胡跃飞
- 作品数：70 被引量：41H指数：3
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生电子电信更多>>
- 一步法合成Pyrrolo[2,1,5-de]quinolizinones([3,3,2]cyclazinones)
- 1999年
- 胡家欣王丙祥胡跃飞胡宏纹
- 关键词：一步法合成杂环化合物吡啶季铵盐羟醛缩合反应中氮茚反应时
- 亚胺氧自由基（iminoxy radical）与酚类的反应
- 1997年
- 胡家欣胡跃飞
- 关键词：萘酚
- 1－（α－氨基苄基)－2萘酚的缩酮(醛)化合物及其制法和用途
- 一类(±)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的缩酮或缩醛化合物，其特征是具有结构通式：通式中-RH＝-H，-CH<Sub>3</Sub>，-CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>3</Sub>；或者-R-R＝-(CH<...
- 胡跃飞许学农李锐董艳梅陆军胡宏纹
- 文献传递
- 手性化合物S－(+)－和R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备方法
- 一种制备S－(+)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚或R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备方法,主要包括以下步骤:A.在室温下将消旋的(±)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚加丙酮搅拌,加入L－(+)－酒石酸,继...
- 胡跃飞陆军许学农王存德王少仲胡宏纹
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- 一种制备手性α－取代或α,α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法
- 本发明公开了一种制备手性α-取代或α，α’-二取代的N-酰基吡咯烷或N-酰基哌啶的方法。本发明方法，包括如下步骤：1)是将式I化合物与有机金属试剂在有机溶剂中反应，得到式II、式III或式IV化合物；有机金属试剂为RMg...
- 胡跃飞王歆燕董艳梅刘波
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- 一种制备含烯键和炔键取代基的手性α,α’－二取代吡咯烷的N－Boc或N－Cbz衍生物的方法
- 本发明公开了一种制备含烯键和炔键取代基的手性α，α’－二取代吡咯烷的N－Boc衍生物或N－Cbz衍生物的方法。制备式VI所示N－Boc衍生物的方法是将式V化合物先与NaOH或KOH的水溶液、醇类和四氢呋喃组成的混合液进行...
- 胡跃飞王歆燕刘惠程国林
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- 一种制备手性α－取代或α,α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法
- 本发明公开了一种制备手性α－取代或α，α’－二取代的N－酰基吡咯烷或N－酰基哌啶的方法。本发明方法，包括如下步骤：1)是将式I化合物与有机金属试剂在有机溶剂中反应，得到式II、式III或式IV化合物；有机金属试剂为RMg...
- 胡跃飞王歆燕董艳梅刘波
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- 具有生物活性的氮杂甾体化合物的合成
- 江昕王杰孙凌志胡跃飞胡宏纹
- 关键词：生物活性
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- 某些苯二醛类双Schiff碱及其双铜(Ⅱ)配合物研究被引量：2
- 1989年
- 用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO_2),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu_2L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配合物进行了表征,并通过量化计算(CNDO/2法)探讨了配合物的成键性质。研究结果表明,该类配合物是一个较大的共轭体系,配合物中Cu(Ⅱ).Cu(Ⅱ)之间有较强的反铁磁性交换作用,其共轭程度和交换作用强弱皆随X基团的不同而呈现某种变化规律。
- 甘兰若吴育扬李虎胡跃飞钱钺
- 关键词：双SCHIFF碱铜配合物双核配合物
- 一种手性α－烯基(或炔基)－α’－烷基哌啶及其N－Cbz衍生物的制备方法和应用
- 本发明涉及一种手性α－烯基(或炔基)－α’－烷基哌啶及其N－Cbz衍生物的制备方法和应用。本发明提供了(式V)和(式VI)两种化合物。本发明所提供的制备方法是将(式IV)化合物在碱性条件下去苄基得到(式V)的化合物，将(...
- 胡跃飞刘惠王歆燕程国林苏德泳
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