王鸿利
- 作品数：736 被引量：3,761H指数：27
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- IL-6对外周血单核细胞组织因子表达的影响
- 1999年
- 通过外周血单核细胞的体外培养， 研究ｒｈ Ｉ Ｌ６ 对外周血单核细胞组织因子 （ Ｔ Ｆ） 表达的影响。结果显示，ｒｈ Ｉ Ｌ６ 可促进外周血单核细胞表达组织因子， 其不同分泌量与所用ｒｈ Ｉ Ｌ６ 的浓度有关， 而ｈ Ｉ Ｌ６ 抗体可抑制ｒｈ Ｉ Ｌ６ 的这种作用。结果表明， Ｉ Ｌ６ 有可能通过单核细胞分泌 Ｔ Ｆ 以加强凝血作用和对血管平滑肌细胞的迁移增殖作用， 而在血栓形成和血管粥样硬化中发挥重要作用。
- 曹晔胡翊群夏文权王也飞余文红王鸿利
- 关键词：IL-6单核细胞细胞培养
- 适应临床发展需要 改革实验诊断教学
- 1997年
- 近一个世纪以来，医学科学取得了令人瞩目的突破性进展，这不仅推动了社会的进步，而且也迫使人类必须进行观念上的革命。实验医学也同样面临着这样一个形势，实验领域不断地拓宽，实验材料不断地更新，实验技术不断地开发，实验项目不断地增加，电脑化的应用也不断地完善。实验诊断学教学工作如何适应这种巨大的变化?这不仅是摆在我们面前的一个重大课题，而且也是摆在我们面前的一个新使命。
- 沈霞王鸿利巫向前蔺世平赵月林
- 关键词：实验诊断学教学
- 11-去氢-血栓烷B_2和11-β-前列腺素F_(2α)在糖尿病病人中变化的初探被引量：4
- 2002年
- 目的:观察糖尿病（DM）病人血小板活化状态及血管内皮细胞损伤的情况。方法:采用酶免疫（EIA）竞争法分别对21名正常健康人和50例2型糖尿病（non-insulin dependent diabetes mellitus,NIDDM）病人的血浆11-去氢-血栓烷B（11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2）及11-β-前列腺素F2α（11-β-prostaglandin F2α）的浓度进行检测,分组进行对照分析。结果:DM病人与正常对照组比较,其血浆11-DH-TXB2浓度显著增高（P<0.01）,按临床表现将病人分组后,各组间也有不同程度的差异,其中有胰岛素抵抗病人的11-DH-TXB2浓度较无胰岛素抵抗病人有明显升高（P<0.01）。而测得的11-β-PGD2α血浆浓度在正常对照组与病人各组间无统计学差异。结论:DM病人体内血小板高度活化,且与DM合并胰岛素抵抗及血管病变的发生有关;11-DH-TXB2可作为检测DM病人体内血小板活化状态的可靠指标;11-β-PGF2α血浆浓度在DM病人体内受多方面因素影响无明显改变。
- 胡翊群丁磊王也飞夏文权余文红王鸿利陈扑
- 关键词：病人DM11-去氢-血栓烷B2血小板活化状态
- 突破腺相关病毒载体包装容量限制的策略
- 2004年
- 武文漫王鸿利沈志祥
- 关键词：腺相关病毒
- 血栓性血小板减少性紫癜发病机理的研究
- 1989年
- TTP是一种由不同病因和发病机理引起的综合征。近年来的研究表明,患者的致病与血小板和内皮细胞的反应性、蛋白水解作用、血栓抑制因子、血栓促进因子、PGI_2合成及稳定性、PAF、免疫缺陷及先天易感性密切相关。
- 张利伟王鸿利陈国伟
- 关键词：紫癜TTP病理
- 遗传性凝血因子和抗凝血因子缺陷症的分子诊断
- 正常人体凝血和抗凝血的平衡是维持凝血生理状态的重要机制,凝血因子(coagulation factor)基因缺陷会导致相应的出血性疾病.本文就遗传性凝血因子(纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅷ、因子Ⅸ、因子Ⅹ、...
- 王鸿利
- 关键词：生理状态
- 文献传递
- 抗凝血酶基因C2759T(Leu99Phe)突变导致抗凝血酶缺陷症的分子机制研究被引量：10
- 2005年
- 目的 研究抗凝血酶 (AT)基因C2759T(Leu99Phe)突变引起AT缺陷症的分子机制。方法 用大引物法构建C2759T突变体AT重组表达质粒 (ATM2759 ),并将其和正常AT重组质粒(ATN)分别用Superfect试剂转染COS7细胞或CHO细胞,进行体外表达试验和细胞免疫荧光染色。结果 转染ATM2759的COS7细胞,培养上清液和细胞裂解液中的AT抗原 (AT∶Ag)分别为ATN的35. 63%和 174. 97%,而培养上清液中的AT活性 (AT∶A)为ATN的 47. 73%。细胞免疫荧光试验证实,转染ATM2759的CHO细胞,其荧光强度明显高于转染ATN的CHO细胞。结论 Leu99Phe突变可能不是由于影响AT与肝素的结合而导致AT缺陷,而是由于突变导致AT分泌障碍和细胞内滞留所致。
- 傅启华王文斌丁秋兰周荣富武文漫胡翊群王学锋严力行王振义王鸿利
- 关键词：突变抗凝血酶酶缺陷CHO细胞COS7细胞重组表达质粒
- 高凝状态患者止凝血分子标志物的检测及其临床意义被引量：23
- 2000年
- 本文检测 48例心绞痛、42例糖尿病和 38例脑血栓患者凝血酶 -抗凝血酶复合物 (TAT)、D-二聚体 (D-D)、P-选择素 (P- selectin)和血管性血友病因子抗原含量 (v WF:Ag)。结果显示 ,与对照组比较 ,患者组以上指标均显著升高 (P<0 .0 5～ <0 .0 1)。其中 ,与稳定型心绞痛相比 ,不稳定型心绞痛的 TAT和 D- D升高更明显。与无合并症者相比 ,糖尿病合并大血管病变者 TAT变化更显著。脑血栓患者急性期以 TAT、P- selectin升高为主 ,而稳定期则出现 D- D的显著升高。结论 :高凝状态患者表现为凝血系统激活、继发性纤溶亢进。
- 吴方王学锋曾晓颖何清璩斌焦洁茹黄霞萍王鸿利
- 关键词：血栓性疾病止血凝血高凝状态分子标志物
- 双重杂合性突变Arg304Gln和Arg304Trp导致的遗传性凝血因子缺陷症被引量：11
- 2003年
- 目的 探讨 1例遗传性凝血因子 (coagulation factor ,F )缺陷症及其家系基因突变的类型。方法 检测凝血指标以明确诊断 ;用 DNA直接测序法对先证者及其家庭成员 F 基因的全部外显子和其侧翼以及启动子进行分析 ,寻找基因突变 ;将含突变序列克隆入 p GEM T- easy质粒载体中 ,对所得两条染色体相应序列分别测序 ,以确定不同突变在染色体上的分布。应用限制性内切酶 Msp 对先证者及家系成员相应基因片段进行酶切分析 ,证实测序所发现的突变。结果 先证者在第 8外显子上有两种基因突变 :11348位 C→ T突变和 11349位 G→ A突变。 p GEM T- easy质粒克隆测序结果显示上述两种突变位于不同的染色体上。为不同染色体同一编码区 Arg(CGG) 30 4 Trp(TGG)和 Arg(CGG) 30 4 Gln(CAG)双重杂合性突变。其父亲、母亲分别为 11349位 G→ A和 11348位 C→ T杂合突变 ;其弟弟 F 基因为正常野生型 ;其哥哥和先证者的 3个子女均为杂合性突变。聚合酶链反应辅助限制性酶切证实了先证者及其家系成员的基因突变。结论 先证者 F 基因突变为不同染色体同一编码区 Arg30 4 Trp和 Arg30 4 Gln双重杂合性突变 ,此种突变类型的组合尚属首例。
- 丁秋兰王鸿利王学锋王明山傅启华武文漫胡翊群王振义
- 关键词：基因突变症状临床表型
- 深静脉血栓形成发病机理的探讨被引量：1
- 1993年
- 应用14项反映血管壁、凝血、抗凝血和纤溶功能的指标,对112例DVT患者和120例正常人进行检测;并对8只家兔做颈总静脉血栓形成模型。结果表明,Fg:Ag和rWFAg的测定值明显高于正常对照值(P<0.001);AT-Ⅲ:Ag、pc:Ag和pc:a明显低于正常值(P<0.001);PLG:Ag、PLG:a和PL:a也降低(P<0.01,<0.001和<0.05)。由此可见,DVT的发病机理与血流郁滞、血液成分改变和血管壁损伤密切相关。
- 邵慧珍王鸿利杨景文杨景文支立民
- 关键词：深静脉血栓形成凝血抗凝纤溶
