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刘雪梅

作品数：4 被引量：1H指数：1
供职机构：吉林大学第一医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇肌营养不良
  • 2篇包涵体肌炎
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性肌病
  • 1篇散发性包涵体...
  • 1篇神经肌
  • 1篇神经肌肉
  • 1篇神经肌肉病
  • 1篇双下肢
  • 1篇双下肢无力
  • 1篇突变
  • 1篇缺失型
  • 1篇综合征
  • 1篇无力
  • 1篇下肢无力
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性肌营养...
  • 1篇镶边空泡
  • 1篇免疫性

机构

  • 4篇吉林大学第一...

作者

  • 4篇于雪凡
  • 4篇苗晶
  • 4篇刘雪梅
  • 3篇苏飞飞
  • 2篇魏晓晶
  • 1篇冯加纯

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
结肠癌散发性包涵体肌炎1例报告
2017年
包涵体肌炎（ inclusion body myositis, IBM ）是一组成年发病的慢性、进行性加重的骨骼肌炎性疾病，主要临床表现为缓慢进行性肌无力和肌萎缩，典型的病理改变是大量边缘空泡（ rimmed vacuole, RV ），单核细胞浸润非坏死组织，电镜下可以观察到包涵体。IBM罕见合并肿瘤报道．现报道1例我院发现的结肠癌合并的散发性包涵体肌炎患者，探讨其临床特点、病理及影像学表现，并进行相关文献复习。
苏飞飞刘雪梅魏晓晶段晨晨苗晶于雪凡
关键词：包涵体肌炎镶边空泡
Dystrophin基因重复突变致以癜痫为表现的Becker型肌营养不良一例报道
苗晶苏飞飞段晨晨刘雪梅魏晓静于雪凡
LAMA2基因突变致Merosin缺失型先天性肌营养不良一例被引量：1
2017年
患者男，38岁，因“双下肢无力10余年”于2014年2月就诊于吉林大学第一医院门诊。其母妊娠及分娩期间无特殊，早产，3个月尚不能抬头，8个月扶持下可端坐，1岁能爬，2岁能走，10年前出现双下肢无力，尚可跑跳，走平路可，爬楼梯易摔倒，鸭步步态，此后症状逐渐加重，不能进行跑跳，只能在平路缓慢行走。无癫痫病史。学习成绩尚可。
苗晶冯加纯苏飞飞段晨晨刘雪梅于雪凡
关键词：先天性肌营养不良MEROSIN基因突变缺失型双下肢无力分娩期间
干燥综合征合并免疫性坏死性肌病二例
2018年
免疫性坏死性肌病（necrotizing autoimmune myopathy,NAM）是一种独立于多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎等传统特发眭炎性肌病的新亚型，欧洲神经肌肉病中心于2004年将其加入到炎性肌病分类中。
魏晓晶康志霞高彦露刘雪梅苗晶于雪凡
关键词：免疫性干燥综合征MYOPATHY炎性肌病包涵体肌炎神经肌肉病
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