水,因此,这是一个发生在固液两相界面上的异相催化不对称环氧化反应.其中手性吡啶醇二氧合钼在0℃下的对映选择性ee值达到71%;加入相转移催化剂四正丁基溴化铵,催化剂的活性和对映选择性有显著提高,其中手性吡啶醇二氧合钨在50℃下ee值由54%提高到78%.手性吡啶醇二氧合钼和二氧合钨催化剂可以回收再使用.
唐洁石鸿昌张治国王歆燕
一种制备手性α－取代或α,α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法
本发明公开了一种制备手性α-取代或α，α’-二取代的N-酰基吡咯烷或N-酰基哌啶的方法。本发明方法，包括如下步骤：1)是将式I化合物与有机金属试剂在有机溶剂中反应，得到式II、式III或式IV化合物；有机金属试剂为RMg...
胡跃飞王歆燕董艳梅刘波
文献传递
一种制备含烯键和炔键取代基的手性α,α’－二取代吡咯烷的N－Boc或N－Cbz衍生物的方法
本发明公开了一种制备含烯键和炔键取代基的手性α，α’－二取代吡咯烷的N－Boc衍生物或N－Cbz衍生物的方法。制备式VI所示N－Boc衍生物的方法是将式V化合物先与NaOH或KOH的水溶液、醇类和四氢呋喃组成的混合液进行...
胡跃飞王歆燕刘惠程国林
文献传递
一种制备手性α－取代或α,α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法
本发明公开了一种制备手性α－取代或α，α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法。本发明方法，包括如下步骤：1)是将式I化合物与有机金属试剂在有机溶剂中反应，得到式II、式III或式IV化合物；有机金属试剂为RMg...
胡跃飞王歆燕董艳梅刘波
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