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患者,女性,37岁,小时候受凉、劳累后出现双下肢肌肉酸痛: 患者,女性,37岁,小时候受凉、劳累后出现双下肢肌肉酸痛(以小腿为主),伴行走费力,上楼困难,服用止痛药后可缓解,近两年上述症状发作较频繁,无发热,无肌肉跳动,无饮水呛咳,家族中无类似病史。查体:双眼外展不全,余神经系统...; 苗晶; 文献传递

结肠癌散发性包涵体肌炎1例报告: 2017年; 包涵体肌炎（ inclusion body myositis, IBM ）是一组成年发病的慢性、进行性加重的骨骼肌炎性疾病，主要临床表现为缓慢进行性肌无力和肌萎缩，典型的病理改变是大量边缘空泡（ rimmed vacuole, RV ），单核细胞浸润非坏死组织，电镜下可以观察到包涵体。IBM罕见合并肿瘤报道．现报道1例我院发现的结肠癌合并的散发性包涵体肌炎患者，探讨其临床特点、病理及影像学表现，并进行相关文献复习。; 苏飞飞刘雪梅魏晓晶段晨晨苗晶于雪凡; 关键词：包涵体肌炎镶边空泡

磁敏感加权成像界定卒中急性期缺血半暗带及与灌注加权成像的对照研究被引量：15: 2014年; 目的评价磁敏感加权成像（susceptibility weighted imaging,SWI）能否在急性缺血性卒中急性期尽早界定缺血半暗带,并与灌注加权成像（perfusion weighted imaging,PWI）对照观察其临床应用价值.方法收集2012年1月至2013年1月就诊于吉林大学第一医院神经内科、确诊为脑梗死的患者18例.在患者发病3d内对其完成多模式头颅MRI检查,包括弥散加权成像（diffusionweighted imaging,DWI）、PWI、SWI、Tl WI、T2WI、液体衰减反转恢复序列像等,并分别进行DWI、SWI、PWI的阿尔伯特早期CT评分（ASPECTS）.将最小密度投影（minimal indensity projection,minIP）-DWI即SWI-DWI的不匹配范围和平均通过时间（mean transit time,MTT）-DWI即PWI-DWI的不匹配范围进行比较,评价SWI在卒中早期判定半暗带的价值.并观察利用SWI序列的扩张静脉替代脑血容量直接观察血管内的血栓的临床意义.结果（1） SWI-DWI （2.39±1.42）和MTr-DWI （2.72±1.49）不匹配范围相当,二者在评估缺血半暗带的作用上差异无统计学意义（r=0.726,P＞0.05）.（2）扩张静脉等级与患侧脑组织脑血容量呈正相关（r =0.564,P＜0.05）.（3）以磁共振脑血管造影作为参照标准,在SWI上发现的血管磁敏感征可以用以判断责任血管.结论在缺血性卒中急性期,SWI-DWI可以评估缺血半暗带范围,扩张静脉可以反映病变侧脑组织血容量,SWI还可用于判定责任血管.; 骆嵩邓方张颖苗晶陈盈王丽娟冯加纯; 关键词：卒中脑缺血

大鼠慢性脑缺血后海马HCN1和p38MAPK的表达: 目的:探讨慢性脑缺血大鼠海马HCN1及p38MAPK表达及二者与慢性脑缺血所致认知障碍的关系.方法:双侧颈总动脉永久性结扎制备慢性脑缺血模型,40只雄性Wistar大鼠随机分为缺血1个月组和缺血2个月组,每组均设对照组,...; 王巍张颖冯加纯孙嫄苗晶

磁共振灌注加权成像在脑梗死后指导治疗中的应用被引量：2: 2010年; 苗晶冯加纯; 关键词：磁共振灌注加权成像脑梗死脑组织血流微循环灌注死后缺血性坏死

以局灶性节段性硬化性肾小球肾炎为首发表现的线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作综合征一例报道: 目的线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作综合征(mitochondrial encephalopathy,lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)可累及多个系统,其中...; 苗晶于雪凡; 文献传递

用于研究GNE肌病的动物模型的方法和应用: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及用于研究GNE肌病的动物模型的方法和应用。本发明的优点在于：1)相较于之前随机转基因(Tg)技术，本发明直接通过查询GNE基因转录版本，通过体外转录的方式，获得PiggyBACmRNA，后...; 苗晶尚任隋宪鸿张彤彤

Dystrophin基因重复突变致以癜痫为表现的Becker型肌营养不良一例报道: 苗晶苏飞飞段晨晨刘雪梅魏晓静于雪凡

发作性双下肢肌肉酸痛伴无力1例临床及病理诊断: 患者女性,37岁,小时候受凉、劳累后出现双下肢肌肉疼痛(以小腿为主),伴行走费力,上楼困难,服用止痛药后可缓解,近两年上述症状发作较频繁,无发热,无肌肉跳动,无饮水呛咳,家族中无类似病史。查体:双眼外展不全,余神经系统查...; 苗晶于雪凡; 文献传递

GFPT1基因突变致管聚集伴肢带型肌无力综合征一例: 2016年; 患儿男，16岁。因“四肢无力4年”于2015年入住吉林大学第一医院。陔患儿自幼生长发育正常，但不擅长竞技活动。12岁时出现提前物、爬楼梯费力，且容易疲劳。症状具有波动性。病程中无肌肉疼痛、吞咽网难及复视。; 苗晶冯加纯张珍珍李香丽苏飞飞段晨晨于雪凡; 关键词：肌无力综合征基因突变肢带型四肢无力生长发育肌肉疼痛

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